Hanmi Pharmは、9月15日から19日までオーストリアのウィーンにある欧州糖尿病協会（EASD 2025）に参加し、次の世代の肥満薬に関する6つの研究結果を提示します。
Hanmi Pharmは、既存の肥満治療の限界を超える分化されたパイプラインです。
Hanmi Pharmは、9月15〜19日にオーストリアのウィーンで開催された欧州糖尿病協会（EASD 2025）に参加し、次の生成肥満トリプルエージェント（HM15275）、新しい概念肥満治療（HM17321）の非臨床的研究結果を含む合計6症例が含まれています。
HM15275およびHM17321は、来年後半の商業化である「Epeglena Tide」の革新を結びつける次世代のパイプラインであり、それぞれ肥満治療領域で「クラス最高」および「クラス中」として開発される可能性があります。それは証明されています。
このEASD 2025では、Hanmi Pharmは、肥満霊長類モデルを介したHM17321の臨床的適用の可能性を証明した結果を発表します。さらに、Hanmi Pharmaceuticalsは、この会議で世界初のマウス筋肉タンパク質研究の結果、HM17321の分子生物学的メカニズム、および代謝適応による血糖コントロールの効果を証明した結果を公開しています。
Hanmi Pharmaceuticalsの関係者は、「EASD 2025は、次の世代の肥満の新薬パイプラインの区別されたR＆Dの競争力が注目を集める場所になると予想されています。」言った。
HM15275は、食欲抑制とエネルギー代謝のために胃切除の25％を超える体重減少を失うことを目的とする精密に設計されたトリプル剤です。さらに、体の代謝最適化メカニズムを介した筋肉の喪失を最小限に抑えることにより、次の肥満新薬が改善されました。 4週間の臨床試験の最高用量群（0.5-2-4-8mg）では、4つの薬物後の29日のプラセボと比較して4.81％の平均減量が4.81％でした。 4週間の薬物療法後に最大減量を示した参加者は、43日目に10.64％で観察されました。
これらの励ましの結果に基づいて、ハンミ・ファーマは7月にHM15275の第II相臨床試験（FDA）にHM15275の第II相臨床試験（FDA）の臨床試験計画（IND）を提出し、8月1日に同じINDを韓国食品医薬品局（MFDS）に提出しました。
HM17321は、「筋肉の増加」と「局所選択的損失」を同時に実施する世界初の肥満イノベーション薬として開発されています。このEASD 2025では、HM17321の肥満霊長類モデルの研究結果が開示されています。これには、体重減少や体組成の改善効果、血糖コントロールと心血管の有効性が含まれます。 Hanmi Pharmは、9月に米国FDAに臨床試験の第1フェーズのIND申請を申請する予定です。
Choi In -young, director of R & D Center, said, “The portfolio of obesity treatment for the US is a clear differentiation in that it is ‘omnidirectional innovation’ to solve the various tasks faced by patients and medical staff in actual clinical sites such as qualitative improvement, muscle preservation, treatment persistence, and medication convenience. The comprehensive strategy is expected to greatly contribute to the elimination of the demand for筋肉の症状、高齢の肥満、運動機能など、前例のない。
#Hanmi #Pharmaceuticalsはヨーロッパの次世代の肥満薬を知らせます