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Scripps Researchの科学者からの前臨床研究では、炎症状態の治療のためにすでにFDAが承認している薬物は、アルコール摂取と疼痛感受性の両方を減らすのに役立つ可能性があることがわかります。
で公開された結果 JCI Insight 2025年4月22日、薬物のアプレミラスト（ホスホジエステラーゼ-4（PDE4）阻害剤、または炎症に関与する酵素をブロックする化合物）が、特にアルコール使用中およびアルコール使用後の痛みのある個人のデュアル療法として再利用される可能性があることを示唆しています。
AUDは、15歳以上の推定4億人に影響を与えます。 世界保健機関。慢性疼痛は、アルコール再発の最も強力な予測因子の1つですが、AUD治療戦略では見落とされがちです。 AUDを持つ人々は、機械的異痛症も頻繁に経験します。これは、軽いタッチさえも痛みを伴うと認識される状態です。この感受性は、禁欲中に持続する可能性があり、進行中のアルコール使用と再発に貢献します。
「私たちの発見は、有害な飲酒とAUD精神病理学の重要な要素である、長期的な禁欲における共起の飲酒と機械的異痛症を減らすために、アプレミラストの治療的価値を強調しています」と上級著者は言います マリサ・ロベルトScripps Researchの神経科学の教授。
調査するために、研究チームは、アルコール消費量の増加とラットの標準的な遺伝的株に遺伝的に素因となったラットの種類で、Apremilastをテストしました。両方のラット株にアルコールへのアクセスが与えられ、アプレミラストまたはプラセボのいずれかで治療されました。
アプレミラストは、株と生物学的性別全体のアルコール摂取量を大幅に減少させました。また、アルコールが除去されてから24時間から4週間後の飲酒直後と禁欲中の両方で、ほとんどのグループで痛みの感受性を低下させました。
「しかし、特定の時点で、縮小のパターンは、男性と女性の間、株の間で異なりました」と、Scripps Researchのポスドク研究員であるBryan Cruz氏は述べています。たとえば、いくつかの雄ラットでは、雄のラットの一部では観察されず、将来の研究で生物学的性別を考慮することの重要性を強調していました。
別の一連の実験では、アプリミラストは、中毒と痛みの両方に関与する脳領域である中央扁桃体の中央扁桃体のGABA作動性伝達を増加させました。この効果は、ラットの標準的なひずみでのみ観察され、脳のシグナル伝達に対するアプレミラストの影響が遺伝的背景またはAUDに対する脆弱性に依存する可能性があることを示唆しています。
今後、研究者は、Apremilastがアルコール離脱中に一般的に出現する不安やその他の否定的な感情状態を緩和できるかどうかを調査することも計画しています。
「10年以上にわたり、離脱誘発不安が再発の主要な要因であることは確立されています」とロベルトは指摘します。 「したがって、多くの人がアルコールを使用して身体的な痛みだけでなく、感情的な苦痛にも対処するため、中毒サイクルの他の重要な要素に対処することが重要です。」
参照： Vozella V、Borgonetti V、Cruz BなどApremilastは、アルコール飲酒と機械的異痛症を還元し、中央扁桃体Gaba作動性伝播を調節します。 JCI Insight。 2025; 10（8）。 doi： 10.1172/jci.insight.189732
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#アプレミラストはアルコール使用障害と痛みを助ける可能性があります
2025-04-24 08:30:00