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TAK-861、1型ナルコレプシアの患者を目覚めさせる薬物

14/05/2025 05/15/2025 05:57Hに更新。 タイプ1ナルコレップの既存の治療法は、症状を緩和することに基づいており、中程度の成功を収めています。現在、スペインのセンターが参加した国際的な調査が雑誌に掲載されています。ニューイングランド医学ジャーナル'、フェーズ2の臨床試験では、その有効性が示されている新しい薬、TAK-86を提示します。 ナルコレプシー タイプ1は、過度の昼間の眠気、カタプレジア、およびこれらの患者の赤字であるハイポクレチンジック看板に関連する他の症状を特徴とする睡眠障害です。この研究には、世界のさまざまな地域からの112人の参加者が含まれており、選択的なオキシンレシーバーアゴニスト2であるTAK-861、TAK-861(Oveporxton)が目を覚まし続ける能力を大幅に改善し、日周dedを減らし、カタプレシエピソードの頻度を減らすことが示されました。 スペイン神経学協会のデータによると、1型ナルコレプシーは、100,000人の住民あたり20〜60人の人々に影響を与えるまれな疾患です。約25,000人がそれに苦しんでいると推定されています。 「このエッセイの結果は有望であり、TAK-861が1型ナルコレプシアの患者にとって効果的な治療選択肢になる可能性があることを示唆しています。目を覚まし続ける能力と昼間の眠りの減少の改善は CEUサンパブロ大学 y FundaciónVithasそして、研究の著者の一人。 ランダム化およびプラセボ制御された第2相の臨床試験では、TAK-861を受けた参加者が、Vigil Maintenance Test(MWT)およびEpworth Somnolence Scale(ESS)での睡眠の潜時の顕著な改善を経験したことを示しました。さらに、カタプレジアのエピソードの毎週の頻度の大幅な減少が観察されました。 この研究では、TAK-861の安全性と忍容性も評価しました。最も一般的な有害事象はそうでした 不眠症、緊急性、尿頻度そのほとんどは1週間で解決されました。肝毒性の症例は報告されていません。これは、以前に使用されていた他の物質と比較して薬物の安全性を強調しています。 素晴らしいニュース DelRíoVillegasにとって、結果は非常に重要です 有望な:「私たちはこの研究の発見に興奮しており、TAK-861(Oveporxton)が1型ナルコレプシーに苦しむ患者に新たな希望を提供できることを願っています。これらの結果を確認し、フェーズ3の研究でこの治療の可能性を調査するためにさらに研究を続けます」と彼は言います。 カールズ・ガイグの場合、神経科医 病院クリニック・デ・バルセロナ臨床試験は「優れたニュース」であり、治療の可能性のある転換点です。「それらは前後になるようです。」 ステートメントa SMC ガイグは、この研究は「参考雑誌で非常によく設計および公開されている」とコメントしており、肝臓の毒性によって中断された以前のエッセイとは異なり、この新薬は「肝毒性はないようだ」とコメントしています。それでも、彼は「それは最初の研究であり、フェーズ2であり、患者は90人しか含まれていない」と明確にしています。 エラーを報告します #TAK8611型ナルコレプシアの患者を目覚めさせる薬物

TAK-861、1型ナルコレプシアの患者を目覚めさせる薬物

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2025-05-14 21:01:00

14/05/2025

05/15/2025 05:57Hに更新。

タイプ1ナルコレップの既存の治療法は、症状を緩和することに基づいており、中程度の成功を収めています。現在、スペインのセンターが参加した国際的な調査が雑誌に掲載されています。ニューイングランド医学ジャーナル‘、フェーズ2の臨床試験では、その有効性が示されている新しい薬、TAK-86を提示します。

ナルコレプシー タイプ1は、過度の昼間の眠気、カタプレジア、およびこれらの患者の赤字であるハイポクレチンジック看板に関連する他の症状を特徴とする睡眠障害です。この研究には、世界のさまざまな地域からの112人の参加者が含まれており、選択的なオキシンレシーバーアゴニスト2であるTAK-861、TAK-861(Oveporxton)が目を覚まし続ける能力を大幅に改善し、日周dedを減らし、カタプレシエピソードの頻度を減らすことが示されました。

スペイン神経学協会のデータによると、1型ナルコレプシーは、100,000人の住民あたり20〜60人の人々に影響を与えるまれな疾患です。約25,000人がそれに苦しんでいると推定されています。

「このエッセイの結果は有望であり、TAK-861が1型ナルコレプシアの患者にとって効果的な治療選択肢になる可能性があることを示唆しています。目を覚まし続ける能力と昼間の眠りの減少の改善は CEUサンパブロ大学 y FundaciónVithasそして、研究の著者の一人。

ランダム化およびプラセボ制御された第2相の臨床試験では、TAK-861を受けた参加者が、Vigil Maintenance Test(MWT)およびEpworth Somnolence Scale(ESS)での睡眠の潜時の顕著な改善を経験したことを示しました。さらに、カタプレジアのエピソードの毎週の頻度の大幅な減少が観察されました。

この研究では、TAK-861の安全性と忍容性も評価しました。最も一般的な有害事象はそうでした 不眠症、緊急性、尿頻度そのほとんどは1週間で解決されました。肝毒性の症例は報告されていません。これは、以前に使用されていた他の物質と比較して薬物の安全性を強調しています。

素晴らしいニュース

DelRíoVillegasにとって、結果は非常に重要です 有望な:「私たちはこの研究の発見に興奮しており、TAK-861(Oveporxton)が1型ナルコレプシーに苦しむ患者に新たな希望を提供できることを願っています。これらの結果を確認し、フェーズ3の研究でこの治療の可能性を調査するためにさらに研究を続けます」と彼は言います。

カールズ・ガイグの場合、神経科医 病院クリニック・デ・バルセロナ臨床試験は「優れたニュース」であり、治療の可能性のある転換点です。「それらは前後になるようです。」

ステートメントa SMC ガイグは、この研究は「参考雑誌で非常によく設計および公開されている」とコメントしており、肝臓の毒性によって中断された以前のエッセイとは異なり、この新薬は「肝毒性はないようだ」とコメントしています。それでも、彼は「それは最初の研究であり、フェーズ2であり、患者は90人しか含まれていない」と明確にしています。


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執筆者について: nipponese

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