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2026-02-22 12:51:00
非常に蔓延しているウイルスは、ほとんどの人が知らず知らずのうちに感染しており、生涯体内に残ります。ほとんどの場合、それは問題を引き起こしませんが、特定の状況では、深刻な病気に関連することがあります。 推定によると、エプスタイン・バーウイルス 世界中の人口の大多数が感染しており、次のような症状に関連しています。 多発性硬化症、 いくつかの種類のがん およびその他の深刻な病気。米国の研究者らは、エプスタイン・バーウイルスが免疫細胞に侵入するのを防ぐヒト抗体を特定した。
モノクローナル抗体に基づく新しい戦略により、前臨床モデルでエプスタイン・バーウイルス (EBV) の感染が阻止されました。
アメリカの研究者らは、実験モデルでウイルス感染を阻止することに成功したヒトモノクローナル抗体を開発し、高リスク患者に対する予防療法の可能性を切り開いた。
この研究は火曜日に雑誌に掲載された セルレポート医学。
米国のフレッド・ハッチがんセンターのチーム 発表された 彼は、ウイルスが免疫系の細胞に侵入するのを防ぐことができるヒトモノクローナル抗体を取得したと主張しました。 EBV は世界人口の約 95% に感染していると推定されており、数種類の癌、神経変性疾患、その他の慢性疾患と関連しています。
これらの抗体を取得するために、研究者らは、抗体用のヒト遺伝子を保有する遺伝子改変マウスモデルを使用した。目的は、投与された抗体に対する免疫反応（他の種の抗体を使用した場合に頻繁に起こる反応）を回避するために、完全ヒトモノクローナル抗体を同定することでした。
研究チームは、EBVの表面にある2つのウイルス抗原、つまりウイルスの細胞受容体への結合に関与するgp350と、融合と呼ばれるプロセスを通じてウイルスがヒト細胞に侵入できるようにするgp42を標的とした。研究者らは、gp350 に対する 2 つのモノクローナル抗体と、gp42 に対する 8 つのモノクローナル抗体を同定しました。
研究の最終段階では、gp42に対するモノクローナル抗体の1つが、実験的にウイルスに曝露されたヒト化免疫系を持つマウスのEBV感染を阻止した。 gp350 に対する別の抗体は部分的な保護を提供しました。さらなる分析により、将来のワクチン開発に役立つ可能性のあるウイルスの脆弱な領域が特定されました。
エプスタイン・バーウイルスは、移植後に免疫抑制治療を受けている患者にとって大きな問題です。米国では、毎年 128,000 人以上が臓器または骨髄の移植を受けています。現在、これらの患者におけるEBV感染または再活性化を防ぐための特別な治療法はありません。
重篤な合併症は、免疫抑制後に発生する悪性度の高いタイプのリンパ腫である移植後リンパ増殖性障害 (TLPT) に代表され、ほとんどの場合、制御不能に進行する EBV 感染に関連しています。血液中のウイルスの存在であるEBVウイルス血症の予防は、TLPTの発生率を減らし、免疫抑制を減らす必要性を制限し、移植片機能の維持と患者の進化の改善に貢献する可能性があります。
免疫抑制により潜伏ウイルスが再活性化する可能性があるため、以前にEBVに曝露されたドナーから臓器を移植された患者と、すでに感染した患者の両方でリスクが高まります。
移植を受ける小児は、その大部分がこれまでウイルスに曝露されたことがないため、このような治療から特に恩恵を受ける可能性がある。
研究者らは、将来的には、これらのモノクローナル抗体の点滴による投与により、高リスク患者におけるEBV感染と再活性化をブロックすることでPTLDを予防できる可能性があると考えている。
フレッド・ハッチがんセンターは、特定された抗体に関する知的財産保護を申請しており、免疫不全患者に対する可能な治療法を開発するために学術研究機関や産業界と協力している。このような治療法は、最初は健康な成人ボランティアを対象に安全性が評価され、その後、対象患者を対象とした臨床試験が行われる予定です。
世界中の成人の 95% 以上がエプスタイン・バーウイルス (EBV) に感染しています。この感染症は一般に症状がほとんどなく、生涯体内に残りますが、少数の人にとっては、EBV は重篤な病気に関連しています。
50 年以上にわたり、エプスタイン・バーウイルスは、特定の種類のがんの発生に寄与することが証明された最初のウイルスとして認識されており、そのためグループ 1 の発がん物質として分類されています。
近年では、 確かな証拠 EBVが重要な役割を果たしていることを示しています 開発中 多発性硬化症（MS）、免疫系が脳と脊髄を攻撃する病気。 MS は世界中で何百万人もの人々に影響を与えており、若い成人期に診断されることがよくあります。進行は予測できず、症状は時間の経過とともに変化します。
ある研究では アイルランドのリムリック大学保健研究所の研究者らによって行われたこの研究では、EBV感染が多発性硬化症の発症にどのように寄与するかを分析した。研究チームは、ヒトと同様の免疫系を持つ実験用マウスを用いて、感染後、Bリンパ球（抗体を産生して免疫応答を調整する免疫細胞）が異常に活性化し、脳内に移動することを観察した。
このレベルでは、B リンパ球は、感染細胞または異常細胞を認識して破壊する役割を担う細胞である T リンパ球を誘引するシグナルを放出します。これらの細胞は一緒になって、多発性硬化症の初期段階の特徴と考えられているものと同様の、炎症と初期の脳損傷を引き起こしました。
研究者らがBリンパ球を除去するために一般的に処方される薬を使用したところ、脳内のTリンパ球の数が大幅に減少し、免疫活性化が大幅に低下した。
この結果は、EBV が B リンパ球の挙動を変化させることによって病気を引き起こす可能性があることを示唆しています。これらの細胞は脳に侵入して炎症を維持し、T リンパ球を引き寄せて免疫反応を増幅します。これらの細胞を早期にブロックすれば、病気の進行を予防または遅らせることができる可能性があります。
しかし、ウイルスが多発性硬化症の発症に寄与する正確なメカニズムはまだ研究中です。
近年の発見は、多発性硬化症を抱えて生きる何百万もの人々に治癒治療の希望をもたらしています。ハイライト: 0:51 – EBV と多発性硬化症との直接的な関係、2:31 – エプスタイン・バーウイルスと多発性硬化症との間にすでに確立された関連性は、治癒治療への希望をもたらす可能性があるか?、2:53 – ワクチン EBVに対して
多発性硬化症は中枢神経系に影響を与えます。この病気では、免疫系がミエリン（電気インパルスの迅速な伝達を可能にする神経線維の保護層（ミエリン鞘））に損傷を与えます。ミエリンの破壊により、脳と体の他の部分との間の通信が遅くなるか、遮断されます。時間が経つと、神経線維も影響を受け、運動障害、視力の問題、平衡感覚の困難、疲労を引き起こす可能性があります。
MSは自己免疫疾患です。免疫システムは自らの構造と外来因子を正しく区別できなくなり、最終的に体の組織を攻撃してしまいます。提案されている説明の1つは、いわゆる「アイデンティティの混乱」です。エプスタイン・バーウイルスに対して最初に引き起こされた免疫反応が、最終的には神経線維の保護被覆であるミエリンを同様の標的として誤って認識し、それがウイルスの攻撃につながる可能性があります。
EBV 感染は非常に一般的ですが、感染したすべての人が多発性硬化症を発症するわけではありません。このリスクは、遺伝的要因、性別、喫煙、肥満、ビタミン D レベルの低下によっても影響されます。
EBV は病気の発症に重要な役割を果たしているようですが、それだけでは発症を引き起こすのに十分ではありません。多発性硬化症の発症には、遺伝的素因や特定の環境要因など、他の要因が関係しています。
このウイルスは B リンパ球に感染し、生涯にわたって細胞内で不活性なままになる可能性があります。特定の条件下では再活性化することができます。 EBV に感染した細胞は、次のような他の自己免疫疾患と関連しています。 狼瘡 1型糖尿病だけでなく、免疫制御が不十分な場合には一部の種類のがんも発症します。
近年では、 ますます研究が進む 伝染性単核球症を引き起こすヘルペスウイルスの一種であるエプスタイン・バーウイルスの感染が、後年の多発性硬化症の重要な引き金となる可能性があることを示唆しています。 0:36秒、研究者らは遺伝的要因と環境要因を長い間疑っていました。01:15、EBVは狼瘡や1型糖尿病などの他の自己免疫疾患とも関連しています。
最近の研究2月に発表された論文では、多発性硬化症患者の脳脊髄液中でEBVを標的とする免疫細胞の数が増加していることを確認した。
これらの多くはウイルスを認識するように準備された T リンパ球であり、中枢神経系における EBV 活性に対する免疫応答を示唆しています。免疫細胞の蓄積は炎症を促進し、脳や脊髄への他の細胞の侵入を可能にし、そこで病気に特徴的な病変が現れる可能性があります。
多発性硬化症の現在の治療法は、単一の原因を標的にすることなく免疫系の活動を低下させます。多くは免疫抑制性であり、感染症のリスクを高める可能性がありますが、再発の頻度を減らし、病気の進行を遅らせます。
最も効果的な治療法の一部は、特定の標的を認識する研究室で生成されるタンパク質であるモノクローナル抗体を用いて B リンパ球を標的にします。例としては、オクレリズマブ、リツキシマブ、オファツムマブがあります。これらの治療により B リンパ球の数が減少し、EBV に感染した細胞の数も減少します。これらは多くの患者の経過を改善しましたが、感染症のリスクを高め、ワクチンへの反応を低下させる可能性があります。
EBV 感染の症状には、疲労、発熱、喉の痛み、首のリンパ節の腫れ、脾臓の腫れ、肝臓の腫れ、皮膚の発疹などがあります。
問題は、EBV 感染を予防することで多発性硬化症のリスクを軽減できるかどうかです。ワクチンの開発は、ウイルスが細胞内に潜んで長期間存続することなどから、困難であることが判明している。現在、EBV に対する承認されたワクチンはなく、感染予防が MS のリスクに及ぼす影響は依然として不明です。
EBV と多発性硬化症との関連性は、今日最も活発な研究分野の 1 つです。新しい戦略は、ウイルスに感染した細胞または ワクチンの開発 または、関連する生物学的プロセスを中断するための免疫療法。
これらの指示が有効であることが証明されれば、多発性硬化症の治療はもはや症状の軽減に限定されず、病気の進行の初期段階で適用される介入や、その発症を予防する戦略さえも含まれる可能性があります。
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