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US FDAは、尿路内溶液のためにUROGENのZusduri™（Mitomycin）を承認し、再発性低リスクリスクの非筋肉浸潤性膀胱がん（LG-IR-NMIBC） – ビジネスワイヤーの最初で唯一の薬物療法として承認されています

US FDAは、腫瘍内溶液のためにUROGENのZusduri™（Mitomycin）を承認します。米国FDAは、Urogenの膀胱がん薬ロイターを承認していますFDAは、再発性lg-ir-nmibc泌尿器科時間のためにマトマイシン内科学ソリューションを承認しますurogenのZusduriは、ADCOMMの激しいPharmaにもかかわらず、特定の膀胱がん患者の最初の治療としてFDAの祝福を獲得します。fda okays rarx odac rebuff firstword pharma #FDAは尿路内溶液のためにUROGENのZusduriMitomycinを承認し再発性低リスクリスクの非筋肉浸潤性膀胱がんLGIRNMIBC #ビジネスワイヤーの最初で唯一の薬物療法として承認されています