米国の研究者らは、わずか3種類のニューロンからなる驚くほど単純な脳回路がマウスの咀嚼運動を制御し、食欲にも驚くべき影響を与えていることを発見した。
「これらのニューロンが運動制御に非常に重要であることは驚くべきことです。」 言う ロックフェラー大学の神経科学者クリスティン・コッセ氏。
「物理的な顎の動きを制限することが、一種の食欲抑制剤として機能するとは予想していませんでした。」
の損傷 腹内側視床下部 脳の領域はすでに知られていました 人間の肥満の原因となるそこでコッセ氏らは、マウスの脳のこの部分にあるニューロンを詳しく調べた。 これまでの研究 彼らは、脳由来神経栄養因子と呼ばれるタンパク質の発現に障害を示していた（BDNF）は代謝、過食、肥満と関連していた。
研究者らは、と呼ばれるプロセスを使用しました。 光遺伝学 一部のマウスのBDNFニューロンを活性化し、齧歯動物が食物に対する事実上まったくの興味を失うようにした。満腹でも空腹でも、彼らの無関心は変わりませんでした。彼らは、おいしいチョコレートケーキに相当する、脂肪分が多く甘いお菓子の誘惑さえ無視しました。
「これは当初、当惑する発見でした。先行研究では、快楽のために食べるというこの『快楽的』衝動は、空腹に伴う否定的な感情や否定的な価数を食べることで抑制しようとする空腹衝動とは全く異なるものであることが示唆されていたからです」 、」 説明する コッセ。 「我々は、BDNF ニューロンを活性化すると両方のドライブを抑制できることを実証しました。」
これは、BDNF ニューロンが、意思決定者の経路のさらに下流、噛むか噛まないかの中間の位置を占めていることを示唆しています。
対照的に、マウスのBDNF神経回路を阻害すると、水筒や監視装置などの難消化性のものを含む、顎を動かし、あらゆるものをかじろうとする衝動が大幅に増加しました。さらに、食物が入手可能な場合、彼らは一定期間内に通常よりも 1,200 パーセント多くそれを消費しました。
コッセとチームは、BDNF ニューロンが感覚ニューロンから私たちの内部の状態に関する入力を受け取っていることを発見しました。 いろいろ含めて 空腹感を引き起こすことが知られています。レプチンは、ここで使用される重要なシグナル分子の 1 つであり、 飢餓と肥満に関与していることで知られている。
次に、BDNF ニューロンは、その感覚情報に応じて、私たちの顎を噛ませる pMe5 運動ニューロンを制御します。
「他の研究では、発生中にマウスのMe5ニューロンを殺すと、 動物たちは飢えるだろう 彼らは固形物を噛むことができないからです。」 言う コッセ。 「したがって、そこに投射するBDNFニューロンを操作すると、顎の動きが見えるのは当然です。」
「咀嚼」運動ニューロンからBDNFニューロンを分離すると、噛むものが何もない場合でもマウスは咀嚼するようになった。したがって、BDNF ニューロンは、実際に設定されている咀嚼活動を抑制します。 の上 デフォルトでは。
これが、人間のBDMニューロンが存在する脳領域への損傷が以下のような症状を引き起こす可能性がある理由です。 食べ過ぎ。
「私たちの論文で提示された証拠は、これらの病変に関連する肥満がこれらのBDNFニューロンの喪失の結果であることを示しており、この発見は肥満を引き起こす既知の変異を比較的一貫した回路に統合するものです。」 説明する ロックフェラー大学の分子遺伝学者、ジェフリー・フリードマン氏。
食事ははるかに複雑なプロセスであると考えられていたのに対し、この回路は咳などの反射行動の背後にある回路と同等であるため、この回路の単純さは研究者らを驚かせた。しかし、脳のその部分は他の自動動作にも関与しています。 恐怖や体温の調節など。
「この論文が示しているのは、行動と反射の間の境界線はおそらく私たちが思っているよりも曖昧であるということです。」 結論 フリードマン。
この研究は、 自然。
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#たった3つのニューロンがあなたを食欲に駆り立てる可能性があるマウスの研究が示唆ScienceAlert
2024-10-31 02:54:00