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2025-10-20 09:00:00
ネアンデルタール人の女性のモデル
ジョー・マクナリー/ゲッティ
現生人類は確かにネアンデルタール人を絶滅させたかもしれないが、戦争や殺人だけによってではなかった。新しい研究は、2つの種が交配すると、遅効性の遺伝的不適合により、雑種の母親の妊娠失敗のリスクが増加することを示唆しています。母親と胎児の間の同様の不一致も、今日失敗する妊娠の一部を説明するのに役立つ可能性があります。
遺伝子研究からわかっていることは、 の間で交配が続けられた 賢い人 そしてネアンデルタール人 約50,000年から45,000年前の間。の ネアンデルタール人は約4万1000年前に絶滅したしかし、彼らの DNA の一部は非アフリカ系の祖先を持つ現生人類にも残存しており、ゲノムの約 1 ~ 2 パーセントを占めています。
しかし不思議なことに、現生人類のミトコンドリアDNAはどれもネアンデルタール人に由来したものではありません。この形式の DNA は卵細胞によって運ばれますが、精子には運ばれないため、常に母親から受け継がれます。
パトリック・エッペンバーガー スイスのチューリッヒ大学の博士らとその同僚は、これについて考えられる説明を提案した。彼らは、女性がネアンデルタール人と ホモ・サピエンス 両親は、自分たちの遺伝子と胎児の遺伝子の不一致により、妊娠失敗のリスクがより高かったでしょう。
ネアンデルタール人と ホモ・サピエンス の異なるバージョンがありました ピエゾ1、血液中の酸素輸送に重要な遺伝子。研究者らは現生人類とネアンデルタール人のDNAを分析し、PIEZO1タンパク質の違いをモデル化して、2つの変異体がどのように相互作用したのかを理解した。彼らはまた、ネアンデルタール人の変異体の影響をシミュレートするために化学処理を使用して、研究室で人間の赤血球を研究しました。
彼らはネアンデルタール人の変異体であることを発見しました。 V1、赤血球は酸素と比較してより強く結合します。 ホモ・サピエンス 変異体、 V2。 V1 が優勢なので、両方を受け継いだ人 V1 そして V2 この高い酸素親和性を持つ赤血球が存在することになります。
これは、ネアンデルタール人から生まれた胎児を意味します。 ホモ・サピエンス ネアンデルタール人やネアンデルタール人のどちらでも異種交配は健全に発展した可能性がある ホモ・サピエンス 母親。しかし、研究によると、次世代には問題が発生する可能性があります。ハイブリッドマザー V1 そして V2 ~のコピーを2つ持った胎児を抱えている V2 胎児よりも高い酸素親和性を持っていたため、胎盤全体に届けられる酸素の量は少なくなるでしょう。これにより胎児の発育が阻害され、流産のリスクが高まる可能性があります。
エッペンバーガー氏らは取材を拒否したが、論文の中で、この不適合性がネアンデルタール人集団の生殖能力の低下につながったであろうと主張している。 「数千年にわたる共存により、現生人類からネアンデルタール人集団への遺伝子流入がたとえ低レベルであっても、生殖上の不利な点が段階的に導入され、世代を経るにつれて悪化した可能性がある」と研究者らは書いている。
にとってはそれほど問題ではないだろう ホモ・サピエンス 人口がはるかに多かったからだ、と研究チームは示唆している。ネアンデルタール人の DNA は父親を介して人口に広がる可能性がありますが、 V1 変異体は自然選択によってすぐに排除されるだろう。これは、なぜネアンデルタール人の核DNAが現生人類にも残存する一方、母親からのみ受け継がれるミトコンドリアDNAが残存しなかったのかを説明する可能性がある。
ネアンデルタール人の DNA に由来するものではありませんが、研究者らはまた、ネアンデルタール人の DNA にいくつかの突然変異が見られることにも注目しています。 ピエゾ1 同様の影響を伴うケースは現在でも発生しており、母親と胎児の間の同様の不一致によって原因不明の流産を引き起こす可能性があります。
サリー・ワセフ オーストラリアのブリスベンにあるクイーンズランド工科大学の研究者は、遅れて発生した第 2 世代の非互換性の発見は「良い洞察」であると述べています。 「繁殖へのわずかな打撃でも、少数のグループが代替人口を下回る可能性があり、それによって個体数の減少が始まり、脆弱な環境では絶滅のスパイラルが始まる可能性があります」と彼女は言う。
「そうは言っても、私はこの発見を物語全体ではなく、パズルの 1 ピースとして扱います」と彼女は言います。 「影響は控えめで、他の生態学的および社会的圧力がさらに高まる可能性があります。」
ラウリッツの森 デンマークのコペンハーゲン大学の研究者らは、気候の変化、現生人類の到来、ネアンデルタール人のコミュニティ規模の小ささ、新たな病気の導入、遺伝的不適合性など、ネアンデルタール人の滅亡にはおそらく複数の要因が関係していると述べている。
スコフ氏はまた、この酸素親和性の違いが、細胞内の単一の突然変異によって決定されたとしたら驚くだろう、とも述べている。 ピエゾ1 研究者らが示唆しているように、遺伝子。
「この特定の突然変異がどのような影響を与えるのか、そして母親と胎児の形状が異なる場合に何が起こるのかを最終的に明らかにするには、さらなる研究が必要だと思います」と彼は言う。 「あるいは、もしあるとすれば、この突然変異がネアンデルタール人の絶滅にどのような役割を果たしたのか。」
『ニュー・サイエンティスト』のケイト・ダグラスと一緒に、ボルドーからモンペリエまで南フランスの主要なネアンデルタール人および上部旧石器時代の遺跡を探索しながら、時を超えた魅惑的な旅に出かけましょう。 トピック:
ネアンデルタール人、古代人類、洞窟芸術:フランス
#ネアンデルタール人と人類のハイブリッドは遺伝子の不一致によって苦しめられた可能性がある