Alk-Abello A/Sは、ドイツのEurneffy 2 mg（EUのNeffyの商品名）の最初の市場発売を発表しました。アナフィラキシーのタイムリーな緊急治療のためのこの最初のアドレナリン鼻スプレーの導入は、潜在的に生命を脅かすアレルギー反応を伴う成人と子供（30 kgから）にとって重要なマイルストーンです。直感的で針のないデザインにより、Eurneffyは、より多くの人々が危機的な状況でアドレナリンを安全に使用し、迅速かつ信頼できる緊急治療を確保し、最終的に成功する結果の可能性を改善および節約するのに役立ちます。
Eurneffyは、既存のアドレナリンオートインジェクター（AAI）よりも長い貯蔵寿命（30か月）とより良い温度安定性を提供します。 EUの承認は、700人以上の参加者が関与したEur Neffy開発プログラムのデータの評価に基づいています。 Eurneffyによる臨床研究では、深刻な望ましくない出来事は報告されていません。
Eur Neffy 2 mgの広範な臨床薬理学的データは、AAIの広範な臨床データに匹敵し、それによって薬力学と薬物動態が異なる剤条件下で評価されました。体重が15〜30 kgの患者に対して1 mgの投与量があるEurneffyは、2026年に完了する予定のEU承認プロセスを現在受けています。ヨーロッパでは、アナフィラキシスは毎年100,000人のうち8人で発生し、300人のうちの1人が彼の人生である時点でそれを経験します。
緊急事態では、影響を受けた人々の間では、より大きな自動インジェクターに対処することにおける不確実性とためらうことが明らかです。
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