「フラグ」は、厳しい癌に対する約束を示しています

研究者は、脳、乳房、結腸のように、最も困難な治療癌のいくつかを治療するための普遍的な戦略を解き放つことができる治療法を作成しました。

彼らの実験的アプローチは、研究室のテストでこれらの種類の癌に対して機能し、健康な組織に損傷を与えませんでした。重要なことに、それはまた、がんが戻るのを止めました。

治療はまだ開発の初期段階にありますが、十分に確立された安全な技術に基づいており、治療に臨床試験と患者ケアへのより迅速な道を進めています。

ジャーナルで報告されました 自然癌、それらのテクニックは、腫瘍細胞にフラグを立てるためのワンツーパンチであるため、患者自身の免疫系から特別に強化されたT細胞によって認識され、排除されます。

Gabe Kwongが率いるチームは、ノーベル賞を受賞したのと同じmRNA技術で供給された合成抗原を使用して腫瘍をマークすることができることを発見しました。その後、CAR T細胞療法を使用して体の免疫系を訓練して、その合成抗原を探し、顕著な腫瘍細胞を破壊しました。

「腫瘍細胞は卑劣です。ほとんどの場合、免疫細胞は基本的に それらを見ることができません ジョージア工科大学とエモリー大学の生物医学工学部の議長兼准教授であるKwong氏は、次のように述べています。

「通常、癌を標的とするT細胞を設計している場合は、T細胞を構築できるさまざまな癌のそれぞれを見つける必要があります。この場合、合成抗原を認識するためにCAR T細胞を設計し、これがユニバーサルプラットフォームになります。」

CAR T細胞療法は、一部の癌および一部の患者、特に血液中に循環する白血病などの液体腫瘍に対して効果的であることが証明されています。免疫系からの白血球の一種である患者自身のT細胞は、キメラ抗原受容体（それが車）で設計されており、体に戻って探して 腫瘍を破壊します。

残念ながら、健康な細胞は、CAR T細胞が探しているタンパク質も患っており、患者の合併症を引き起こしているため、副次的な損傷としてしばしば終わることがよくあります。

当時の学生と現在研究エンジニアのレナガンボアとアリザマットが率いる新しい研究では、チームはCAR T細胞に、健康な組織ではなく、がん細胞でのみ発現される明確な標的を与えました。それらの合成抗原は、身体にそうでなければ見られないタンパク質です。

併用アプローチも回復力を示しました。腫瘍が排除され、研究者が癌細胞を再導入した後、それらはすぐに認識され、攻撃されました。

「私たちは腫瘍を一種の免疫訓練センターに変えたので、身体自身の自然な免疫細胞は、癌細胞が戻ってきた場合に癌細胞を認識することを学ぶことができました」とガンボアは言います。

この方法で腫瘍にフラグを立てることは、薬物が追い払うことができない標的を持たない癌を治療するための道を提供し、多くの選択肢がない患者に選択肢を与えます。

「トリプルネガティブ乳がん ほとんどの乳がん療法が依存している典型的な受容体を表現しないでください。これにより、患者は化学療法以外の選択肢がほとんどありません」とザマットは言います。

「新薬標的を特定する代わりに、自然癌を認識するために免疫系を導入し、免疫系を訓練しました。」

Gamboaによると、チームの作業により、腫瘍を攻撃するときに使用する新しいマーカーを識別することができます。

「免疫系が私たちが最初に発見することなく腫瘍についてユニークなことを特定するという努力をしているので、これらの癌を治療できるようにするための道を加速しています」と彼女は言います。

Kwongは、乳房、脳腫瘍、および結腸腫瘍に対する治療をテストして、広範囲の局所的な固形腫瘍に対する有効性を実証したと言います。これらはまた、体の他の部分に再発し、時には広がることで知られている癌です。腫瘍を外科的に除去したり、放射線で治療することは、通常癌を治しません。少なくとも研究室では、フラグ付けと攻撃戦略がそうでした。

「これは、局所的な地域の病気を早期に制御する別の潜在的な選択肢を与えてくれるため、広がる前に重要です。現在、それほど多くの選択肢はありません」とKwong氏は言います。

「腫瘍療法について考えている人は、広く普及しているほど病気にかかっている患者について考える傾向があります。しかし、なぜ彼らが広く普及している病気を持っているのかを実際に尋ねることはありません。

チームの合成抗原を承認された癌治療に変換するためのより多くの作業が残っています。しかし、チームはそれを念頭に置いてアプローチを設計しました、とKwongは言います。数十万人の患者が他の種類のCAR T細胞療法を受けており、安全であることが証明されています。

同様に、脂質ナノ粒子と呼ばれる小さな脂肪泡を介して腫瘍細胞に送達されたmRNAを使用することは、よく理解された安全なアプローチであるとKwongは言います。

「私たちは炎症性のプロファイルを知っています。何人の人が何らかの副作用なしに複数のmRNA用量を持っているかを知っています。そして、操作された車T細胞についても同じです。それは、クリニックへの道を非常に近づけます。」

この研究への支援は、国立衛生研究所、国立癌研究所、国立生物医学イメージングおよびバイオエンジニアリング研究所、国立翻訳科学センター、国立科学財団、シュールとケイ・クルーシ財団、およびアルフレッド・P・スローン財団から来ました。

この資料で表明された意見、調査結果、結論または推奨事項は著者のものであり、必ずしも資金提供機関の見解を反映しているわけではありません。

ソース： ジョージア工科大学