コロッセオを訪問して、フォンタナディトレビまたはラロバキャピトリナは、カブエニョススクールでイタリアの首都を勉強したとき、オレイ・クンタンズの最大の欲望になりました。 彼は子供にいました、そして今6時に彼は彼の偉大な夢を実現しています。彼は、青少年皮膚筋症と呼ばれるまれな自己免疫疾患に苦しんでいるこのジジョンの子供に目を向けた小さな欲望財団の助けのおかげでそうしました。 「私はとても幸せです。それはすべてとても素敵です」 小さな人は、この旅行で両親のダニエル・クンタンズとマリア、彼の兄弟、ヤゴ、そして彼のクラスのペット「トロット」によって同行しました。
Olay Quintansは、この診断を受けた最初のアストゥリアンの子供でした。現在4つあります。いくつかの炎症と赤みがこの家族が医者に行くように導いたのは、完全なパンデミックでした。数ヶ月後、皮膚科医は、皮膚、筋肉、血管を攻撃するのはこのまれな病気であることを確認しました。
この医学的評価に続いて、それは必要な治療を受けていないことを超えて、病院のドーブエニェスの病院教室の一部になりました。彼らが小さな欲望の財団の存在を知っていたとき、彼らの両親は連絡を取り、オレイの状況と彼の「ローマへの執着」を知らせました。 「私たちは9月にそれを要求し、2月に彼らは私たちに連絡しました。私たちはとても感謝しています。 私たちが彼に驚きを与えたとき、彼は興奮しました」と、彼らは先週の日曜日に到着したローマからの母親を説明します。彼らはジョンに戻ったときです。彼らは眠い夢と多くの物語でそれをします。
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#まれな病気のジジョンの少年はローマに旅行するという彼の夢を実現します私は幸せです