より多くの医師と患者が最新の減量薬に目を向けるにつれて、研究者はどの薬がどの患者に正しいか、そして彼らの減量の旅のどの時点で正しいかを把握しようとしています。
これらの決定を下すための鍵は、薬物がどれほど効果的であり、人々がそれらを服用している間に経験する可能性のある副作用です。
新しい 勉強 で公開されています ニューイングランドジャーナルオブメディシン 肥満に関する欧州会議で発表されたことは、これらの答えのいくつかを提供します。研究者は、ノヴォ・ノルディスクによって作られたWegovy（Semaglutide）を、Eil Lillyによって作られたZepbound（Tirzepatide）を比較した頭と頭の試験について報告しています。最初の調査結果は、12月に研究に資金を提供したエリリリーによってリリースされました。現在のレポートには、2つの薬物がウエストの周囲とその他の測定にどのように影響したか、およびその副作用に関する詳細については、詳細が含まれています。
Wegovyの最大用量または最大用量の1年3か月の最大用量の毎週注射を受けるためにランダムに割り当てられた751人のうち、Zepboundを服用している人は、13.7％を失ったWegovyを服用している人よりも初期体重を20.2％失いました。ゼップバウンドグループは、Wegovyを服用している人の中で13.0 cmと比較して、ウエストの周囲で約18.4 cmを失いました。
薬剤は、主に吐き気、便秘、下痢、嘔吐などの胃腸症状に関連する同様の副作用がありました。しかし、Zepboundを服用している人は、Wegovyになるよりも多くの注射部位反応を報告しました。これらは、追加の毎週の注射により頻繁になる傾向がありました。
「ここでの考えは、以前に選択肢がなかったということです。または非常に悪い選択肢がありました。今では、より良い治療法があり、それらは異なります」と、リリーの心理代謝健康ビジネスのグローバルメディカルアフェアーズの上級副社長であり、研究の共著者の1人であるレナードグラス博士は言います。
Wegovyを作るNovo Nordiskの米国医療校長であるJason Brett博士は、2つの薬を評価する際に医師と患者が考慮すべき唯一の結果ではないことに同意します。彼は、Wegovy（競合他社とは異なり、太りすぎまたは肥満の心臓問題の歴史を持つ人々の心臓発作、脳卒中、心臓病のリスクを減らすために米国の食品医薬品局によって承認されていると指摘しています。 「SemaglutideとWegovyをユニークにする理由について考えると、それはその背後にあるデータの幅と深さです」と彼は言います。 「私たちは、体重減少を超えて、これらの他の健康結果のいくつかに行くことについて話している。」
Zepboundには心臓病の兆候は含まれていませんが、Zepbound、およびWegovyができることが研究で示されています。 心不全のリスクを減らします 状態の一部の患者で。また、この研究は、この薬が肝臓や腎臓の症状のリスクも減らすことができることを示しています。ゼップバウンドは、肥満のある人の閉塞性睡眠時無呼吸のリスクを減らすために承認されています。
現在の調査結果は、どの薬がどの薬がどの患者に適しているかをよりよく理解するのに役立つはずです。両社が実施している追加の研究 – 体重減少の目標に達したら、次の人々を支持する人々を含む – は、これらの薬が人々が健康的な体重を維持するのに役立つ方法に関するより多くのデータを提供することもできます。リリーとノヴォ・ノルディスクの両方が、注射可能な薬物の口頭バージョンをまもなく利用できるように計画しています。 Novo Nordisk 発表 5月に経口セマグルチドのFDAの承認を要求しており、リリーは数ヶ月で最終試験の結果をもたらすと予想しています。それらが肯定的である場合、すぐに承認を申請する予定です。これらの薬物の経口バージョンは、それらの恩恵を受ける可能性のあるより多くの人々に届く可能性があり、丸薬は、個々のニーズに応じて維持療法の一部と見なされる可能性があります。 “今すぐ、 [those decisions] Glass氏は、医師の経験に基づいており、必ずしも最良の証拠に基づいているわけではありません。
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