健康

この治療法により、白血病の若者の寿命を延ばすことができる

最初の化学療法コースの後、少量のがん細胞が残ることが多く、後に再発を引き起こす可能性があります。白血病患者を対象とした新しい研究によると、免疫療法が変化をもたらすのはまさにその瞬間だという。特に十代の若者や若者はその恩恵を受けます。 日中 この研究 特に急性リンパ性白血病に注目しました。これは進行性の血液がんであり、若者が罹患することが多いです。良いニュースです。医師が小児腫瘍学の治療スケジュールを10代や20代の人々に適用し始めたため、生存率は近年大幅に改善しました。しかし、特に最初の治療後にがん細胞の残存物が残っている患者では、改善の余地が残されていました。 治療の組み合わせ そこで、オーストラリアとニュージーランドなどの研究者らは、16歳から39歳までの55人の患者を対象に新しい戦略をテストした。 化学療法 最初の治療段階の後、参加者にはブリナツモマブという薬剤が投与されました。この薬の作用は化学療法とは異なります。患者自身の免疫システムを活性化して、標的を絞った方法でがん細胞を攻撃します。 最初の化学療法コースの後、ほとんどのがん細胞は消失しますが、少量のがん細胞が残ることがよくあり、いわゆる「残存疾患」と呼ばれます。残っている細胞は、後でがんが再発した場合に再発する可能性があります。研究者らは、その時点で免疫療法に切り替えることで、最後の細胞をより効果的に除去できると期待した。 結果は期待を上回ります このアプローチはうまくいきました。ブリナツモマブによる治療後、患者の 70% 以上で残存疾患は検出されませんでした。これは、研究者らが以前に許容できる最低値として設定していた60パーセントよりもはるかに高い。 3 年後の生存率はさらに優れており、参加者の約 89 パーセントは無病で、90 パーセントはまだ生存していました。良好な遺伝的プロファイルを持つ患者では、これらの数値は 100% にも達しました。 副作用が少なく、治療が早くなります さらなる利点として、新しいアプローチにより、患者はより迅速に治療プロセスを完了できるようになりました。化学療法のみを対象とした以前の研究では、患者が次の段階に進むまでに平均97日かかった。免疫療法を使用すると、これが 84 日に短縮されました。 ブリナツモマブは一般に忍容性が良好でした。発熱、頭痛、まれに混乱などの副作用が発生することがありました。それでも、適格な患者は全員、完全な治療を完了することができました。 しかし、すべての患者にとって万能薬ではありません。この治療は、がんに特定の遺伝子異常がある人にはあまり効果がありませんでした。免疫療法後に残存疾患がまだ存在し、好ましくない遺伝子プロファイルが存在する場合、見通しはあまりバラ色ではありません。 これは練習にとって何を意味しますか? いずれにせよ、このアプローチは追加の危険因子のない患者にとっては非常にうまく機能すると思われます。研究者らは現在、さらなる研究を進めたいと考えている。とりわけ、彼らは遺伝子検査によって、この種の治療から恩恵を受ける可能性のある人（そして他の治療が必要な可能性のある人）を事前に判断できるかどうかを知りたいと考えています。医療は、画一的な原則から徐々に離れ、特定の種類のがんや個々の患者に合わせた治療へと移行しつつあります。 このテーマについては以前に記事を書きました。たとえば、 白血病細胞は、より速く増殖するためにエナジードリンクに含まれるこのよく知られた物質を使用します で 血液幹細胞研究の画期的な進歩により、個別化された白血病治療に希望がもたらされる。または、次の記事をお読みください。 これらの「危険な」脳細胞は脳腫瘍の増殖を助けます（ただし、治療法はあるかもしれません）。 終了した？も聞いてください 科学ポッドキャスト: ! #この治療法により白血病の若者の寿命を延ばすことができる