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主要な発見:国際的な研究で特定された子宮頸がんの5つの新しい遺伝的危険因子

子宮頸がん。写真:©Anton Skavronskiy | dreamstime.com 婦人科がんの一般的な形態である子宮内膜(子宮)がんは、毎年世界中の数十万人の女性に影響を及ぼし、その遺伝的原因は部分的に不明のままです。この疾患の根底にあるメカニズムをよりよく理解するための国際的な努力の中で、研究者は子宮粘膜の腫瘍の出現に寄与する可能性のある新しい遺伝的リスク要因を特定したと注意 news.ro。 子宮内膜がんは、子宮粘膜の新生物としても知られており、婦人科癌の最も一般的な形態の1つであり、子宮内膜の異常な成長を指します。これは子宮内側に粘液です。 世界中で、この悪性腫瘍は毎年約40万人の女性に影響を及ぼし、そのうち約100,000人がこの状態のために命を失います。 ドイツのHannover Medical School(MHH)が調整した国際的な研究では、世界中の国立バイオバンクのゲノムデータを分析し、子宮粘膜の腫瘍の発生に関与する新しい遺伝的危険因子を特定しました。 既知の危険因子には、肥満、糖尿病、高レベルのエストロゲン性ホルモンが含まれ、子宮がんのリスクは年齢とともに増加します。 しかし、症例の約5%は遺伝的素因に基づいています。癌のリスクを高め、リンチ症候群やカウデン症候群などの遺伝性症候群の特徴である遺伝子変異です。しかし、遺伝的原因の多くは不明のままです。 現在、国際的な研究は、子宮内膜がんの5つの新しい遺伝的素因を発見しました。 研究チームは、さまざまな国の国立バイオバンクから遺伝データを収集し、子宮内膜がんの17,000人以上の患者の遺伝的変化の出現と約290,000人の健康な女性のゲノムを比較しました。 その結果、MHH婦人科クリニックの他の研究参加者で結果が確認されました。 研究者は、子宮内膜がんの発症に役割を果たす可能性が最も高いゲノムの5つの新しい領域を発見しました。 結果は今月公開されました エビオメディシン。 NAV3遺伝子は、可能な腫瘍抑制因子として機能します 研究者は、子宮組織から採取した細胞を使用して、ナビゲーター-3(NAV3)と呼ばれる新しいリスク遺伝子の1つをより密接に研究しました。この遺伝子が停止すると、細胞は正常よりも速く乗算され、その活性が強化されたとき、細胞は死んで、NAV3が細胞の成長を制御するのに役立つ兆候。 「これらの結果は、NAV3が通常、子宮内膜の細胞の成長を制限し、したがって腫瘍抑制因子と呼ばれるものである癌の形成を抑制することを示唆しています。 声明で。 この研究は、子宮内膜がんで知られている遺伝的危険因子の数を16から21に増やしました。 「私たちは、遺伝性子宮がんのリスクを可能な限り正確に予測することを目標に到達しています。発見する責任のある遺伝子は、女性が子宮内膜がんを発症する確率を計算できます。しかし、これは各女性のリスクを推定するためだけではありません。予防戦略と新しい治療アプローチのために、ムーロー博士は語りました。 NAV3遺伝子は新しい有望な候補者であるように思われ、それが機能し、体内で制御されている方法は、追加の研究の対象です。 foto:©Anton Skavronskiy | dreamstime.com #主要な発見国際的な研究で特定された子宮頸がんの5つの新しい遺伝的危険因子
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主要な発見:国際的な研究で特定された子宮頸がんの5つの新しい遺伝的危険因子

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2025-08-09 16:47:00

子宮頸がん。写真:©Anton Skavronskiy | dreamstime.com

婦人科がんの一般的な形態である子宮内膜(子宮)がんは、毎年世界中の数十万人の女性に影響を及ぼし、その遺伝的原因は部分的に不明のままです。この疾患の根底にあるメカニズムをよりよく理解するための国際的な努力の中で、研究者は子宮粘膜の腫瘍の出現に寄与する可能性のある新しい遺伝的リスク要因を特定したと注意 news.ro

子宮内膜がんは、子宮粘膜の新生物としても知られており、婦人科癌の最も一般的な形態の1つであり、子宮内膜の異常な成長を指します。これは子宮内側に粘液です。

世界中で、この悪性腫瘍は毎年約40万人の女性に影響を及ぼし、そのうち約100,000人がこの状態のために命を失います。

ドイツのHannover Medical School(MHH)が調整した国際的な研究では、世界中の国立バイオバンクのゲノムデータを分析し、子宮粘膜の腫瘍の発生に関与する新しい遺伝的危険因子を特定しました。

既知の危険因子には、肥満、糖尿病、高レベルのエストロゲン性ホルモンが含まれ、子宮がんのリスクは年齢とともに増加します。

しかし、症例の約5%は遺伝的素因に基づいています。癌のリスクを高め、リンチ症候群やカウデン症候群などの遺伝性症候群の特徴である遺伝子変異です。しかし、遺伝的原因の多くは不明のままです。

現在、国際的な研究は、子宮内膜がんの5つの新しい遺伝的素因を発見しました。

研究チームは、さまざまな国の国立バイオバンクから遺伝データを収集し、子宮内膜がんの17,000人以上の患者の遺伝的変化の出現と約290,000人の健康な女性のゲノムを比較しました。

その結果、MHH婦人科クリニックの他の研究参加者で結果が確認されました。

研究者は、子宮内膜がんの発症に役割を果たす可能性が最も高いゲノムの5つの新しい領域を発見しました。

結果は今月公開されました エビオメディシン

NAV3遺伝子は、可能な腫瘍抑制因子として機能します

研究者は、子宮組織から採取した細胞を使用して、ナビゲーター-3(NAV3)と呼ばれる新しいリスク遺伝子の1つをより密接に研究しました。この遺伝子が停止すると、細胞は正常よりも速く乗算され、その活性が強化されたとき、細胞は死んで、NAV3が細胞の成長を制御するのに役立つ兆候。

「これらの結果は、NAV3が通常、子宮内膜の細胞の成長を制限し、したがって腫瘍抑制因子と呼ばれるものである癌の形成を抑制することを示唆しています。 声明で

この研究は、子宮内膜がんで知られている遺伝的危険因子の数を16から21に増やしました。

「私たちは、遺伝性子宮がんのリスクを可能な限り正確に予測することを目標に到達しています。発見する責任のある遺伝子は、女性が子宮内膜がんを発症する確率を計算できます。しかし、これは各女性のリスクを推定するためだけではありません。予防戦略と新しい治療アプローチのために、ムーロー博士は語りました。

NAV3遺伝子は新しい有望な候補者であるように思われ、それが機能し、体内で制御されている方法は、追加の研究の対象です。

foto:©Anton Skavronskiy | dreamstime.com

#主要な発見国際的な研究で特定された子宮頸がんの5つの新しい遺伝的危険因子

執筆者について: nipponese

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