sivmac によるマカクザルの実験的感染は、ヒト HIV 感染の最良の動物モデルを構成します。実際、HIV は遺伝的に HIV と関連しており、同じ細胞指向性を示し、数か月でエイズと同様の病状を引き起こします。したがって、このモデルは、HIV 感染の病態生理学をよりよく理解するための優れたツールを構成し、ワクチン製剤のテストでは、病原性ウイルスによる感染後の初期段階での免疫パラメーターとウイルス量を調べ、sivmac251deltanef ウイルスの欠失によって弱毒化されました。ネフ遺伝子。病原性ウイルスによる感染に関連して、我々は次のことを示しました。(1) 初期のウイルス量は接種量にほとんど依存しません。 (2) 感染の後に ifn-a 産生のピークが続きますが、これは最初の複製ピークに先行しますが、これを制限することはできません。 (3) ほとんどのサイトカインの産生は感染後に刺激されますが、ウイルス複製の制御の有効性に関連する特定のプロファイルを強調することはできませんでした。しかし、(4) ifn-g のレベルと循環 p27 抗原血症のレベルの間に関連性が確立される可能性があり、ifn-g の有益な効果が示唆されます。 (5) 初期のウイルス量の減少の有効性は、その後の進化の予測因子である。ワクチン接種の観点から、我々はサルに弱毒化したsivmac251deltanefウイルスを感染させ、その一部に病原性sivmac251ウイルスの攻撃接種を行った。現在までのところ、真に有効な唯一のワクチン調製物は、nef 遺伝子の不活化によって弱毒化された生ウイルスの使用に基づいています。我々は、これらの動物において以下のことを示した。(1) 弱毒化ウイルスによる感染は、ナイーブ動物における病原性ウイルスよりもはるかに低いウイルス量を誘導する。 (2) 5 年間の観察の後、動物はいかなる病状も発症しなかった。 (3) ワクチン接種された動物は、潜在的な病原性チャレンジウイルスによる感染から完全に保護されていませんが、これらの動物はチャレンジ接種後 5 年間は病状を発症しませんでした。
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