EMAは現在、早期にレカネマブの承認を推奨しています。

薬 2024年11月14日（木） アムステルダム - 欧州医薬品庁（EMA）はアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」に対する反対票を修正し、欧州委員会（EU委員会）に承認を勧告している。この評価は、「ApoE4 のコピーを 1 つしか持たない、またはまったく持たない患者における、アルツハイマー病の結果として生じる軽度の認知障害 (記憶障害および思考障害) または軽度の認知症の治療」について言及しています。 #EMAは現在早期にレカネマブの承認を推奨しています