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2024-06-22 12:01:00
DA-1726は、スルボデュチドと比較して優れた血糖降下作用を示した。
DA-1726 の脂質低下効果はティルゼパチドより優れていることが示された
ADA第84回科学セッションで発表されたデータ
マサチューセッツ州ケンブリッジ、2024年6月22日 /PRNewswire/ — ニューロボー製薬株式会社 （ナスダック： NRBO）は、心血管代謝疾患の改善に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業で、グルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP1R）およびグルカゴン受容体（GCGR）として機能する新規のデュアルオキシントモジュリン（OXM）類似体作動薬であるDA-1726が、前臨床モデルにおいて、体重減少、除脂肪体重の維持、脂質低下効果においてスルボデュチドよりも優れていることを示す前臨床データを発表しました。東亜ST研究センターの主任研究員であるキム・テヒョン氏が、6月21日から24日までフロリダ州オーランドで開催される米国糖尿病協会（ADA）第84回学術会議で、本日このデータをポスター発表します。
「ADAで発表されたデータは、DA-1726を同クラスの肥満治療薬とさらに差別化するものであり、これはGLP-1とグルカゴン受容体の活性比によるものと考えられる」と、NeuroBoの社長兼最高経営責任者であるキム・ヒョンホン氏は述べた。 「DA-1726 は、肥満マウスモデルにおいて、同じ作用機序を持つ薬剤であるスルボデュチドと比較して、コレステロール値を著しく低下させ、優れた減量効果を示し、優れた血糖値低下効果も示しました。最も注目すべきは、DA-1726 がスルボデュチドと比較して優れた減量効果と相対的除脂肪体重維持を示したことです。さらに、以前に公開された前臨床研究で示されたように、DA-1726 は、チルゼパチドと比較してより多くの食物を摂取しながら同様の減量効果をもたらし、ADA で発表された高コレステロール血症ラットモデルにおけるこの追加データにより、DA-1726 は、そのグルカゴン作用と GLP-1 効果により、チルゼパチドよりもコレステロール値を抑制する効果が高く、体重増加も抑制することが確認されました。これらの特徴的な要素により、DA-1726 は優れた有効性とより優れた忍容性プロファイルを備えたクラス最高の肥満薬として位置付けられる可能性があると考えています。 DA-1726は順調に進んでおり、今年第3四半期には多回漸増用量（MAD）パート2の最初の患者への投与と単回漸増用量（SAD）パート1のトップラインデータの読み出しを予定しており、MADパート2のトップラインデータは2025年第1四半期に発表される予定です。」
- 抄録タイトル: DA-1726、GLP1R/GCGRデュアルアゴニスト、肥満治療と脂質管理における有望なアプローチ
- 発表者名: キム・テヒョン、東亜ST研究センター主任研究員
- 著者: キム・テヒョン、チョン・イルフン、イ・スジン、キム・ヒョンホン、キム・ミギョン、チェ・ユナ
- 抄録番号: 2024-LB-5728
- ポスター発表番号: 2058-LB
- セッション: 23-A 肥満-動物
- セッション日: 2024年6月22日（土）
- セッション時間: 午後 12:30 ～ 午後 1:30 (東部標準時)
DA-1726は現在、第1相臨床試験中です。この研究は、げっ歯類モデルにおいて脂質プロファイルの改善と体重減少に効果があるこの新しいオキシントモジュリン類似体の薬理効果に焦点を当てています。肥満マウスモデルでは、DA-1726はスルボデュチドと比較して優れた体重減少を示しました（-24.7%、-18.2%、P
以前の研究では、DA-1726は、チルゼパタイドと同様の体重減少にもかかわらず、脂質レベルの改善に違いを示しました。そのため、DA-1726の直接的な脂質調節効果を、チルゼパタイドと比較して高コレステロール血症ラットモデルで評価しました。その結果、DA-1726は、T-CHOの上昇を抑制するのにチルゼパタイドよりも効果的でした（対照と比較して-33.5％、-25.5％、P
まとめると、DA-1726 はグルカゴンの作用を介してコレステロール代謝を改善する効果において、類似または同一のメカニズムを持つ肥満治療薬との競合において差別化特性を持つことが確認されました。
プレゼンテーション終了後、ポスターは NeuroBo の Web サイトの「ポスター」セクションからアクセスできるようになります。 https://www.neurobopharma.com/posters。
DA-1726について
DA-1726 は、肥満および代謝機能障害関連脂肪肝炎 (MASH) の治療薬として GLP1R/GCGR デュアルアゴニストとして機能する新規オキシントモジュリン (OXM) 類似体で、週 1 回皮下投与されます。DA-1726 は GLP-1 受容体 (GLP1R) およびグルカゴン受容体 (GCGR) のデュアルアゴニストとして作用し、食欲減退とエネルギー消費増加による減量をもたらします。DA-1726 の作用機序は十分に理解されており、前臨床マウスモデルでは、セマグルチドおよびコタデュチド (別の OXM 類似体) と比較して減量効果が向上しました。 さらに、前臨床マウスモデルでは、DA-1726 は、チルゼパチドやスルボデュチドと比較して、より多くの食物を消費しながら同様の体重減少を引き起こし、また、スルボデュチドと比較して除脂肪体重を維持し、脂質低下効果を示しました。
NeuroBo Pharmaceuticalsについて
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. は、心血管代謝疾患の変革に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社は現在、代謝機能障害関連脂肪肝炎 (MASH) の治療薬として DA-1241 を開発しており、肥満の治療薬として DA-1726 を開発中です。DA-1241 は、主要な腸ペプチド GLP-1、GIP、および PYY の放出を促進する新しい G タンパク質結合受容体 119 (GPR119) アゴニストです。前臨床研究では、DA-1241 は肝臓の炎症、脂質代謝、体重減少、およびグルコース代謝に良い効果を示し、肝臓脂肪変性、肝臓の炎症、および肝線維症を軽減するとともに、グルコース制御も改善しました。 DA-1726 は、グルカゴン様ペプチド-1 受容体 (GLP1R) およびグルカゴン受容体 (GCGR) の二重作動薬として機能する、新規オキシントモジュリン (OXM) 類似体です。OXM は、GLP1R および GCGR を活性化する天然の消化管ホルモンであり、これにより食物摂取量が減少する一方でエネルギー消費量が増加し、選択的 GLP1R 作動薬と比較して優れた体重減少効果が得られる可能性があります。
詳細については、 翻訳：。
将来予想に関する記述
このプレスリリース内の特定の記述は、1995 年米国証券民事訴訟改革法の意味における将来予想に関する記述とみなされる場合があります。「信じる」、「期待する」、「予想する」、「可能性がある」、「する」、「すべき」、「努める」、「およそ」、「意図する」、「予測する」、「計画する」、「見積もる」などの語句、またはこれらの語句の否定形、またはその他の類似の用語 (および将来の出来事、状況、または状況に言及するその他の語句または表現) は、将来予想に関する記述を特定することを目的としています。将来予想に関する記述は、現在の期待と仮定に基づく将来の出来事に関する予測、予測、およびその他の記述であり、結果としてリスクと不確実性の影響を受けます。多くの要因により、実際の将来の出来事が、このプレスリリース内の将来予想に関する記述と大幅に異なる可能性があります。これには、NeuroBo の商業戦略の実行能力に関連するリスク、規制当局への提出のタイムラインなどが含まれますが、これらに限定されません。 NeuroBo の現在および将来の製品候補の開発段階を通じて規制当局の承認を取得する能力、Dong-A ST Co. Ltd. とのライセンス契約のメリットを実現する能力（NeuroBo の将来の財務および営業実績への影響を含む）、NeuroBo の契約製造業者、臨床研究パートナー、および NeuroBo の現在および将来の製品候補の開発に関与するその他の関係者の協力、NeuroBo の製品候補と治療のために併用されるその他の製品との間の潜在的な悪影響、NeuroBo が臨床試験を適時に開始および完了する能力、NeuroBo が臨床試験の被験者を募集する能力、NeuroBo が NeuroBo の臨床試験から前臨床および以前の臨床試験の結果と一致する結果を受け取るかどうか、ライセンス契約に関連する訴訟または規制措置の費用を含む、既知および未知のライセンス契約関連費用の影響、適用法または規制の変更の影響、NeuroBo の株価の変動がライセンス契約の条件および将来の資金調達に与える影響。 NeuroBo の最新のフォーム 10-K 年次報告書を含む、証券取引委員会への NeuroBo の提出書類に記載されているその他のリスクと不確実性。将来予想に関する記述は、作成日時点の見解のみを述べています。NeuroBo は、法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果にかかわらず、将来予想に関する記述を公に更新または修正する義務を負いません。
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ソース：NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.
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