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彼らは腎移植患者を毎日の薬の服用から解放できる治療法を研究している

アーカイブ - 腎臓、腎臓 - GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / SAKRAMIR - アーカイブ マドリード、2月4日(ヨーロッパプレス) - 現在、腎臓移植を受けた患者は、残りの生涯にわたって毎日数錠の錠剤を服用しなければなりません。 これらの標準的な免疫抑制剤は、免疫系が新しい臓器を攻撃するのを防ぎます。しかし、時間が経つと腎臓の機能にダメージを与え、有効性が失われる可能性があります。 標準的な免疫抑制剤は糖尿病、高血圧、高コレステロールとも関連しており、ほとんどの移植患者が投与をスキップする副作用を引き起こす。 新しい研究は腎臓移植患者に希望を与える いつか毎日複数の薬の代わりに月に一度の治療を受ける日が来るかもしれないカリフォルニア大学サンフランシスコ校(米国)の専門家らによると。 新しい治療法は副作用を軽減し、提供された臓器の寿命を延ばす可能性もある。結果は「American Journal of Transplantation」に掲載される。 この研究の筆頭著者であり、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の腎臓内科教授であるフラビオ・ヴィンチェンティ氏は、その他の副作用として疲労、筋力低下、性機能障害、脱毛、不眠症などが挙げられると回想している。 第2相パイロット研究では、23人の患者がベラタセプトとダゾダリベプの注入を受けた。これらのタンパク質は、新しい臓器に対する免疫系の攻撃を中断するが、標準治療のように非免疫細胞には影響を及ぼさない。 研究を完了したすべての患者で腎機能が改善し、臓器拒絶反応を経験した患者でも同様でした。移植失敗の主な原因である免疫系によって産生される抗体による拒絶反応を経験した患者はいませんでした。 「新しい治療法では毎日複数の薬を服用する必要がないので、服薬遵守が改善されることを期待しています」とヴィンセンチ氏は言う。 研究患者には最初に標準的な免疫抑制剤が投与されたが、残りの48週間の研究では点滴を選択するため、これらは28日目に中止された。 最初の 3 人の患者のうち 2 人が臓器拒絶反応を経験しましたが、効果的に治療され回復しました。。残りの患者の反応に応じて薬剤の頻度と投与量が修正され、そのうち13人が研究を完了した。 7人の患者が、急性腎拒絶反応、副作用、または不特定の理由により離脱した。 研究の次の段階では、これらの最初の発見がより多くの患者グループで再現されるかどうかが決定されると研究者らは詳しく述べている。 「私たちは、ほとんどの患者が免疫抑制剤の毒性影響を回避できることを願っていますが、それは特定の高リスク因子を持つ患者に限定されるものです。」 #彼らは腎移植患者を毎日の薬の服用から解放できる治療法を研究している

彼らは腎移植患者を毎日の薬の服用から解放できる治療法を研究している

アーカイブ – 腎臓、腎臓 – GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / SAKRAMIR – アーカイブ

マドリード、2月4日(ヨーロッパプレス) –

現在、腎臓移植を受けた患者は、残りの生涯にわたって毎日数錠の錠剤を服用しなければなりません。 これらの標準的な免疫抑制剤は、免疫系が新しい臓器を攻撃するのを防ぎます。しかし、時間が経つと腎臓の機能にダメージを与え、有効性が失われる可能性があります。

標準的な免疫抑制剤は糖尿病、高血圧、高コレステロールとも関連しており、ほとんどの移植患者が投与をスキップする副作用を引き起こす。

新しい研究は腎臓移植患者に希望を与える いつか毎日複数の薬の代わりに月に一度の治療を受ける日が来るかもしれないカリフォルニア大学サンフランシスコ校(米国)の専門家らによると。

新しい治療法は副作用を軽減し、提供された臓器の寿命を延ばす可能性もある。結果は「American Journal of Transplantation」に掲載される。

この研究の筆頭著者であり、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の腎臓内科教授であるフラビオ・ヴィンチェンティ氏は、その他の副作用として疲労、筋力低下、性機能障害、脱毛、不眠症などが挙げられると回想している。

第2相パイロット研究では、23人の患者がベラタセプトとダゾダリベプの注入を受けた。これらのタンパク質は、新しい臓器に対する免疫系の攻撃を中断するが、標準治療のように非免疫細胞には影響を及ぼさない。

研究を完了したすべての患者で腎機能が改善し、臓器拒絶反応を経験した患者でも同様でした。移植失敗の主な原因である免疫系によって産生される抗体による拒絶反応を経験した患者はいませんでした。 「新しい治療法では毎日複数の薬を服用する必要がないので、服薬遵守が改善されることを期待しています」とヴィンセンチ氏は言う。

研究患者には最初に標準的な免疫抑制剤が投与されたが、残りの48週間の研究では点滴を選択するため、これらは28日目に中止された。

最初の 3 人の患者のうち 2 人が臓器拒絶反応を経験しましたが、効果的に治療され回復しました。。残りの患者の反応に応じて薬剤の頻度と投与量が修正され、そのうち13人が研究を完了した。 7人の患者が、急性腎拒絶反応、副作用、または不特定の理由により離脱した。

研究の次の段階では、これらの最初の発見がより多くの患者グループで再現されるかどうかが決定されると研究者らは詳しく述べている。 「私たちは、ほとんどの患者が免疫抑制剤の毒性影響を回避できることを願っていますが、それは特定の高リスク因子を持つ患者に限定されるものです。」

#彼らは腎移植患者を毎日の薬の服用から解放できる治療法を研究している

執筆者について: nipponese

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