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Favipiravir薬物は、NIVによる前臨床研究でチャンディプラウイルスに有望であることを示しています

複数の抗ウイルス剤をテストした後、ファビピラビルは、実験室の前臨床試験でも確立されているチャンディプラウイルス感染に対する実質的な保護を与えるために特定されました|表現目的でのみ使用される画像|写真クレジット：ロイター 抗ウイルス薬ファビピラビルは、プネに本拠を置く国立ウイルス研究所（NIV）が実施した前臨床研究で、チャンディプラウイルスに対する実質的な保護を提供する可能性があることがわかっています。チャンディプラウイルス（CHPV）はインド中部で風土病であり、症状には高熱と発作が含まれます。感染は脳炎も誘発します。マウスに関する研究は、ファビピラビルが感染した動物のウイルス量を減らし、感染した動物の生存率を改善できることが示されている、とインド医学研究評議会（ICMR）の下にあるNIVのディレクターであるNaveen KumarはPTIに語った。このウイルスは、1965年にマハラシュトラ州で熱性症例の臨床サンプルから特定されました。最初の重要な発生は2003年にテランガナで記録され、当時はアンドラプラデシュ州の一部でした。 50％以上の死亡者を持つ300人以上の子供に感染しました。 2003年から2007年の間に、マハラシュトラ州、テランガナ、グジャラート州のヴィダルバ地域からも症例が報告されました。2024年、グジャラート州とマハラシュトラ州の隣接地域から大きな発生が報告されました。 NIVの上級科学者であるR Vijay Bondreは、64の研究所がグジャラート（61症例）から報告された感染症の症例と隣接地域から報告された感染症の症例を確認して、小児集団にとって大きな脅威であることが明らかになりました。アウトブレイクは、全国の共同発生対応チームによって調査された、とBondre博士は述べた。 「NIVは、CHPVに対する潜在的な抗ウイルスの特定に取り組んでいます。複数の抗ウイルス剤をテストした後の検索では、ファビピラビルは、実験室の前臨床試験でも確立されているチャンディプラウイルス感染に対する実質的な保護を与えるために特定されました」とKumar博士は説明しました。これまでのところ、Favipiravirがこれらの感染症の潜在的な治療選択肢である可能性があることを示唆していると彼は言いました。 「人間の臨床試験は、人間の有効性と安全性を確認するためにまだ実施されていません」とクマール博士は述べています。ボンドレ博士は、人間の検査に進む前に、動物に対するCHPVに対する薬物の有効性は、生物学的研究のためにICMRと国家動物研究施設で再確立されると述べました。これにはさらに7〜8か月かかります。現在、感染は症候性治療を通じて管理されており、その治療に使用される特定の薬はありません。それに加えて、NIVはCHPVに対するワクチン候補を開発するための研究を開始しました。クマール博士によると、この研究は、子供の間のこの感染症により高い致死を最小限に抑えるために、国家にとって大きな助けになるでしょう。CHPVはRhabdoviridaeファミリーのメンバーであり、節足動物のベクトル、おそらく砂のハエによって送信されます。ベクトル制御、衛生、意識は、この疾患に対して利用可能な唯一の対策です。 「この病気は主に15歳未満の子供に影響を及ぼし、痙攣、com睡状態に進行する可能性のある熱性疾患を呈する可能性があり、場合によっては死をもたらす可能性があるとボンドレ博士は言いました。 公開 - 2025年6月24日06:02 PM IS #Favipiravir薬物はNIVによる前臨床研究でチャンディプラウイルスに有望であることを示しています