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Celid、ブラジルで新型コロナウイルス感染症ワクチンアデノウイルスベクター技術の特許登録を決定

Celid、ブラジルで新型コロナウイルス感染症ワクチンアデノウイルスベクター技術の特許登録を決定 大量生産に最適化された複製不能アデノウイルスベクター技術の確保 世界的な特許ポートフォリオをラテンアメリカ市場に拡大 ワクチンと免疫療法の応用…国内ワクチンプラットフォームの競争力強化 記事提供: 健康と医療の新聞 /登録記者:コ・グァンノ [기자에게 문의하기] 0 / 0 セリド(コスダック299660)は21日、新型コロナウイルス感染症ワクチン「AdCLD-CoV19-1 OMI」に適用される独自のアデノウイルスベクタープラットフォーム技術がブラジルで特許を取得したと発表した。 この特許は、Cellid社が開発中の「AdCLD-CoV19-1 OMI」の中核技術であり、複製不能アデノウイルスの大量生産に最適化されたベクター構造に関するものである。この技術は韓国、米国、欧州、中国などの主要国ですでに特許を取得しており、現在シンガポール、インド、インドネシア、タイでも審査が進められている。 複製能を持たないアデノウイルスベクターの生産過程において、生産細胞株のゲノム配列との相同組換えにより、複製能を有するアデノウイルスが意図せず生成される場合があります。これはワクチンの品質と安全性に直接的な影響を及ぼし、大量生産を制限する主な要因と考えられています。したがって、複製能を有するアデノウイルスを阻害する技術の適用は、ワクチンの商業化に不可欠な要素として評価されている。 これらの問題を解決するために、世界的な製薬会社は、新しい生産細胞株を開発したり、さまざまな種のアデノウイルスサブタイプを利用したりする戦略を採用してきました。しかし、外部技術の導入にはコスト負担が大きく、長期的には海外技術への依存度が高まる可能性があるなどの限界がある。 今回のブラジルでの特許登録決定により、セリドは特許ポートフォリオを中南米市場に拡大し、同地域への参入基盤を強化した。このプラットフォーム技術は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)変異反応ワクチンだけでなく、CelidのBVAC免疫腫瘍薬パイプラインにも適用されている。 Cellidのカン・チャンヨル代表は、「今回の特許登録決定は、当社のアデノウイルスベクター技術が新規性と先進性を備えた独立した技術として世界市場で認められたという点で意義深い。ワクチンの品質と安全性を向上させる中核技術として、海外技術への依存を減らし、将来的に新たな感染症に対応できる国内ワクチンプラットフォームの構築に貢献するだろう」と述べた。 同氏は、「本技術を適用した新型コロナウイルス感染症ワクチン『AdCLD-CoV19-1 OMI』は第3相臨床投与を完了し、現在経過観察中である。当社は2025/2026シーズンに向けた世界の規制当局の推奨に沿って、LP.8.1変異反応ワクチンの製造、品質管理、非臨床試験データの確保を完了した。2月には国内臨床試験計画書(IND)を提出する予定である」と述べた。今年中に本格的な臨床試験を開始する予定だ。」 チェリッドは今後、ワクチンの実用化を通じて国家のワクチン主権の確立に貢献し、特許登録が完了した国を中心に製品・技術輸出を促進していく考えだ。 書く 2026.01.22 16:02 修正 2026.01.22 16:40 RSS フィード記事プロバイダー: 健康と医療の新聞 / 登録記者:グァンノ・ゴ 無断転載・再配布禁止 記事に関するお問い合わせは記事提供元へお願いいたします。 0 コメント…

Celid、ブラジルで新型コロナウイルス感染症ワクチンアデノウイルスベクター技術の特許登録を決定

Celid、ブラジルで新型コロナウイルス感染症ワクチンアデノウイルスベクター技術の特許登録を決定

大量生産に最適化された複製不能アデノウイルスベクター技術の確保

世界的な特許ポートフォリオをラテンアメリカ市場に拡大

ワクチンと免疫療法の応用…国内ワクチンプラットフォームの競争力強化

記事提供: 健康と医療の新聞 /登録記者:コ・グァンノ [기자에게 문의하기] 0 / 0

セリド(コスダック299660)は21日、新型コロナウイルス感染症ワクチン「AdCLD-CoV19-1 OMI」に適用される独自のアデノウイルスベクタープラットフォーム技術がブラジルで特許を取得したと発表した。

この特許は、Cellid社が開発中の「AdCLD-CoV19-1 OMI」の中核技術であり、複製不能アデノウイルスの大量生産に最適化されたベクター構造に関するものである。この技術は韓国、米国、欧州、中国などの主要国ですでに特許を取得しており、現在シンガポール、インド、インドネシア、タイでも審査が進められている。

複製能を持たないアデノウイルスベクターの生産過程において、生産細胞株のゲノム配列との相同組換えにより、複製能を有するアデノウイルスが意図せず生成される場合があります。これはワクチンの品質と安全性に直接的な影響を及ぼし、大量生産を制限する主な要因と考えられています。したがって、複製能を有するアデノウイルスを阻害する技術の適用は、ワクチンの商業化に不可欠な要素として評価されている。

これらの問題を解決するために、世界的な製薬会社は、新しい生産細胞株を開発したり、さまざまな種のアデノウイルスサブタイプを利用したりする戦略を採用してきました。しかし、外部技術の導入にはコスト負担が大きく、長期的には海外技術への依存度が高まる可能性があるなどの限界がある。

今回のブラジルでの特許登録決定により、セリドは特許ポートフォリオを中南米市場に拡大し、同地域への参入基盤を強化した。このプラットフォーム技術は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)変異反応ワクチンだけでなく、CelidのBVAC免疫腫瘍薬パイプラインにも適用されている。

Cellidのカン・チャンヨル代表は、「今回の特許登録決定は、当社のアデノウイルスベクター技術が新規性と先進性を備えた独立した技術として世界市場で認められたという点で意義深い。ワクチンの品質と安全性を向上させる中核技術として、海外技術への依存を減らし、将来的に新たな感染症に対応できる国内ワクチンプラットフォームの構築に貢献するだろう」と述べた。

同氏は、「本技術を適用した新型コロナウイルス感染症ワクチン『AdCLD-CoV19-1 OMI』は第3相臨床投与を完了し、現在経過観察中である。当社は2025/2026シーズンに向けた世界の規制当局の推奨に沿って、LP.8.1変異反応ワクチンの製造、品質管理、非臨床試験データの確保を完了した。2月には国内臨床試験計画書(IND)を提出する予定である」と述べた。今年中に本格的な臨床試験を開始する予定だ。」

チェリッドは今後、ワクチンの実用化を通じて国家のワクチン主権の確立に貢献し、特許登録が完了した国を中心に製品・技術輸出を促進していく考えだ。

書く
2026.01.22 16:02

修正
2026.01.22 16:40

RSS フィード記事プロバイダー: 健康と医療の新聞 / 登録記者:グァンノ・ゴ 無断転載・再配布禁止

記事に関するお問い合わせは記事提供元へお願いいたします。

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執筆者について: nipponese

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