新しい研究で人気の避妊は脳腫瘍と関連している – 1,000人以上の女性が健康リスクをめぐりファイザーを訴訟

ある研究者によると、デポプロベラを使用する女性は、成長が遅い脳腫瘍を発症するリスクが高いという。 新しい研究 それは避妊薬のメーカーであるファイザーのことです。 何百もの訴訟に直面している 潜在的なリスクを認識していたと主張した。

デポプロベラ（デポ酢酸メドロキシプロゲステロン（DMPA）のブランド名）には、妊娠を防ぐために卵巣が卵子を放出するのを止める合成プロゲスチンホルモンが含まれています。

使用される注射は、 性的に活発な米国女性の約 4 人に 1 人 ある時点では約3か月続きます。

新しい研究のために、研究者らは6,100万人を超える女性患者の記録を調査し、DMPAを使用した女性はホルモン避妊をしていない女性に比べて髄膜腫と診断されるリスクが2倍高いことを発見した。

髄膜腫は通常良性ですが、腫瘍は神経や脳構造を圧迫することで問題を引き起こす可能性があります。この病気は男性よりも女性に多く発生しますが、これはおそらく腫瘍の増殖を促進する可能性のある女性ホルモンの影響によるものと考えられます。

クリーブランドクリニックとケースウェスタンリザーブ大学の研究者らは、31歳以降にDMPAを開始した女性、または4年以上DMPAを使用した女性で髄膜腫のリスクが最も高いことを発見した。

「この研究では、治療を受けている女性は、 [DMPA] 特に長期曝露や高齢になってから投薬を開始した場合には、その後髄膜腫と診断される相対リスクがより高かった」と研究著者らはJAMA Neurologyに書いている。

この研究は観察的なものであり、DMPAが髄膜腫を引き起こすという証拠は得られませんでした。

酢酸メドロキシプロゲステロンは、子宮内膜症を治療するために 1954 年に最初に合成されました。 子宮筋腫 およびその他の婦人科疾患。

米国食品医薬品局（FDA）は、がんリスクへの懸念から長年にわたってデポプロベラの避妊薬としての使用を拒否していたが、追加の研究を経て、他国で避妊薬として使用されていたことを受けて、1992年に最終的に承認した。

懸念はそれだけではありませんでした。 2004 年にラベルに「ブラック ボックス」の警告が追加され、特に長期間使用すると、重大な骨密度の低下につながる可能性があると使用者に警告しました。

それから去年、 『BMJ』に掲載されたフランスの研究 Depo-Provera を 1 年以上使用した女性は髄膜腫を発症するリスクが 5.6 倍高いことを発見しました。

今、 ファイザーは1,200件以上の連邦訴訟に直面している デポ・プロベラに関連しており、女性たちは製薬大手が髄膜腫のリスクについて警告しなかったと主張している。

ルイジアナ州の原告の一人、ロビン・フィリップさんは、頭蓋内髄膜腫を発症し、左目の視力を失い、歩くのが困難になったと語った。

「これらの女性たちは全員、髄膜腫を患っています。多くは手術を受け、一部は放射線治療を受けており、彼女たちは皆、人生に大きな影響を受けています」とフィリップ氏ら原告の代理人弁護士エレン・レルキンは次のように述べた。 NBCニュースに語った。

NBCニュースによると、フィリップ氏の訴訟では、プロゲステロンと髄膜腫を関連付ける1983年に遡る研究があると主張されており、ファイザーはデポ・プロベラのリスクをもっと早く研究すべきだったという。

ファイザーの担当者はポスト紙に対し、「これらの主張には根拠がなく、これらの申し立てに対しては精力的に弁護するつもりだ」と語った。

NBCニュースの報道によると、ファイザーは2023年にデポプロベラと髄膜腫との関連性の可能性を発見したことを理由に、8月に訴訟の却下を求める申し立てを提出した。

同社はFDAに対し、警告を含むラベルを更新するよう要請したが、利用可能な研究が警告を裏付けるものではなかったためFDAは要請を拒否したと述べた。

ファイザーはポスト紙に対し、同社は「世界中で何百万人もの女性が使用しており、リプロダクティブ・ヘルスの管理を求める女性にとって依然として重要な治療選択肢であるデポ・プロベラの安全性と有効性を支持している」と語った。