「エクスタシー」に関する大きな判決を前に、憂慮すべき報告

FDAは1週間以内に医師による処方を許可するかどうかを決定する予定である。 薬物エクスタシー、またはMDMAは、心的外傷後ストレス障害の治療薬として使用されています。諮問委員会はすでに 承認に反対する研究に問題があると指摘した。今、同局の画期的な決定が発表される数日前に、 ウォールストリートジャーナル 新聞は、研究期間中に自殺願望があったが最終結果には反映されなかったと語る研究参加者3人にインタビューし、さらなる潜在的な問題を報じた。モントリオール在住のサラ・マクナミーという女性が公式に発言し、 ジャーナル その薬のせいで彼女は「心が割れた」ように感じ、過去のトラウマ的な出来事の記憶が蘇ったという。

しかし、この調査では、それらの出来事については尋ねられず、彼女の診断に関連する特定の出来事にのみ焦点が当てられ、その出来事で彼女の症状は改善した。他の 2 人の被験者は、調査を実施したセラピストから肯定的な結果を報告するようプレッシャーを感じたため、自殺願望を報告しなかったと述べた。マクナミー氏もそのことについて語った。「プレッシャーによって、自分よりも大きな何かに属しているように感じ、また、他の人がアクセスできるようにするという重大な責任があるように感じました。」

研究を後援するライコス・セラピューティクス社は、MDMAに偏向していることが知られているセラピストを採用しておらず、この研究は参加者の自殺願望を把握するために設計されたものであり、独立した委員会が参加者の安全性を監視したと述べた。一方、 > 報道によると、両党の議員80人がFDAとバイデン大統領に承認を求める書簡に署名した。「我が国は深刻な退役軍人の自殺とPTSDの危機に陥っており、毎年6,000人の退役軍人が自殺している」と書簡には書かれている。（続きを読む PTSD 物語。