Nuvaxovidは、FDAがショットを承認するために4月1日の目標を逃した後、先月米国の承認を得ました。ただし、承認により、12歳以上の高齢者とリスクのある個人に使用することが制限されています。写真クレジット：ロイター
Novavaxの実験的なCovid-19-Influenzaの組み合わせとスタンドアロンインフルエンザワクチンは、65歳以上の成人に強い免疫応答を生成しました。両方のワクチン候補は、2025年6月11日に新しい安全上の懸念なしに忍容性が高いと述べた。その株式は、市販前の取引で1.3％上昇して7.29ドルになりました。
約2,000人の参加者を巻き込んだこの研究では、Covid-19ショットNuvaxovidおよびSanofiのインフルエンザシュートFluzone HDと比較して、Covid-Influenzaの組み合わせとスタンドアロンインフルエンザワクチンの安全性と免疫応答をテストしました。
Novavaxは、この研究は統計的に有意な結果を示すように設計されていないと述べた。このデータは、将来の後期研究の設計に使用され、規制当局の承認のために提出できると述べた。
メリーランドに本拠を置くバイオテクノロジーは、パートナーシップを通じて候補者を商業化することに焦点を合わせていると述べ、これらの実験ワクチンのさらなる開発を進めることができるパートナーを探し続けていると述べた。
昨年、最大12億ドル相当のサノフィとのライセンス契約に署名し、Covid-19ワクチンであるNuvaxovidを商業化し、さらに開発しました。
Nuvaxovidは、食品医薬品局がショットを承認する4月1日の目標を逃した後、先月米国の承認を得ました。
ただし、承認により、12歳以上の高齢者とリスクのある個人に使用していました。
今週初め、長年のワクチンの懐疑論者であるロバート・F・ケネディ・ジュニア保健長官は、ワクチンの専門家の疾病管理予防パネルのために米国のすべてのメンバーを解雇しました – 公衆衛生の専門家は、現在利用可能なショットに対する自信を損なう可能性があると述べた動き。
公開 – 2025年6月13日午後12時13分