この発見により、現在および将来のCOVID変異株に対抗する、より広範で効果的な治療法の可能性が開かれた。
モノクローナル抗体 SC27 は、テキサス大学オースティン校からテキサス生物医学研究所 (Texas Biomed) に最近移籍した Greg Ippolito 博士が率いる研究チームによって特定、開発され、暫定特許を取得しました。他のチームリーダーには、テキサス大学の Jason Lavinder 博士とノースカロライナ大学チャペルヒル校の Ralph Baric 博士がいます。
「過去数年間にSARS-CoV-2が進化したため、他のCOVID-19抗体は無効になっている」と准教授のイッポリト博士は言う。「私たちの新しい研究は、SC27がウイルスのスパイクタンパク質の複数の部分を標的にして付着するため、それほど頻繁に変異しない部分も含め、ウイルスがこの治療を逃れる可能性は低いことを示唆している。」
「これにより、SC27は、これまで科学文献で報告された他のどのモノクローナル抗体や、以前にFDAが承認したカクテルよりも幅広く、効果的になります」とイッポリト博士は述べ、SC27はまだ人間の臨床試験でテストする必要があると付け加えた。
研究チームは業界と連携して、ワクチン接種が受けられない免疫不全患者に恩恵をもたらす可能性のある SC27 モノクローナル抗体治療のさらなる開発を目指している。また、将来的に新しい変異株やコロナウイルスが流行した際の緊急治療としても役立つ可能性がある。次のステップには、ヒト以外の霊長類を含む大型動物モデルによる前臨床研究が含まれる。これは、安全にヒト臨床試験に移行する前に、治療に対する免疫系全体の反応を評価するためのゴールドスタンダードである。
注目すべきことに、SC27はmRNA COVID-19ワクチン接種後の個人で発見された。これまで、このタイプの「クラス1/4」抗体（スパイクタンパク質の2つの異なる領域、つまり「エピトープ」に結合する）は、SARS-1の自然感染後にのみ検出された。
「ワクチンがより強力で効果的な抗体の生成を促すことができるというのは素晴らしいニュースです」とイッポリト博士は説明する。「これは、将来のワクチン開発がこれらの抗体を生成するように調整され、どのワクチンが最も効果的かを計測するための明確な基準を持つことができることを意味します。」
#それらすべてを中和する抗体は1つですか