ユニバーサル インフルエンザ ワクチンは、ほとんどまたはすべてのインフルエンザ株を防御するように設計された長期持続型ワクチンであり、毎年接種する必要がありません。クレジット: Tonetnet/Shutterstock.com。
世界保健機関（WHO）は、米国のワクチン開発部門がより躊躇している状況を克服しようとしているため、改良されたインフルエンザワクチンがもたらす可能性のある利点について概説した。
WHOが実施した最近の分析によると、改良型または汎用インフルエンザワクチンは、2025年から2050年の間に使用された場合、最大180億人のインフルエンザを予防できる可能性がある。また、改良型インフルエンザワクチン評価（FVIVA）の全価値評価により、特に重症化リスクの高い人たちを中心に、最大620万人の命が救われる可能性があることが明らかになった。
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現在のインフルエンザワクチンは非常に有効ですが、特定の季節と人口統計に限られます。 WHO は年に 2 回、インフルエンザワクチン株の組成に関する推奨事項を発行します。たとえば、英国では、2025 年から 2026 年のシーズンに向けて 7 つの認可されたインフルエンザ ワクチンが利用可能です。このグループには、さまざまな年齢層向けに認可された三価、四価の生弱毒化ジャブが含まれます。
ユニバーサル インフルエンザ ワクチンは、ほとんどまたはすべてのインフルエンザ株を防御するように設計された長期持続型ワクチンであり、毎年接種する必要がありません。ただし、現時点では承認された製品はありません。
公衆衛生に好影響を与える可能性があるため、研究が進行中です。ミネソタ大学のインフルエンザワクチン研究開発ロードマップによると、2026年2月の時点で、多様な技術プラットフォームを使用して臨床開発中の次世代インフルエンザワクチンは46種類ある。これには、米国国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が開発中のBPL-1357と呼ばれる広域鼻腔内投与候補薬が含まれており、第II相試験（NCT07215858）が間もなく患者登録を開始する予定である。
他のモダリティも注目を集めています。 2025年11月、MSDは92億ドルを投じて、インフルエンザ予防のためのワクチン以外の代替品を開発するバイオテクノロジー企業であるシダラ・セラピューティクスを買収した。従来のワクチンとは異なり、シダラの小分子は免疫系に依存しません。季節に一度投与する必要がありますが、薬剤の持続性と化学組成により、インフルエンザウイルスの変化に対応して製造プロセスを毎年変更する必要はありません。
WHOは、次世代インフルエンザワクチンは今後も費用対効果が高く、さらにはコスト削減が可能であり、抗生物質への依存を減らすのに役立つ可能性があると述べています。同庁の調査によると、新しい注射薬により、2025年から2050年の間に1日最大13億回分の抗生物質の投与を回避できる可能性がある。
「この評価により、改良されたインフルエンザワクチンがさまざまな環境にもたらす可能性のある潜在的な利点が明らかになりました」と、このプロジェクトのWHO技術リーダーであるフィリップ・ランバック博士は述べた。
「これは、将来のインフルエンザワクチンへの投資、政策開発、研究の優先事項に取り組むすべての人々に、ワクチン開発を促進するための共通の証拠を提供するものである」と同氏は付け加えた。
この報告書は、米国のワクチン情勢が過去1年で不安定になっている中で発表された。ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健長官は、呼吸器疾患に対するワクチンへの依存を減らす政策を実施した。今週初め、米国食品医薬品局（FDA）は当初、モデルナが開発した新しい季節性mRNAベースのインフルエンザワクチンの審査を拒否した。同庁は方針を転換し、ジャブを評価することに同意したが、この決断の鈍さは国内のワクチン開発状況が困難であることを反映している。
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#WHOは世界的なインフルエンザとの戦いに勝つために改良された万能ワクチンを望んでいる
2026-02-20 11:50:00