新型コロナウイルスワクチンに関するFDAのメール：世界のワクチン接種政策に疑問を投げかける爆発的な暴露？

米国食品医薬品局（FDA）の生物製剤評価研究センター（CBER）のスタッフに宛てた2025年11月29日付の爆発的な内部メモの中で、ビナイ・プラサド所長は前例のない公式の認めを発表した。 新型コロナウイルスワクチンのせいで少なくとも10人のアメリカ人の子供が死亡。この文書は、次のような報道機関によって入手されました。 ロイター そして ワシントン・ポストこれは、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健長官が主導する大きな転換点となる。これは、2025年9月に新型コロナウイルス感染症ワクチンの普遍的推奨を終了したCDCの予防接種実施諮問委員会（ACIP）が始めた改革に続くものだ。このメールの重要な要素、Twitterでの反応、そしてワクチン接種終了に関連したフランスでの潜在的な影響を分析してみよう。 ACIPによる新型コロナウイルス感染症ワクチンの普遍的推奨 そしてインタビュー ジェラルド・ハウザー議員。

主要な要素 メールの : 歴史的な認めと抜本的改革 (1)

プラサド氏のメール「」として説明されています深遠な啓示 著者による「」は、VAERS (車両事故報告システム) レポートの内部分析に基づいています。文書から抽出した重要なポイントは次のとおりです。

• 小児の死亡の確認: 初めて、 FDA、新型コロナウイルスワクチンにより少なくとも10人のアメリカ人の子供が死亡したことを認める「」付き可能性が高い/可能性がある” 帰属 心筋炎などの影響と関連しています。プラサド氏は、VAERSシステムの過小報告とバイアスにより、この数字は過小評価されていると指摘する。彼はこう書いています。これは重大な啓示です。米国FDAは、新型コロナウイルスワクチンが米国の子供たちを死亡させたことを初めて認める」これらの症例には、新型コロナウイルスによる死亡リスクは最小限に抑えられていたものの、バイデン政権下で学校や仕事の義務により「制約」されていた7歳から16歳の健康な子供たちが含まれている。この電子メールは、2021年から2024年に遡る報告にもかかわらず、政府機関がこれらの死亡を公に認めたことは一度もなかったと強調している。
• 過去の政府機関の行動と承認プロセスに対する批判 ：プラサド氏はFDAとCDCの過去の行動を厳しく批判し、彼らを「義務を放棄する」とイスラエルが2021年に初めて検出した心筋炎の信号に直面して、と述べた。彼は、12～15歳への認可を拡大するための副作用信号の認識の遅れを挙げ、 緩和戦略の欠如 （投与間隔、若い年齢層の場合は投与量を減らす）。この電子メールは、観察研究における方法論的な偏りを指摘しています。健全なワクチン接種バイアス同氏は、若者への絶対的な利益に関する信頼できるデータが不足していることを指摘し、ワクチン接種プログラムが死亡者よりも多くの子供たちを救ったのかどうかを疑問視している。
• ワクチンの新たな方向性: FDA はより厳しい基準を課しています。リスクのないグループ（子供、健康な成人）に対して、メーカーは臨床エンドポイント（抗体だけでなく）での有効性と安全性を実証するランダム化プラセボ対照試験を提供する必要がある。 2025年から2026年の新型コロナウイルス感染症ワクチンは、65歳以上または併存疾患のある人に限定される。プラサド氏はメディア漏洩や過去の紛争（2021年のグルーバー博士とクラウス博士の辞任）を批判し、FDA内の文化的内省を呼びかけている。インフルエンザワクチンの枠組みの見直しとワクチン接種の中止を求めている。 代理ベースの承認、ワクチンを他の医薬品と同様に扱う。反対する人 辞職するよう奨励される。

これらの要素はワクチン政策に対する信頼の低下を反映しており、2025年6月にACIPメンバーをより批判的な人物に置き換えたケネディ・ジュニアの改革によって増幅された。

記事のビデオ要約:

X への反応: 正当化、復讐、怒りの間の激しい議論

この電子メールは X 上で大きな反響を引き起こし、ユーザーや組織はこの予想外の「」ことを歓迎しました。正当化」 同時に説明責任も求められる。パンデミック政策に批判的な団体であるブラウンストーン研究所は、 メモを「」と説明する投稿を共有しました世界的な衝撃「 それはできる」米国のワクチン接種プログラム全体を解体する」では、新型コロナウイルス感染症の義務に焦点を当てています。

他の投稿では歴史的な入場を強調しています。

• セイヤー・ジー :「驚くべき逆転で、FDAは新型コロナウイルス感染症ワクチンがアメリカ人の子供たちを死亡させたことを認めた。少なくとも10人の死亡が確認されており、さらに多くの死亡が発生する可能性がある。歴史は変わりつつある”。
• @henrybenedict_X :「警告：FDA長官は、新型コロナウイルスワクチンによって子供たちが死亡したことを初めて認めた。深遠な啓示”。
• @Quo_vadis_BRD (ステファニー): メールを引用し、回避できたはずの大惨事を招く控えめな表現に注目してください。
• @TW_Truth: “FDAは子供たちの死亡を認めた。彼らは遺体を埋めることを「安全で効果的」だと主張した。ニュルンベルク 2.0”。

などの批判も出ている。 @creekthing21 NBCの記事を引用 「ワクチン専門家らは、このメモは無責任であり、当局がどのようにしてその結論に達したかに関する重要な詳細が省略されていると述べた」と述べた。さらに、mRNA技術の発明者であり、現在はACIP（免疫製品諮問委員会）のメンバーであるロバート・マローン博士は、私たちが「ワクチンの規制と承認のための革命”と述べ、ACIPの規約により通商禁止措置を受けていたため、これ以上詳しくは言えなかった。次回のACIP会議は2025年12月8日に予定されている。

再投稿していただきありがとうございます – 公衆衛生は革命を迎えようとしています。 https://t.co/u4lxMmNnVW

— ロバート・W・マローン医学博士 (@RWMaloneMD) 2025 年 11 月 29 日

全体として、透明性の強制を称賛する声から、司法調査を求める遅延に対する怒りまで、反応は多岐にわたります。

フランスにおける結果：米国に触発された欧州の再評価に向けて？

この米国の暴露は、不信感が高まっているにもかかわらず当局が積極的なワクチン接種戦略を維持しているフランスでも重大な影響を与える可能性がある（フランス国民の52％は「」という認識によりワクチン接種に対する自信を失っている）。 嘘 政府から）。 ACIPの9月19日の決定は、 – 全会一致投票（12対0）で普遍的勧告を放棄し、「共有された決定「 – すでに世界的な影響を強調しています。

動機は 方法論的な偏見 （「」など）14日ルール「即時効果の隠蔽）、重篤な副作用（心筋炎、血栓症）の過小評価、および独立した再分析によると、 不利な利益とリスクの比率 低リスク患者にとって、この措置はプラサド氏の批判を反映している。ヨーロッパでは、 欧州医薬品庁（EMA）にその立場を見直すよう圧力をかける可能性があるに基づく 同様のデータ。

ジェラルド・ハウザーの独占インタビュー 、欧州議会議員（欧州愛国者グループ）、 フランスソワール このつながりを強化します。ハウザー氏は、欧州委員会がファイザーとの秘密契約（責任免除）、完全な安全性データのない政治的認可、および副作用の大規模な過少報告（推定死亡者25万人を含む欧州で3千万人の可能性がある）を通じて「4億5千万人の欧州人の健康でロシアンルーレットをした」と非難している。

同氏は特別捜査、ウルズラ・フォン・デア・ライエン氏の辞任、ACIPとの連携、つまり新型コロナウイルスワクチンの一般推奨の中止、厳格な治験への復帰を求めている。二度とない「これほどの大惨事。フランスでは、これによりBonSens.orgのような団体からの要求が増幅される可能性がある」 副作用の独立した再評価のため （薬剤師のアミン・ウムリル氏が提起したケースなど）、 当局（ANSM）との意見の相違を悪化させ、潜在的に「1 つのワクチンで 2 つの世界 「改革された米国と不活発な欧州の間の二極化。

FDAからのこの電子メールは、アメリカだけの自白ではありません。これは世界的な再評価のきっかけとなる可能性があり、フランスとヨーロッパは自らの偏見に立ち向かい、最低点にある国民の信頼を回復するために透明性を優先するよう強いられます。