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Ambroise Wonkam:「すべての人口はアフリカ大陸から来ています」

大陸では、アフリカの科学者の小さなグループが人間のゲノミクスに関する研究を辞めようとします。セクターの大きな進歩にもかかわらず、ヒトゲノムの最初の完全な復号化から20年以上経ってから、アフリカの集団は世界的な研究で忘れられており、配列決定されたゲノムの2%未満を表しています。研究者のアンブローズ・ウォンカムが何年も非難してきたバイアス。アフリカの人間遺伝学協会の会長は、今月南アフリカのダーバンで組織されたセクターのトップにいました。 RFI:現在、ヒトゲノムについて何を知っていますか?Ambroise Wonkam :私たちが知っていることは、私たちが技術的に染色体と呼ぶ23組の棚の巨大なライブラリであり、これらの染色体には、遺伝子と呼ばれる20,000組の本があります。そして、これらの遺伝子には、私たちがヌクレオチドと呼ぶ文字があり、30億があります。これらの30億ヌクレオチドでは、タンパク質をコードする遺伝子と呼ぶこれらの本を表す2%のみがあることを知っています。また、すべての人口がアフリカ大陸から来ていることも知っています。それでは、大陸に残っている集団の間で、このゲノムのバリエーションについて何を知っていますか?正確には、私たちはそれについてあまり知りません。私たちのゲノムのアルファベットの文字について私たちが知っているのは、最大98%で、一般ヨーロッパの集団のバリエーションです。これまでのところ、ゲノムのシーケンスプログラムは全国的なプログラムです。最も輝かしいものの1つは、英国の人口の500,000を超えるゲノムを導いた英国のバイオバンクです。これらの国は、私たちが高い資源に向けて言う国であり、これらの場合、彼らはしばしばヨーロッパまたはアメリカの国です。その結果、これまでのところ、ヨーロッパ起源の集団の表現は、私たちが見たいものに関連して主に不釣り合いに表されてきました。これは、今日アフリカの人口にある遺伝的変異の大部分を、大陸を去ったことがないので、私たちはそれについて何も知らないことを意味します。アフリカ大陸の違いを指摘することにより、人種差別の古い悪魔を目覚めさせるリスクはありませんか?絶対にそうではありません。私たちは皆、アフリカの遺伝的多様性を知ることに科学的な関心を持っていると思います。第一に、私たちは皆アフリカ人なので、それが先祖の理由です。私たちのゲノムには、まだよく知られていない部分、たとえばゲノムの幽霊パーティーを呼ぶ部分があります。これらは、大陸を去ったことのないヒューマノイド集団を継承している部分です。 2番目の理由は、ヨーロッパまたはアジア大陸の生態学と根本的に異なるアフリカ大陸の生態学です。アフリカ大陸には南北のオリエンテーションがあり、この北南軸はカイロからケープタウンまで環境の多様性を持つことができ、真ん中には赤道林があります。環境の多様性があるときはいつでも、ゲノムに圧力をかけ、ゲノムが修正されます。そして、環境の多様性が大きくなればなるほど、感染症の多様性が高くなり、感染症も時間の経過とともにゲノムを修正します。すべての集団に関する十分なデータがない場合、彼らは医学の進歩から除外されていることに気付くでしょうか?絶対に。公平性の理由もあります。たとえば、アフリカの個体群の遺伝的疾患の診断の観点から最も重要な遺伝子を知らない場合、遺伝学者として、私がヨーロッパの子供を治療するのと同じようにアフリカの子供を治療することは不可能です。ずっと前に、私はスイスに住んで働いていました。スイス人、ヨーロッパの子供が難聴で生まれたヨーロッパの子供を見た場合、単一の遺伝子をテストして、50%の症例では、難聴の起源の問題を解決します。私がアフリカ大陸に戻ったとき、私はカメルーンの子供、または南アフリカの黒人の子供をテストしました、これらの子供の0%はこれらの遺伝子に変異を持っていました。そして、これが私にとって今日の研究分野の1つが、アフリカの集団の難聴に関係している遺伝子を見つけることである理由の1つです。 そして、このデータを奪うことは、すべての人類に対する答えが含まれているため、世界的な研究を遅らせると言えますか?私はあなたに典型的な例を挙げます:アフリカの集団で表現されるバリアントをヨーロッパの人口よりも200倍多く持っている遺伝子があります。そして、これらのバリアントは、同じ環境に住んでいるアフリカ人と非アフリカ人を比較すると、コレステロール値の低下に40%以上関連していることを知っています。そして、この知識により、高コレステロールレベルと戦うために少なくとも3つの薬物を開発することが可能になりました。アフリカの人口を研究しなければ、これらの薬は開発されていなかったでしょう。しかし、大陸では、ヒトゲノムのシーケンスよりも、マラリアやエイズなどの感染症やウイルスのシーケンスに優先されますか?はい、それは論理的な優先事項です。しかし、私はまた、Covvi-19の危機が遺伝学研究所であることを示していると言わなければなりません。それは希少疾患だけではありません。同じ機器では、ウイルス性肝炎ウイルスを検出し、HIVウイルスを検出し、これにより遺伝子技術の使用を拡大することも可能になります。したがって、それは希少なヒト疾患だけでなく、感染症のためのものでもあります。アフリカで300万人の人間のゲノムをシーケンスするという野望はありましたか?このプロジェクトはどこにいますか?プロジェクトは進化しました。私たちは、アフリカの指導者のグループ:ケープタウンのドクター・モルダー、ナイジェリアのドクター・クリスチャン・ハッピ、そして私と協力しています。私たちの野望は、アフリカ大陸で今後10年間にわたって10の卓越性センターを開発することであり、各エクセレンスセンターには年間約1,000万ドルの財源が装備されます。私たちの野望は、約300,000のゲノムから始めることです。組織化された産業グループがあります。彼らはすでに最初の25,000ゲノムをシーケンスすることを約束しています。シーケンスマシンはすでに2つの研究所に設置されており、すでに最初のヒトシーケンスを開始しています。そのため、プロジェクトは進歩しており、今後2年間で公式に開始できることを願っています。それで、あなたは300万のゲノムから異なる国間の地方分権に進みましたか?私は常に最低300万回かかると確信していますが、長い道のりを歩むには、最初のステップが必要であり、最初のステップは300,000です。読んでくださいAmbroise Wonkam:「シーケンサーアフリカ起源のより多くの人々がアフリカに大きな関心を持っている」読んでくださいアフリカでゲノム研究を進めようとするこれらの科学者 #Ambroise #Wonkamすべての人口はアフリカ大陸から来ています

Ambroise Wonkam:「すべての人口はアフリカ大陸から来ています」

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2025-03-24 21:30:00

大陸では、アフリカの科学者の小さなグループが人間のゲノミクスに関する研究を辞めようとします。セクターの大きな進歩にもかかわらず、ヒトゲノムの最初の完全な復号化から20年以上経ってから、アフリカの集団は世界的な研究で忘れられており、配列決定されたゲノムの2%未満を表しています。研究者のアンブローズ・ウォンカムが何年も非難してきたバイアス。アフリカの人間遺伝学協会の会長は、今月南アフリカのダーバンで組織されたセクターのトップにいました。

RFI:現在、ヒトゲノムについて何を知っていますか?

Ambroise Wonkam :私たちが知っていることは、私たちが技術的に染色体と呼ぶ23組の棚の巨大なライブラリであり、これらの染色体には、遺伝子と呼ばれる20,000組の本があります。そして、これらの遺伝子には、私たちがヌクレオチドと呼ぶ文字があり、30億があります。これらの30億ヌクレオチドでは、タンパク質をコードする遺伝子と呼ぶこれらの本を表す2%のみがあることを知っています。また、すべての人口がアフリカ大陸から来ていることも知っています。

それでは、大陸に残っている集団の間で、このゲノムのバリエーションについて何を知っていますか?

正確には、私たちはそれについてあまり知りません。私たちのゲノムのアルファベットの文字について私たちが知っているのは、最大98%で、一般ヨーロッパの集団のバリエーションです。これまでのところ、ゲノムのシーケンスプログラムは全国的なプログラムです。最も輝かしいものの1つは、英国の人口の500,000を超えるゲノムを導いた英国のバイオバンクです。これらの国は、私たちが高い資源に向けて言う国であり、これらの場合、彼らはしばしばヨーロッパまたはアメリカの国です。その結果、これまでのところ、ヨーロッパ起源の集団の表現は、私たちが見たいものに関連して主に不釣り合いに表されてきました。これは、今日アフリカの人口にある遺伝的変異の大部分を、大陸を去ったことがないので、私たちはそれについて何も知らないことを意味します。

アフリカ大陸の違いを指摘することにより、人種差別の古い悪魔を目覚めさせるリスクはありませんか?

絶対にそうではありません。私たちは皆、アフリカの遺伝的多様性を知ることに科学的な関心を持っていると思います。第一に、私たちは皆アフリカ人なので、それが先祖の理由です。私たちのゲノムには、まだよく知られていない部分、たとえばゲノムの幽霊パーティーを呼ぶ部分があります。これらは、大陸を去ったことのないヒューマノイド集団を継承している部分です。 2番目の理由は、ヨーロッパまたはアジア大陸の生態学と根本的に異なるアフリカ大陸の生態学です。アフリカ大陸には南北のオリエンテーションがあり、この北南軸はカイロからケープタウンまで環境の多様性を持つことができ、真ん中には赤道林があります。環境の多様性があるときはいつでも、ゲノムに圧力をかけ、ゲノムが修正されます。そして、環境の多様性が大きくなればなるほど、感染症の多様性が高くなり、感染症も時間の経過とともにゲノムを修正します。

すべての集団に関する十分なデータがない場合、彼らは医学の進歩から除外されていることに気付くでしょうか?

絶対に。公平性の理由もあります。たとえば、アフリカの個体群の遺伝的疾患の診断の観点から最も重要な遺伝子を知らない場合、遺伝学者として、私がヨーロッパの子供を治療するのと同じようにアフリカの子供を治療することは不可能です。ずっと前に、私はスイスに住んで働いていました。スイス人、ヨーロッパの子供が難聴で生まれたヨーロッパの子供を見た場合、単一の遺伝子をテストして、50%の症例では、難聴の起源の問題を解決します。私がアフリカ大陸に戻ったとき、私はカメルーンの子供、または南アフリカの黒人の子供をテストしました、これらの子供の0%はこれらの遺伝子に変異を持っていました。そして、これが私にとって今日の研究分野の1つが、アフリカの集団の難聴に関係している遺伝子を見つけることである理由の1つです。

そして、このデータを奪うことは、すべての人類に対する答えが含まれているため、世界的な研究を遅らせると言えますか?

私はあなたに典型的な例を挙げます:アフリカの集団で表現されるバリアントをヨーロッパの人口よりも200倍多く持っている遺伝子があります。そして、これらのバリアントは、同じ環境に住んでいるアフリカ人と非アフリカ人を比較すると、コレステロール値の低下に40%以上関連していることを知っています。そして、この知識により、高コレステロールレベルと戦うために少なくとも3つの薬物を開発することが可能になりました。アフリカの人口を研究しなければ、これらの薬は開発されていなかったでしょう。

しかし、大陸では、ヒトゲノムのシーケンスよりも、マラリアやエイズなどの感染症やウイルスのシーケンスに優先されますか?

はい、それは論理的な優先事項です。しかし、私はまた、Covvi-19の危機が遺伝学研究所であることを示していると言わなければなりません。それは希少疾患だけではありません。同じ機器では、ウイルス性肝炎ウイルスを検出し、HIVウイルスを検出し、これにより遺伝子技術の使用を拡大することも可能になります。したがって、それは希少なヒト疾患だけでなく、感染症のためのものでもあります。

アフリカで300万人の人間のゲノムをシーケンスするという野望はありましたか?このプロジェクトはどこにいますか?

プロジェクトは進化しました。私たちは、アフリカの指導者のグループ:ケープタウンのドクター・モルダー、ナイジェリアのドクター・クリスチャン・ハッピ、そして私と協力しています。私たちの野望は、アフリカ大陸で今後10年間にわたって10の卓越性センターを開発することであり、各エクセレンスセンターには年間約1,000万ドルの財源が装備されます。私たちの野望は、約300,000のゲノムから始めることです。組織化された産業グループがあります。彼らはすでに最初の25,000ゲノムをシーケンスすることを約束しています。シーケンスマシンはすでに2つの研究所に設置されており、すでに最初のヒトシーケンスを開始しています。そのため、プロジェクトは進歩しており、今後2年間で公式に開始できることを願っています。

それで、あなたは300万のゲノムから異なる国間の地方分権に進みましたか?

私は常に最低300万回かかると確信していますが、長い道のりを歩むには、最初のステップが必要であり、最初のステップは300,000です。

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執筆者について: nipponese

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