モントリオール臨床研究所(IRCM)の研究者、アンドレ・ヴェイレット氏が主導した研究 モントリオール大学医学部教授でもある彼は、免疫系の複雑さとがん治療における免疫系の役割に新たな光を当てています。この研究は、 科学免疫学、免疫の「ブレーキ」をより深く理解することで、より効果的な治療法が得られる可能性があることを示しています。
免疫システムは、免疫チェックポイントと呼ばれる組み込みのメカニズムを使用して、健康な細胞への攻撃を回避します。これらのチェックポイントはバランスを維持するために不可欠ですが、免疫系ががん細胞を攻撃するのを防ぐこともできます。この作用に対抗するために、科学者たちはチェックポイント遮断薬を開発しました。チェックポイント遮断薬は、これらのブレーキを解除し、免疫システムががんと戦うのを助ける一種の薬剤です。ただし、これらの治療法はすべての患者やすべての種類のがんに効果があるわけではありません。
「チェックポイント制御経路は、私たちが考えていたよりもはるかに複雑です」と、この研究の筆頭著者であり、現在はマカオ大学に拠点を置くIRCMのヴェイレット博士の研究室の元研究員であるZhenghai Tang博士は言う。治療法を改善するには、これらのブレーキが分子レベルでどのように機能するかを解明する必要があります。」
この研究は、マクロファージと呼ばれる免疫細胞に存在する SIRPα と、がん細胞を含む多くの細胞に存在する CD47 という 2 つの重要な分子に焦点を当てました。これら 2 つの分子が相互作用すると、マクロファージががん細胞を破壊するのを防ぐシグナルが送信されます。
SIRPα 分子と CD47 分子間の相互作用をブロックすることで、研究チームは阻害シグナルを約 50% 低減することができました。驚くべきことに、シグナルの残りの半分は CD47 が存在しない場合でも持続し、SIRPα が他の経路を介した免疫応答も弱める可能性があることを示唆しています。
この発見により、CD47 分子のみを標的とする治療法が限定的な成功しか示さなかった理由がより深く理解できるようになりました。 「これらの治療法をより効果的にするには、CD47との関連だけでなく、SIRPα分子が免疫系反応を抑制するすべての方法をブロックする必要があるかもしれません」とタン博士は言う。
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