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2024-11-19 23:30:00
日本の製薬会社KMバイオロジクスが緊急使用のために製造したmpoxに対する新しいワクチンが、11月19日火曜日、世界保健機関(WHO)によって承認された。 LC16m8ワクチンは、9月にMVA-BNに投与された後、国連機関から検証を取得した2番目のワクチンとなる。
これは、 「mpoxの発生が増加している地域でのワクチンへの迅速なアクセスの増加を促進する」、 とWHOは推計している。同組織からの緊急使用許可により、すべての国が配布用ワクチンを迅速に承認し、輸入することが可能になる。
「LC16m8 mpoxワクチンのWHO緊急リストは、現在の緊急事態への対応における重要な一歩を示し、子供を含むすべての人々を守るための新たな選択肢を提供します。」WHO医薬品アクセス担当事務次長の中谷由紀子氏は声明でこう述べた。
国際的な緊急事態
8月14日、国連保健機関は、サル痘症例の急増に対する懸念が高まる中、以前はサル痘として知られていたmpoxに対して新たな国際非常事態を宣言した。コンゴ (クレード 1b) は近隣諸国に広がっています。
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WHO によると、今年の初め以来、アフリカの 19 か国を含む 80 か国でこの種の天然痘と他の種の天然痘が報告されている。
日本政府はコンゴ民主共和国にLC16m8ワクチン305万回分を提供する計画を発表した。
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#WHO日本の製薬会社製の2回目のワクチンを承認