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低中所得国で実施された疾患に焦点を当てたゲノム研究は5%未満:WHO

WHO の分析では、ゲノム研究に含まれる人口統計のギャップも明らかになり、75% 以上が 18 ~ 64 歳の成人に関係しており、特に子供に焦点を当てているのはわずか 4.6%、高齢者に焦点を当てているのは 3.3% でした。画像は代表的な目的のみに使用されます |写真提供: FABRICE COFFRINI 世界保健機関(WHO)による新たな世界規模の分析によると、疾病を調査する世界中のゲノム研究の80%以上は高所得国に集中しており、低・中所得国では5%未満となっている。WHOの国際臨床試験登録プラットフォームを介して1990年から2024年の間に世界中で6,500件以上のゲノム臨床研究が登録され、2010年以降は配列決定技術の進歩、低コスト、幅広い応用によって急増したと同報告書は述べた。過去 30 年間に登録されたゲノム臨床研究の総数でランク付けされた上位 10 か国リストのトップは中国で、米国、イタリアがそれに続いた。インドは上位 20 か国にランクインしました。「臨床研究におけるヒトゲノミクス技術 - 研究状況」報告書の著者らは、「下位中所得国と低所得国を合わせても全研究のうち5%未満しか実施されていないが、高所得国は全ゲノム研究の80%以上を占めている」と述べた。報告書によると、低・中所得国(LMICs)は多国間研究の研究対象地として含まれているが、主要なパートナーとして含まれることは稀で、235件の研究でインド、38件でエジプト、17件で南アフリカ、14件でナイジェリアが含まれているという。がん、希少疾患、代謝障害は、世界中のゲノム研究の 75 % 以上を占めており、これらの研究分野はゲノミクスの明確な利用を示した最初の分野の 1 つであると著者らは述べています。しかし、この傾向は、ヒトゲノミクスの洞察を世界的な健康上の優先事項である感染症に適用する機会が失われたことを明らかにしている、と研究チームは述べた。著者らは、「感染症は世界的な疾病負担に継続的に寄与しているにもかかわらず、全ゲノム研究に占める割合はわずか3%にすぎない」と書いている。 「結核、HIV、マラリアなどの疾患は、資源が乏しい多くの環境において引き続き公衆衛生上の主要な優先事項であるが、ヒトの感受性、治療反応、または宿主と病原体の相互作用を調査するゲノム研究は不足している」と研究者らは述べた。WHOの分析では、ゲノム研究に含まれる人口統計のギャップも明らかになり、75%以上に18~64歳の成人が含まれており、特に子供に焦点を当てているのはわずか4.6%、高齢者に焦点を当てているのは3.3%であった。より包括的で、地理的に多様で、状況に応じたゲノム研究が必要であると報告書は述べている。著者らは、ゲノム研究が健康の公平性に貢献し、世界の人口多様性を反映することを保証するために、世界規模で協調した行動をとるよう求めた。推奨事項には、ゲノムインフラストラクチャーと研究能力への投資を増やすこと、代表が少ない地域での研究能力を増やすこと、より多くの子供、高齢者、その他の除外されたグループを研究に参加させることが含まれていました。著者らはまた、ゲノム研究の課題を地域の疾患負担とより適切に調整すること、およびLMICを拠点とする研究機関による強力なリーダーシップを提案した。 発行済み - 2025 年 12 月 23 日午後 8 時…

低中所得国で実施された疾患に焦点を当てたゲノム研究は5%未満:WHO

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2025-12-23 15:12:00

WHO の分析では、ゲノム研究に含まれる人口統計のギャップも明らかになり、75% 以上が 18 ~ 64 歳の成人に関係しており、特に子供に焦点を当てているのはわずか 4.6%、高齢者に焦点を当てているのは 3.3% でした。画像は代表的な目的のみに使用されます |写真提供: FABRICE COFFRINI

世界保健機関(WHO)による新たな世界規模の分析によると、疾病を調査する世界中のゲノム研究の80%以上は高所得国に集中しており、低・中所得国では5%未満となっている。

WHOの国際臨床試験登録プラットフォームを介して1990年から2024年の間に世界中で6,500件以上のゲノム臨床研究が登録され、2010年以降は配列決定技術の進歩、低コスト、幅広い応用によって急増したと同報告書は述べた。

過去 30 年間に登録されたゲノム臨床研究の総数でランク付けされた上位 10 か国リストのトップは中国で、米国、イタリアがそれに続いた。インドは上位 20 か国にランクインしました。

「臨床研究におけるヒトゲノミクス技術 – 研究状況」報告書の著者らは、「下位中所得国と低所得国を合わせても全研究のうち5%未満しか実施されていないが、高所得国は全ゲノム研究の80%以上を占めている」と述べた。

報告書によると、低・中所得国(LMICs)は多国間研究の研究対象地として含まれているが、主要なパートナーとして含まれることは稀で、235件の研究でインド、38件でエジプト、17件で南アフリカ、14件でナイジェリアが含まれているという。

がん、希少疾患、代謝障害は、世界中のゲノム研究の 75 % 以上を占めており、これらの研究分野はゲノミクスの明確な利用を示した最初の分野の 1 つであると著者らは述べています。

しかし、この傾向は、ヒトゲノミクスの洞察を世界的な健康上の優先事項である感染症に適用する機会が失われたことを明らかにしている、と研究チームは述べた。

著者らは、「感染症は世界的な疾病負担に継続的に寄与しているにもかかわらず、全ゲノム研究に占める割合はわずか3%にすぎない」と書いている。 「結核、HIV、マラリアなどの疾患は、資源が乏しい多くの環境において引き続き公衆衛生上の主要な優先事項であるが、ヒトの感受性、治療反応、または宿主と病原体の相互作用を調査するゲノム研究は不足している」と研究者らは述べた。

WHOの分析では、ゲノム研究に含まれる人口統計のギャップも明らかになり、75%以上に18~64歳の成人が含まれており、特に子供に焦点を当てているのはわずか4.6%、高齢者に焦点を当てているのは3.3%であった。

より包括的で、地理的に多様で、状況に応じたゲノム研究が必要であると報告書は述べている。

著者らは、ゲノム研究が健康の公平性に貢献し、世界の人口多様性を反映することを保証するために、世界規模で協調した行動をとるよう求めた。

推奨事項には、ゲノムインフラストラクチャーと研究能力への投資を増やすこと、代表が少ない地域での研究能力を増やすこと、より多くの子供、高齢者、その他の除外されたグループを研究に参加させることが含まれていました。

著者らはまた、ゲノム研究の課題を地域の疾患負担とより適切に調整すること、およびLMICを拠点とする研究機関による強力なリーダーシップを提案した。

#低中所得国で実施された疾患に焦点を当てたゲノム研究は5未満WHO

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