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遺伝子検査は心筋炎の子供の心不全を予測できる可能性があると研究が発表

国際研究によると、心筋炎後の小児の心不全は特定の遺伝的変異に関連している。 /フリーピクトの 心不全 で 子供たち のように見えるかもしれません 問題 遠いけど影響はある 家族 世界中で。 新しい研究が雑誌に掲載されました 循環心不全 のために バッファロー大学 センターの隣にある アメリカ合衆国 y カナダ、それを発見しました の 遺伝学 とても重いです 子どもが苦しみの後にこの機能不全の問題を発症するリスクがある 心筋炎、の炎症 心筋。研究チームは、心筋炎の後に拡張型心筋症になった32人の子供を調べた。 心筋炎後拡張型心筋症を患う小児の 34.4% に、心臓病に関連する遺伝子変異があります。 (イラスト画像情報サイト)この病気の主な原因は、 カメラ 心臓のポンプ能力が大きくなり弱くなるため、心臓は力を失い、体に血液を十分に供給できなくなります。 これらの小児では、34.4%が拡張型心筋症に関連する遺伝的変異を持っていました。健康な子供のグループでは、これと同じ変異を持っていたのはわずか 6.3% でした。 遺伝子変異の存在により、ウイルス性心筋炎の後に心不全を発症する可能性が増大するため、この顕著な違いは専門家の注目を集めた。ウイルス感染後の小児心不全のリスクは遺伝によって倍増する (Infobae File)この研究は、米国とカナダの病院で治療を受けている小児からの情報を収集する小児心筋症登録局の記録に基づいた。 この研究では、両方の疾患を患う子供たち、心筋炎のみを患う他の子供たち、そして3番目の健康なグループの症例を比較した。 したがって、この分析により、さまざまな現実を比較し、どの患者に特別な注意を払う必要があるかをよりよく理解できるようになりました。長年にわたり、小児の心不全はほとんどの場合、重篤な感染症が原因であると考えられていました。…

遺伝子検査は心筋炎の子供の心不全を予測できる可能性があると研究が発表

国際研究によると、心筋炎後の小児の心不全は特定の遺伝的変異に関連している。 /フリーピクト

心不全子供たち のように見えるかもしれません 問題 遠いけど影響はある 家族 世界中で。

新しい研究が雑誌に掲載されました 循環心不全 のために バッファロー大学 センターの隣にある アメリカ合衆国 y カナダ、それを発見しました 遺伝学 とても重いです 子どもが苦しみの後にこの機能不全の問題を発症するリスクがある 心筋炎、の炎症 心筋

研究チームは、心筋炎の後に拡張型心筋症になった32人の子供を調べた。

子どもの34.4%心筋炎後拡張型心筋症を患う小児の 34.4% に、心臓病に関連する遺伝子変異があります。 (イラスト画像情報サイト)

この病気の主な原因は、 カメラ 心臓のポンプ能力が大きくなり弱くなるため、心臓は力を失い、体に血液を十分に供給できなくなります。

これらの小児では、34.4%が拡張型心筋症に関連する遺伝的変異を持っていました。健康な子供のグループでは、これと同じ変異を持っていたのはわずか 6.3% でした。

遺伝子変異の存在により、ウイルス性心筋炎の後に心不全を発症する可能性が増大するため、この顕著な違いは専門家の注目を集めた。

遺伝によりリスクが倍増するウイルス感染後の小児心不全のリスクは遺伝によって倍増する (Infobae File)

この研究は、米国とカナダの病院で治療を受けている小児からの情報を収集する小児心筋症登録局の記録に基づいた。

この研究では、両方の疾患を患う子供たち、心筋炎のみを患う他の子供たち、そして3番目の健康なグループの症例を比較した。

したがって、この分析により、さまざまな現実を比較し、どの患者に特別な注意を払う必要があるかをよりよく理解できるようになりました。

長年にわたり、小児の心不全はほとんどの場合、重篤な感染症が原因であると考えられていました。

科学チームは、ほとんどの子供は幼少期に風邪やその他のウイルス感染症を数回克服するが、深刻な心臓疾患を発症する子供はほんのわずかであることを発見しました。この違いにより、ウイルスを超えた説明が求められるようになりました。

「ダブルワーミー」のコンセプト「二重苦」の概念は、遺伝子変異と心筋炎の組み合わせが子供の心臓の脆弱性をどのように増加させるかを説明しています (Illustralative Image Infobae)

医者 スティーブン・リップシュルツ、ジェイコブス医生物医科学大学院教授 バッファロー大学、「ダブル・ワーミー」という概念を提案しました。

子供は、心筋を弱める遺伝子変異を持って生まれます。これが最初の衝撃であり、症状を引き起こさずに存在する場合もあります。

2番目の打撃はウイルス感染に直面したときに現れます。これは炎症を引き起こし、心臓に余分な労力を必要とします。

病的遺伝的変異を持つ人は、その課題に直面するための余力が少なく、心不全のリスクが高くなります。

遺伝子検査で特定できるのは、遺伝子検査により、心不全のリスクが高い子供を特定し、治療を個別化することができます。 (イラスト画像情報サイト)

分析の結果、心筋炎の後に心不全で入院した小児では、他の対照群よりもこれらの変異がはるかに頻繁に出現することが明らかになった。

これらの変異により、ストレスに耐える心臓の能力が低下し、子供が新たな心臓炎症の発症に直面した場合、突然死を含む重篤な合併症が発生する可能性が高まります。

遺伝子解析が役立つ遺伝子解析は心筋炎の既往歴のある小児患者の突然死など重篤な合併症の予防に役立つ(イラスト画像 Infobae)

この研究は、心筋炎または突発性心不全を呈する小児の評価に遺伝子検査を含めることの重要性を強調しました。

これらの変異を早期に検出することで、医師は誰にさらなるモニタリングや特別なケアが必要か、また特定のケースでは重篤な不整脈の可能性を防ぐ植込み型除細動器などの機器が必要かを知ることができます。

遺伝情報は、専門家が治療をカスタマイズし、深刻な問題が発生する前に予測するのに役立ちます。

遺伝子分析を組み込むことで、追跡調査を調整し、心臓損傷の進行を防ぎ、致命的な合併症を防ぐ可能性が高まります。

この研究は、バッファロー大学と米国とカナダのセンターが主導したこの研究は、米国心臓協会から認められた。 (イラスト画像情報サイト)

この作品は、特別賞を受賞しました。 アメリカ心臓協会。医者 アリシア・カムシェワシントン大学の小児心臓専門医が結果を発表し、Dr. ステファニー・ウェアインディアナ大学の医学遺伝学部長であり、分析された遺伝的変異に関する研究を主導した。

さらに、この研究は以下の支援を受けました。 国立心肺血液研究所小児心筋症財団カイル・ジョン・リミシェフスキー財団 y ソフィアズ・ホープ株式会社

いずれの場合も、目標は、重篤な心臓病になりやすい子供たちをより深く理解し、彼らの本当のニーズに合わせたケアを提供することでした。

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執筆者について: nipponese

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