Anna Shvetsによる
シドニー大学による画期的な研究は、パーキンソン病の発症とそれを修正する方法に関与する新しい脳タンパク質を特定し、病気の将来の治療の道を開いています。
進行を遅らせるか止めるための新しい治療法を見つけることを目的として、研究チームは、認知症に次いで2番目に一般的な神経学的状態であるこの状態を支える生物学的メカニズムの研究に10年以上を費やしてきました。
2017年、彼らは、パーキンソン病と診断された患者の脳に、タンパク質の異常な形のタンパク質（SOD1をコールした）の存在を初めて特定しました。
通常、SOD1タンパク質は脳に保護的な利点を提供しますが、パーキンソンの患者では故障し、タンパク質が脳細胞を凝集させて損傷します。
脳とマインドセンターのケイ・ダブル教授が率いる同じチームによる最新の研究、 公開されたばかりです Acta Neuropathologica通信。銅を使用した薬物治療で故障したSOD1タンパク質を標的とすると、マウスの運動機能が改善されることがわかりました。
「この誤動作タンパク質を治療することにより、私たちが治療していたマウスのパーキンソン様症状を改善できることを望んでいましたが、介入の成功に驚いたことさえありました」とダブル教授は言いました。 メディアリリースで。
「私たちが治療したすべてのマウスは、彼らの運動能力に劇的な改善を見ました。これは、パーキンソン病にかかった人々の治療にも効果的であるという本当に有望な兆候です。
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この研究には、パーキンソン様症状のあるマウスの2つのグループが含まれていました。 1つのグループは3か月間特別な銅サプリメントで治療され、もう1つのグループはプラセボを受け取りました。
研究を通して（マイケルJ.フォックス財団によって部分的に資金提供されていました）、プラセボのみを受けたマウスは、運動症状の減少を見ました。しかし、特別な銅サプリメントを受けたマウスは、動きの問題を発症しませんでした。
「結果は私たちの期待を超えていました」とダブル教授は言いました。 「彼らは、さらなる研究が行われると、この治療アプローチが人間のパーキンソン病の進行を遅らせる可能性があることを示唆しています。」
現在、既知の治療法はなく、パーキンソン病の治療は限られていません。これは、脳内のドーパミン産生細胞が死ぬ変性障害であり、震え、筋肉の剛性、動きの遅い、バランスの障害などのさまざまな症状につながります。
しかし、研究者は、病気の原因を理解することで治療の改善につながることを望んでいます。
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「パーキンソン病の理解が成長するにつれて、人間の発達と進行に寄与する多くの要因があることがわかっています。SOD1タンパク質の誤った形態はおそらくその1つです。
「研究者がHIVで発見したように、パーキンソン病は複数の介入を必要とする可能性が高い複雑な状態です。単独で使用すると、単一の治療がわずかな効果をもたらす可能性がありますが、他の介入と組み合わせると、健康の全体的な全体的な改善に貢献します。」
研究者の次のステップは、臨床試験で故障したSOD1タンパク質を標的とする最良のアプローチを特定することです。これは、パーキンソン病の発症を遅らせるための新しい治療法の始まりです。
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#私たちは成功に驚いた
2025-07-06 18:00:00