Hanmi Pharmは、次の世代の肥満パイプラインで世界市場を高速化しています。アメリカ糖尿病協会（ADA 2025）によって発表されたコア候補者の肯定的な研究も、技術の輸出の可能性に対する期待を高めています。
23日の業界によると、Hanmi Pharmは20日から23日まで米国シカゴのADA 2025に参加し、肥満イノベーション薬の6つの非臨床的および臨床研究結果を発表しました。今回リリースされた候補資料には、ホップ（Hanmi肥満パイプライン）プロジェクトの下で開発されているEpeglena Tide、HM15275、およびHM17321が含まれていました。
その中で、HM15275の臨床臨床試験の最初の段階は、ADA 2025で最初にリリースされました。74人の健康な成人と肥満成人の臨床試験で高能力グループ（0.5→8mg）を4週間投与した結果、平均体重減少率はプラセボと比較して4.81％でした。一部の患者は、43日目に最大10.64％減少しています。
HM15275は、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）、インスリン分泌刺激ペプチド（GIP）、およびグルカゴン（GCG）を同時に標的とするトリプル剤です。非臨床研究では、HM15275はNOVO NOXのWi Gobi（GLP-1シングルシステム）およびEli LiliのGLP-1およびGIPよりも優れた減量効果を示しました。
HM15275は、長期投与中の同じシリーズであるEli Lilyのレタトゥチドよりも優れた体重減少を示しました。識別は、脂肪を減らすが筋肉量を維持するために確認されました。 Epeglenaの次世代候補であるHM15275は、シリーズのクラス最高の薬として開発されています。同社は、今年の後半にフェーズII臨床試験に参加する予定であり、結果は2027年上半期に登場すると予想されています。
━
テクノロジーエクスポート「ノック」…商業化「スペース」
━
Hanmi Pharmaceutical R＆D Centerの研究者は、22日（現地時間）にアメリカ糖尿病協会（ADA 2025）での次世代の肥満治療HM15275および新しい概念肥満治療HM17321の主要な研究に基づいて参加者に説明しました。 /photo = Hanmi Pharmaceutical Hanmi Pharmは、肥満治療の新しい概念であるHM17321による非臨床研究も発表しました。 HM17321は、インスリン抵抗性を改善し、直接的な筋肉作用を通じて血糖を調節することにより、2型糖尿病（T2D）治療を拡大する可能性を証明しています。
HM17321は、コルチンコルトピン放出因子（CRF）2受容体を選択的に標的とするユーロコルチン（UCN）2アナログです。これは、脂肪を減らしながら筋肉量を増加させ、シリーズで新薬を開発している候補材料です。これは、今年の後半に全国臨床試験の第1段階に入ることを目指しています。
HM15275およびHM17321は、Hanmi Pharmがテクノロジーの輸出を検討しているコアパイプラインです。 ADA 2025の発表は、技術の輸出交渉にプラスの影響を与えると予想されており、既存の肥満薬と比較してその有効性を証明しています。
韓国では、同社は第3四半期にRAP Skover Technologyを使用した韓国のカスタマイズされた肥満治療のフェーズ3臨床試験を完了し、1年以内に食品医薬品安全省にアイテム許可を申請する予定です。来年の後半に国内を立ち上げることを目指しています。 Hanmi Pharmは、臨床から商業化までプロセス全体を追求する予定です。
HANA証券の研究者であるKim Sun -Ahは、「HM15275はフェーズ1の臨床試験を通じて確認されているため、臨床試験の後半では、長期投与による減量と脂肪保存効果の差を検証する必要がある」と述べています。注目される可能性があります。 」
#体重を減らして筋肉を増やすrok肥満の新薬技術の輸出Mugwort