マドリッド9月22日（ヨーロッパプレス） –
欧州委員会（CE）は、ボルツミブ治療基準と組み合わせて「サノフィ免疫療法、レナリドマイドおよびデキサメタゾン（VRD）と組み合わせた「サノフィ免疫療法」を許可しました。
この決定は、第III相GMMG-HD7の臨床試験のデータに基づいており、標準的なVRD治療と組み合わせた健康な治療がVRDと比較して疾患のコントロールを大幅に改善することを示しています。この新しい兆候により、移植の適格性に関係なく、イサツキシマブは現在、すべてのMM治療ラインでEUで承認されています
InstitutCatalàd’Oncologia（ICO）の臨床検査部長Albert Oriol博士は、「移植の対象となる複数の新婚腫瘍を持つ人々に対するイサトキシキシブの承認は、このタイプの患者にとって重要なマイルストーンです」と述べました。 「この治療オプションにより、このタイプの血液がんの治療の原則から制御することができ、この腫瘍学的疾患と診断されたばかりの人に永続的な有効性の希望を提供します。特に、身体的および精神感情的な健康に与える重要な影響を考慮して」と彼は言います。
彼女の側では、サノフィスペシャルティケアイベリアのゼネラルディレクターであり、スペインのサノフィのゼネラルディレクターであるラケルタピアは、「ECの決定はヨーロッパのサルクリサの4番目の兆候を表すだけでなく、サノフィで行っている他のすべての優れた努力を表しているため、この治療法は多数のミエロマの寿命を改善するのに役立つことを確認しました。
多発性骨髄腫（MM）は、2番目に頻繁な血液がんです。それは血漿細胞に影響を及ぼし、それは制御不能になり、骨髄の正常な血漿細胞に移動します。深い骨の関与を引き起こすため、頻繁に痛みを伴う病理ですが、現在は不治の病であるため、病気とその予後について存在する無知のために、衰弱、疲労感、心理的変化も生じる可能性があります。
#CEは複数の診断骨髄腫のSarclisa健康の新しい兆候を承認します