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Moffittの研究は、薬物耐性黒色腫のための有望な新コンボ療法を見つけます

Moffitt Cancer Centerの新しい研究では、現在の免疫療法治療に反応しない進行性黒色腫患者のブレークスルーを提供する可能性があります。がんの免疫療法のためのジャーナルに掲載されたこの研究では、既存の治療法に3番目の免疫標的薬物を追加することで、治療耐性黒色腫の実験モデルの腫瘍を縮小するのに役立つことがわかりました。 免疫療法は、がんを攻撃するために身体自身の免疫系を活性化することにより機能します。これらの治療は多くの黒色腫患者の生存率を改善しましたが、大部分は反応しないか、最終的に再発しません。科学者は現在、この抵抗を克服するために新薬の組み合わせを探しています。 この研究では、研究者は、免疫応答を調節する免疫チェックポイント、PD-1、LAG-3、TIM-3などの分子をブロックする薬物の組み合わせをテストしました。これらのチェックポイントは、がん細胞によってハイジャックされて、破壊されないようにすることができます。 MoffittのDonald A. Adam Melanoma and Skin Cancer Center of ExcellenceのディレクターであるKeiran Smalley博士が率いる研究チームは、3つのチェックポイントをターゲットにした組み合わせが標準治療に反応しなかったモデルで特に効果的であることを発見しました。トリプレット療法は、免疫機能の回復に役立ち、場合によっては完全な腫瘍回帰をもたらしました。 「TIM-3は、しばしば排気が疲れすぎて癌と効果的に戦うことができないことがよく見られます」とスモーリーは言いました。 「PD-1とLAG-3に加えてTIM-3をブロックすることにより、治療が困難な腫瘍でさえ、より強力で標的を絞った免疫応答が見られました。」 研究者はまた、黒色腫患者の腫瘍サンプルを分析し、免疫療法に反応しなかった人ではTIM-3がより一般的であることを発見しました。これは、TIM-3をターゲットにすることは、セカンドライン治療戦略として特に役立つ可能性があることを示唆しています。 重要なことに、トリプルドラッグの組み合わせは、毒性の増加を引き起こすとは思われず、将来の臨床試験の可能性をサポートしています。 「私たちの調査結果は、現在選択肢がほとんどない患者の黒色腫の治療への新しいアプローチを提供します」とスモーリーは言いました。 「この戦略を臨床試験に、そして最終的には患者にもたらす可能性に興奮しています。」 この研究は、フロリダバンクヘッドコリー研究プログラム(24B04)、国立衛生研究所(P30CA076292、P30CA042014)、およびハンツマンがん財団によってサポートされていました。 Phadks NS、Li J、Sriramarreddy S、Rufflz PC、Cr。 Luca VC、Tra、Smally Knelly。 免疫療法難治性黒色腫モデルにおける活性との抗TIM-3ベースのチェックポイント阻害剤の組み合わせの同定。 j免疫癌。 2025 8月18日; 13(8):E012011。 doi: 10.1136/jitc-2025-012011…

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2025-08-22 08:00:00

Moffitt Cancer Centerの新しい研究では、現在の免疫療法治療に反応しない進行性黒色腫患者のブレークスルーを提供する可能性があります。がんの免疫療法のためのジャーナルに掲載されたこの研究では、既存の治療法に3番目の免疫標的薬物を追加することで、治療耐性黒色腫の実験モデルの腫瘍を縮小するのに役立つことがわかりました。

免疫療法は、がんを攻撃するために身体自身の免疫系を活性化することにより機能します。これらの治療は多くの黒色腫患者の生存率を改善しましたが、大部分は反応しないか、最終的に再発しません。科学者は現在、この抵抗を克服するために新薬の組み合わせを探しています。

この研究では、研究者は、免疫応答を調節する免疫チェックポイント、PD-1、LAG-3、TIM-3などの分子をブロックする薬物の組み合わせをテストしました。これらのチェックポイントは、がん細胞によってハイジャックされて、破壊されないようにすることができます。

MoffittのDonald A. Adam Melanoma and Skin Cancer Center of ExcellenceのディレクターであるKeiran Smalley博士が率いる研究チームは、3つのチェックポイントをターゲットにした組み合わせが標準治療に反応しなかったモデルで特に効果的であることを発見しました。トリプレット療法は、免疫機能の回復に役立ち、場合によっては完全な腫瘍回帰をもたらしました。

「TIM-3は、しばしば排気が疲れすぎて癌と効果的に戦うことができないことがよく見られます」とスモーリーは言いました。 「PD-1とLAG-3に加えてTIM-3をブロックすることにより、治療が困難な腫瘍でさえ、より強力で標的を絞った免疫応答が見られました。」

研究者はまた、黒色腫患者の腫瘍サンプルを分析し、免疫療法に反応しなかった人ではTIM-3がより一般的であることを発見しました。これは、TIM-3をターゲットにすることは、セカンドライン治療戦略として特に役立つ可能性があることを示唆しています。

重要なことに、トリプルドラッグの組み合わせは、毒性の増加を引き起こすとは思われず、将来の臨床試験の可能性をサポートしています。

「私たちの調査結果は、現在選択肢がほとんどない患者の黒色腫の治療への新しいアプローチを提供します」とスモーリーは言いました。 「この戦略を臨床試験に、そして最終的には患者にもたらす可能性に興奮しています。」

この研究は、フロリダバンクヘッドコリー研究プログラム(24B04)、国立衛生研究所(P30CA076292、P30CA042014)、およびハンツマンがん財団によってサポートされていました。

Phadks NS、Li J、Sriramarreddy S、Rufflz PC、Cr。 Luca VC、Tra、Smally Knelly。
免疫療法難治性黒色腫モデルにおける活性との抗TIM-3ベースのチェックポイント阻害剤の組み合わせの同定。
j免疫癌。 2025 8月18日; 13(8):E012011。 doi: 10.1136/jitc-2025-012011

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執筆者について: nipponese

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