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として
アンヌ＝ソフィー・スタマン著
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2026 年 1 月 13 日発行
最近の法令は、がんの疫学を正確に知る上での重要なギャップを埋めるものであり、国立がん研究所の保護のもとで国内登録を段階的に展開することを規定しています。
要約すれば
- データの一元化 全国がん登録には、病院、健康保険、地域医療からの情報が集約され、特定の症例が漏れることを防ぐことができます。
- 研究課題 このデータにより、ケア経路をより深く理解し、社会的不平等を測定し、環境と健康の間の関連性を研究することが可能になります。
この条項は 2025 年 6 月に採決され、今年段階的に発効する予定です。フランスでは全国的ながん登録がついに現実のものになりつつあります。すべての症例は、国立がん研究所 (INCa) の監督のもと、そこで編集されます。
現時点では、我が国におけるがんの罹患率、死亡率、生存率の評価は以下に基づいています。 領土登録簿 これを国家規模で投影すると、確かに代表的なビジョンが得られますが、人口の 20% から 24% しかカバーしていないため、現実の断片的なものになります。国家的な側面を考慮することで、疫学の精度が高まります。 「目的は、がんに関する知識を向上させ、公的決定を知らせることによって人々の健康に影響を与えることです。」とINCaの科学観察・データ・評価サービスのディレクターであるクレア・モーガンド博士は説明する。この記録を使用すると、健康研究では実際、より詳細なデータが得られるようになります。たとえば、ケア経路、社会的または地域的不平等の可能性だけでなく、特に特定の場所に住んでいた時間に応じて、がんと環境汚染との関連性なども把握できるようになります。
隙間から漏れ出る情報
いくつかの種類のデータがマトリックスに統合され、主権倉庫でホストされます。医療機関や検査施設からのデータ、健康保険医療消費基盤からのデータ、そして最後に今日ではすり抜けてしまっている情報です。 「皮膚がんは市内で完全に治療できますが、今日では記録されていません。」、クレア・モーガンを強調します。すべてが匿名化され、均質化され、1 つのケースが複数回カウントされないように処理されます。地域レジスターはレジスターの設定において役割を果たします。彼らはそれを養い、その「ゴールドスタンダード」を構成します。
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