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ジェンマブ、治験中のリナタバート・セステカン（Rina-S®）が高度に前治療を受けた進行性子宮内膜がん患者において抗腫瘍活性を達成したことを実証する新たなデータを発表

デンマーク・コペンハーゲン--(BUSINESS WIRE)--ジェンマブ A/S (ナスダック: GMAB) は本日、治験中の葉酸受容体アルファ (FRα) を標的とした TOPO1 阻害剤抗体薬物複合体であるリナタバート セステカン (Rina-S®) を評価する第 1/2 相 RAINFOL™-01 試験のコホート B2 からの最新データを発表しました。 (ADC)。この研究では、中央値1年の追跡調査において、Rina-S 100 mg/m²による3週間ごと（Q3W）の治療により、2件の完全奏効を含む50.0％の確定客観的奏効率（ORR）が得られたことが示されました。 #ジェンマブ治験中のリナタバートセステカンRinaSが高度に前治療を受けた進行性子宮内膜がん患者において抗腫瘍活性を達成したことを実証する新たなデータを発表