がん研究所（ICR）率いる研究者らは、急性骨髄性白血病（AML）の進行を遅らせる可能性のある新しい治療法を特定した。
EMBOジャーナルに掲載されたこの発見は、白血病細胞を含むがん細胞が異常な増殖を維持するために依存している特定のタンパク質複合体の機能を破壊することに焦点を当てている。
英国では毎年 3,100 人以上が進行性の血液がんである AML と診断されています。
この疾患は、多様な遺伝子変異、急速な進行、および化学療法や骨髄移植などの既存の治療法に対する抵抗性により、治療が困難です。
研究チームが行った細胞培養実験では、ヌクレオソームリモデリング因子（NURF）複合体内の特定のがん駆動タンパク質であるBPTFを阻害すると、AMLの増殖能力が損なわれる可能性があることが示された。
ICRのクロマチン生物学グループのリーダーであり、共同責任著者であるAlex Radzisheuskaya氏は、「この研究が、従来のアプローチに依存しない癌治療の潜在的な新たな標的を明らかにすることで、AMLに罹患している人々に希望を与えることを願っています」と述べた。代わりに、治療法は現在、がんゲノムを組織化するNURF複合体の能力を妨害し、根本的なレベルでがんの増殖を効果的に妨げることに焦点を当てることができるようになる。
「私たちの初期の発見は、このようなアプローチが正常細胞への害を軽減しながら効果的に癌を破壊できることを示唆しています。これは患者の副作用を軽減する上で重要です。」
この研究は、マリー・スクウォドフスカ＝キュリー助成金契約に基づくEUのホライゾン2020研究・イノベーションプログラム、キルステン・アンド・フレディ・ヨハンセン財団、ネイ財団、脳腫瘍慈善団体など、いくつかの団体から資金提供を受けた。
この研究は、ICRの研究者らが個別化放射線療法による膀胱がん治療の潜在的な利点を強調してからわずか1か月後に行われた。
同研究所のチームは最近、特定のタンパク質の濃度が高い前立腺がん患者は、そうでない患者に比べて転帰が著しく悪いことも発見した。
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#ICRの研究者が急性骨髄性白血病の潜在的な治療アプローチを特定
2024-11-15 12:31:00