健康

お母さんたち、サラセミアとその予防法について知りましょう

サラセミア生存者の3人の子供たちが、中部ジャワ州バタン県の車両禁止日アリーナで、サラセミアの社会化と教育を活性化している。日曜日（2024年5月19日）（ANTARA/Harviyan Perdana Putra） インドネシアはサラセミアの発生率が高い国の一つです。インドネシアは遺伝形質率が3～8%で世界のサラセミア地帯にあると記録されています。 これは、インドネシア人の800万～2,200万人がサラセミアの遺伝的特徴を持ち、それを子供に受け継ぐ可能性があることを意味します。したがって、一般の人々はサラセミアについて認識し、サラセミアのスクリーニングを実施して、個人におけるサラセミアの遺伝的特徴の有無に関する情報を得ることが推奨されます。 「サラセミアは先天性の血液疾患で、体がヘモグロビンを適切に生成できなくなります。ヘモグロビンは酸素を結合し、赤血球によって体中に酸素を運ぶ役割を担っています」と、一般開業医でコードライフ・ペルサダ医療研究所のプロジェクトマネージャーであるメリアナ・バーティン博士は述べています。 こちらもお読みください: 生物特性の継承：遺伝物質と DNA および RNA の構造 メリアナ氏は、サラセミアの患者が経験する主な症状の一つは貧血、つまり体内のヘモグロビン濃度が正常値より低い状態であると説明した。 「重度のサラセミア患者は、体内のヘモグロビン濃度を正常範囲内に維持するために定期的に輸血を受けなければならない」と彼は語った。 サラセミアは両親がサラセミアの遺伝形質の保因者である場合に受け継がれる病気であると説明しました。両親が遺伝形質の保因者である場合、サラセミアの子供が生まれてから初めて、サラセミアの遺伝性疾患を患っていることが分かることがよくあります。 こちらもお読みください: 移植後のケアが植毛の成果を最大限に高めます この病気は、早期発見と貧血またはサラセミア患者の家族歴の確認により、迅速に治療することができます。 「サラセミアの兆候と症状には、衰弱、疲労、青白くまたは黄色がかった皮膚、顔の骨の変形、成長の遅れ、腹部の膨張、濃い尿などがあります」と同氏は説明した。長期間治療せずに放置すると、頻繁な輸血による体内の鉄分の蓄積などの合併症が発生する可能性がある。 病気の経過中に、サラセミアの患者は骨の変形、脾臓の肥大、成長障害、心臓障害を経験することがあり、子供の生活の質は大幅に低下します。 こちらもお読みください: クラテンの220周年記念で何百人もの住民が献血に参加 だからこそ、サラセミアに対する認識を高めることが非常に重要なのです。さらに、インドネシアはサラセミアベルト（サラセミア遺伝子を持つ人の数が多い国）に位置する国です。 「ここでスクリーニング検査が重要になるのは、ある人がサラセミアの遺伝的特徴の保因者であるかどうかを調べるためです。理想的には、結婚して子供を持つことを決める前に、誰もが検査を受けるべきです。インドネシアの誰もが自分のサラセミアの状態を知るのは当然のことです」とメリアナ氏は語った。 この点に関して、PT Cordlife Persada は、完全なサラセミアのスクリーニングを含む多くのスクリーニングと検査を実施する臨床病理学の医療研究所を紹介しています。 「その中には、ヘモグロビン分析と末梢血写真が含まれており、1回の検査で完全なサラセミアのスクリーニングを行うことができます」と、コードライフ研究所のマネージャーであるファリド・サストラ・ナガラ氏は説明しました。(H-2) #お母さんたちサラセミアとその予防法について知りましょう