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2025-12-23 10:03:00
すべての子供が同じように食べ物に関係しているわけではありません。新しい食べ物をすぐに受け入れる人もいますが、強い拒絶反応を示したり、食べる量を極端に制限したりする人もいます。これらの違いは、家族の習慣やしつけによって必ずしも説明されるわけではなく、初期の発達や生物学的要因に関連している可能性があります。
以内に 勉強 JAMA Network に掲載され、ノルウェーのデータベースが分析されました モバ生後6か月から思春期までの子供を追跡し、有病率と発達特性を調査します。 アルフィド (回避性/制限性食物摂取障害)。
食物の回避または制限は小児期によく見られる問題であり、食物の選択性、食感、匂い、味に対する過敏症、食物への関心の欠如、または食事の悪影響への恐怖を特徴とする機能不全の食事パターンの形をとることがあります。で紹介された回避制限型摂食障害 DSM-5 ICD-11 では、これらの行動が身体イメージとは無関係に、栄養障害または成長障害を引き起こす場合の重度の形態について説明しています。これに関連して、この研究では、この現象の蔓延、小児期および青年期にわたるその進化、およびその可能性のある遺伝的基盤を評価しています。
この研究は、食物の回避と制限の持続的な症状が、生後数年間の発達障害と摂食障害のリスク増加に関連していることを強調しています。 神経発達。
この研究には、3 万 5,000 人以上の子供から得た 3 歳と 8 歳のデータが含まれていました。約 3 分の 1 がいずれかの年齢で回避制限症状を示しましたが、持続的なパターンを示したのはわずか 6% でした。約2～3％は食物症状に加えて、 成長赤字 またはさまざまな病状と診断されている。 症状が持続する子どもたちは、言語、運動能力、社会的行動、感情の調節や注意力の発達において大きな困難を示し、その違いは生後1年から顕著であり、14歳まで維持される。 神経発達障害の有病率 自閉症、 ADHD または全体的な発達遅延は、持続的なパターンを持つ子供の間で有意に高かった。これらの結果は、食物を避ける傾向が単独の現象ではなく、より大きな神経発達プロファイルに統合されることが多いことを示唆しています。
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遺伝子分析の結果、一般的な DNA 変異がこれらの食行動の変動の 8 ～ 16% を説明しており、その値は他の小児期の行動特性と同等であることが示されました。 ADCY3 遺伝子の遺伝的変異と、これまで食欲調節、嗅覚シグナル伝達および胃腸疾患に関与するとされていた遺伝子である ARFID の臨床型との間に有意な関連性が確認された。分析により明らかになったのは、 食物制限と、神経発達障害、身体的発達、食物の好みおよび消化機能の形質との間の遺伝的相関関係は、共通の生物学的基質の仮説を補強するものである。
関与する遺伝的変異の同定、および他の複雑な形質との遺伝的重複の同定は、これらの行動の生物学的基礎を理解する上で重要な進歩を示しています。この結果は、食物の回避と制限のパターンが持続する子供たちを早期に特定し、学際的な支援を行う必要性を強調しています。これらの困難は持続する傾向があり、子供の機能の複数の領域に影響を与えるからです。
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