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アスピリンがラットの転移を防ぐメカニズム – ライフスタイル-Sapo.pt

研究の著者、 水曜日にジャーナルNatureで公開されました彼らは、彼らの発見が進行中の臨床試験を支持して、ヒトのがん伝播を防ぐ際のアスピリンの有効性を分析することをサポートすると警告したが、これは癌の人が処方箋なしでこの薬を服用すべきであることを意味することはない。人間では、アスピリンの使用は、胃のコーティングを変化させ、腸の出血のリスクを高める可能性があるため、深刻な副作用をもたらす可能性があります。この研究のために実施されたマウスを使用した実験の場合、著者は免疫系が転移にどのように反応するかをよりよく理解しようとしたため、アスピリンが癌の拡大を防ぐことができるという発見は「偶然」でした。研究者は、マウスの810個の遺伝子を分析し、そのうち15個が癌転移に影響を与えることを発見しました。具体的には、ARHGEF1タンパク質を産生する遺伝子のないマウスは、肺および肝臓の原発性がんの転移が少ないことを発見しました。説明は、ARHGEF1タンパク質が免疫T細胞を抑制し、それが転移性癌細胞を効果的に認識して排除するということです。その後、科学者は、T細胞がThrombobsane A2（TXA2）と呼ばれる凝固因子にさらされると、Arhgef1タンパク質が活性化されることを見ました。これは、アスピリン機能に関連していることがよく知られています。TXA2は、血液を凝固させ、血まみれの傷を防ぐ血球細胞、血流細胞によって生成されますが、時には心臓発作や脳卒中を引き起こす可能性があります。TXA2産生を減らすことにより、アスピリンはこれらの疾患を防ぐ抗凝固剤効果を引き起こします。この研究では、著者らはラットの黒色腫モデルを使用して、アスピリンを投与されなかったげっ歯類の群で転移が減少したことを実証しました。「アスピリンは、TXA2を減少させ、T細胞をその抑制から放出することにより、癌がマウスを拡大するのを妨げました」と、ケンブリッジ大学の研究者である著者の一人、センターの声明で述べました。「TXA2が転移に対するT細胞に対するこの抑制効果を活性化した分子徴候であることはエキサイティングでした。アスピリンまたはこのメカニズムを使用する他の薬剤は、抗体ベースの治療法よりも安価であり、したがって世界中でよりアクセスしやすいと同じ大学の別の著者、Jie Yangが付け加えました。しかし、マウスで行われることの制限に加えて、この研究はいくつかの種類の癌（乳房、腸、前立腺）にのみ焦点を合わせ、肺と肝臓でのみ転移的な場所としてのみ焦点を当てました。また読む： タトゥーは癌のリスクを高める可能性がある、と研究は述べています #アスピリンがラットの転移を防ぐメカニズム #ライフスタイルSapo.pt