DEA、マリファナを低リスク薬物に再分類へ 報道によると

米国麻薬取締局は、マリファナを低リスク薬物のカテゴリーに再分類する準備を進めているが、これは昨年の米国保健省の勧告に沿った大きな連邦政策の変更である。 今後の動きは火曜日午後にAP通信によって初めて報じられ、その後他のいくつかの報道機関によって確認された。

DEAは現在、マリファナを「現在医療用途が認められておらず、乱用の可能性が高い」薬物として定義されるスケジュール1薬物に指定している。 それはマリファナをLSDやヘロインと同等に扱います。 今日の報道によると、DEAはこれを「身体的および精神的依存の可能性が中程度から低い」と定義されるスケジュール3の薬物に再分類する方向で動いているという。 この動きにより、マリファナはケタミン、テストステロン、および90ミリグラム未満のコデインを含む製品のランクに入れられることになる。

マリファナのスケジュール変更は、その潜在的な医療上の利点を認めるものであり、多くの州と歩調を合わせて連邦政策を変更することになるだろう。 現在までに38の州が医療大麻を合法化している。

8月、保健福祉省は、食品医薬品局によるデータの検討に基づいて、マリファナをスケジュール1からスケジュール3に変更するようDEAに勧告した。 この勧告は、FDAが8月にマリファナベースの薬を初めて承認した後に行われた。 Epidiolex (カンナビジオール) という薬剤は、まれな重度のてんかんの治療に承認されています。 この承認を受けてDEAはマリファナの使用スケジュールを引き下げると予想されていたが、もっと早くに承認されると予想する人もいた。 FDAの独立した専門顧問らは、利点と「ごくわずかな乱用の可能性」を示した3件の質の高い臨床試験のデータに納得し、全会一致で承認に賛成票を投じた。

この移行は、すでにマリファナへのアクセスを緩和している州の消費者に限定的な影響を与える可能性がある。 医療大麻へのアクセスが認められている 38 州に加えて、24 州が娯楽目的での使用を合法化しています。 しかし、スケジュール 3 の薬物として、マリファナは引き続き DEA によって規制されることになります。 AP通信は、この規則変更により、薬局と同様に約1万5000の薬局がDEAに登録し、厳格な報告要件に従う必要があると指摘している。

この変化から明らかな恩恵を受ける分野の 1 つは、マリファナの影響に関する科学的研究です。 多くの学術科学者は連邦政府から資金提供を受けているため、連邦規制に従わなければなりません。 スケジュール 1 の薬物の研究には、マリファナが合法化されている州の研究者であっても、広範な制限と規則が適用されます。 スケジュールを低く設定することで、研究者は待望の研究を実施しやすくなります。

この措置がいつ発表され、完了するかは正確には不明だ。 DEA は続行する前にホワイトハウス管理予算局 (OMB) の承認を得る必要があります。 NBCニュースの関係者は、メリック・ガーランド司法長官が火曜日午後にもスケジュール変更をOMBに提出する可能性があると述べた。 その後、DEAは規則を最終決定する前にパブリックコメント期間を開始する予定だ。

米司法省は複数の報道機関に対し、「この規則に向けて引き続き取り組んでいる。現時点ではそれ以上のコメントはない」と述べた。