世界

肺動脈性肺高血圧症: この希少疾患の管理における重要な進歩 – Priorité santé

肺動脈高血圧症 (PAH) は肺の小動脈に影響を及ぼし、徐々に血圧を上昇させ、重度の心不全を引き起こす可能性があります。息切れや不快感が現れるこの稀な病気は治癒することはありませんが、最近の研究の進歩により、有望な治療法であるソタターセプトの開発が可能になりました。この治療はどのような内容ですか?現在、患者はどのようにケアされていますか? 肺動脈性肺高血圧症は稀な病気で、男性 1 人に対して女性 2 人が罹患しており、フランスでは 2,500 ～ 3,500 人が罹患しています。肺の血管が閉塞すると血液循環が妨げられ、最終的には心臓が疲弊します。最初の症状は息切れ、胸痛、動悸、足の腫れです。肺動脈性肺高血圧症は当然ながら区別する必要があります。 高血圧インサームによれば、この慢性疾患は頻繁に発生し、場合によっては予防可能であり、フランスでは成人の3人に1人が罹患しているという。 まれで深刻な病気 肺動脈高血圧症と診断されると、治療をしなければ余命は 3 年に限られます。早期診断と適切な治療のおかげで、革新的な治療オプションを提供する医療システムの恩恵を受ける患者の予後は大幅に改善されました。 研究の進歩 フランス人医師研究者の研究が、Inserm 2025 大賞と AP-HP Public Assistance Foundation の大賞を受賞しました。 マーク・ハンバート氏呼吸器科医でありパリ・サクレー医学部長でもある彼は、肺動脈性肺高血圧症をより深く理解し、管理するための研究に30年間従事してきました。その炎症の特徴を特定した後、彼は血管壁の炎症を活性化するタンパク質を標的とした生物療法を開発しました。この治療法は2024年に欧州医薬品庁によって認可されました。 PAH 患者のケアが改善されたことで、20 年間で平均余命を 2 倍にすることが可能になりました。 と ： エリック・ウォルター・ペフラ・ヨネ氏、 医学部医学生教授 ヤウンデ大学 1。カメルーン、ヤウンデのジャモット病院の内科医、呼吸器科医、アレルギー専門医…