Janux Therapeuticsは、仮想のR＆Dデイでの自己免疫疾患のための新しい二重特異性プラットフォームのパイプラインの進行とクラス最高の可能性を強調しています

• PSMA-TRACIRは、潜在的にベストイントリートメント資産であるJANX007と組み合わせるように設計され、CD28の共刺激を提供して、患者の反応の深さと耐久性をさらに区別します。
• TROP2-TRACTRは、クラスの最初のおよび最高の機会を追加し、差別化された安全性と有効性の可能性をサポートする前臨床データを備えた複数の固形腫瘍をターゲットにしています。
• CD19-Armは、末梢および組織の迅速で深く耐久性のあるB細胞の枯渇を、長期にわたるメモリBセルリセットを備えた、非人間の霊長類の大きな安全窓を維持し、2026年上半期に始まると予想される人間の最初の試験に向かって前進しました。
• 今日、午後1時30分に開催されるウェブキャスト。

サンディエゴ – （ビジネスワイヤー） –$ janx–Junux Therapeutics、Inc。 （NASDAQ：JANX）（JANUX）、腫瘍活性化T細胞エンガー（Tractr）、腫瘍活性化免疫調節（TRACIR）、および適応免疫反応（ARM（ARM）プラットフォームのDayを宿主にします。このイベントは、腫瘍学および自己免疫疾患の重要な満たされていないニーズに対処するために設計された、その新しい免疫療法プラットフォーム（TRACTRとTRACIR、ARM）を前進させるという同社の継続的な勢いを強調します。

「ヤヌックスでは、科学的卓越性への深いコミットメントと、イノベーションは患者の意味のある結果につながるべきであるという信念に導かれています」と、Janux Therapeuticsの社長兼CEOであるDavid Campbell博士は述べています。 「Tractr、Tracir、およびARMのプラットフォーム全体で今日共有した進捗は、最初に臨床プログラムのjanx007の利益と価値を最大化することに焦点を当てる規律ある戦略を反映しています。 風景。”

Tracirの組み合わせでJANX007をさらに区別する機会を作成する

Januxは、CD3ベースのTractrプラットフォームのT細胞の活性化と耐久性を高めるように設計されたCD28ベースのTracirプラットフォームを推進しています。 Tracirは、Tractrと同じ腫瘍活性化とPK設計機能を備えた同じ技術の上に構築され、腫瘍の標的化と免疫共刺激を組み合わせています。 TRACIRプラットフォームは、PSMA-TRACTR JANX007から始まるTRACTRポートフォリオの臨床的可能性を補完および強化するように設計されたJanuxの腫瘍活性化アプローチの戦略的拡張を表しています。

JANX007はすでに後期転移性去勢耐性前立腺癌（MCRPC）患者における分化した臨床活性を実証していますが、PSMAXCD28-TRACIRの追加は、腫瘍微小環境内の反応の耐久性をさらに高める可能性のある共刺激シグナルを導入します。この組み合わせは、全身性毒性を増加させることなく、より長期にわたる抗腫瘍効果を促進する可能性があり、ヤヌックスをMCRPC治療環境でJANX007をさらに区別するために配置します。 PSMA-TracirのIND-ENABLING研究は進行中であり、2026年後半にJANX007と組み合わせた臨床試験が予想されると予想されています。

Tractrプラットフォームを高価値腫瘍学の適応症に拡張します

JANX007およびJANX008の臨床プログラムからの学習に基づいて、Januxは最新の栄養芽層細胞表面抗原2（TROP2）TRACTRプログラムを導入しました。この次世代TROP2-TRACTRは、乳がん、肺がん、膀胱がんを含む、幅広いTROP2発現腫瘍にわたってクラス最高の安全性と有効性の可能性を求められました。 JunuxのTROP2-TRACTRは、現代のTCE技術が幅広い健康な組織の発現のためにアクセスできない腫瘍標的に向けられた高価値T細胞エンガー（TCE）製品候補を作成するTractrテクノロジーの能力を例示しています。

JunuxのTROP2-TRACTR産物候補は、複数の腫瘍タイプ、低TROP2発現レベルでの活動にわたって強い効力を示し、サイトカイン放出症候群（CRS）または健康な組織毒性の兆候を持たない非ヒト霊長類では十分に許容されました。この前臨床データは、抗体薬物コンジュゲートを含む既存のTROP2標的療法の制限を克服する能力も示しました。これらの発見は、幅広い治療窓と、TROP2発現固形腫瘍のクラス最高のパフォーマンスの可能性をサポートしています。 Ind-Evenablingアクティビティは、2025年後半に計画されています。

アームプラットフォームは、自己免疫疾患と腫瘍学のためのT細胞エンガーを再定義します

また、Junuxは、自己免疫疾患と腫瘍学における従来のTCEの制限を克服するために設計された適応免疫応答モジュレーター（ARM）の二極性プラットフォームを導入しました。

• 二重特異性TCESを再設計するために、ヤヌクの専門知識に基づいています。

• 分化した非臨床プロファイルは、自己免疫疾患のクラス最高の機会を提供します。

• 複数の疾患領域にわたる潜在的な幅広い適用性。

• 大規模な安全ウィンドウと既製の形式は、より高い投与、迅速な開発、クラス最高のパフォーマンスの可能性のためにそれを配置します。

リードプログラムであるCD19-Armは、非人間の霊長類の大きな安全窓を維持しながら、長期にわたるメモリBセルリセットを備えた末梢および組織の迅速で深く耐久性のあるB細胞の枯渇を示し、潜在的なクラスのプロファイルをサポートしています。

• 腕は、T細胞の疲労が前臨床的に減少した耐久性のあるT細胞活性を示します。

  • このプログラムは、CD19 CAR-T療法で見られるが安全性と利便性が高い耐久性を反映して、単一の皮下用量からの長期記憶B細胞の枯渇と免疫リセットを実証しました。

• 腕は、より安全で外来患者に優しい投与を可能にしながら、最大の有効性に投与する可能性を示しました。

  • 非ヒト霊長類では、CD19-armは、血液組織とリンパ組織の両方で深く耐久性のあるB細胞枯渇を達成し、100倍のCRS安全窓を獲得しました。

CD19-armは、2026年上半期に人間の初めての研究が始まるために順調に進んでいます。

イベント情報

ウェブキャストに参加するには、これをご覧ください リンク、または イベントとプレゼンテーション 会社のウェブサイトの投資家セクションのページ https://www.januxrx.com。ウェブキャストのリプレイは、イベントに続いてアーカイブされ、利用可能になります。

参加者のダイヤルイン番号：

USA / International Toll +1（646）307-1963

米国 – フリー（800）715-9871

会議ID 9235403

ヤヌクのトラクトロール、トラシール、アームパイプライン

ヤヌックスの最初の臨床候補であるJANX007は、前立腺特異膜抗原（PSMA）を標的とするTractrであり、MCRPCの成人患者の第1相臨床試験で調査されています。ヤヌックスの第2臨床候補であるJANX008は、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするトラックトルトであり、結腸直腸癌、頭部と首の扁平上皮癌、非小細胞肺がん、腫瘍細胞癌、小細胞癌、小細胞癌、肺炎菌、肺炎菌、腫瘍癌を含む複数の固形癌の治療のための第1相臨床試験で研究されています。トリプルネガティブ乳がん。また、Junuxは、PSMA-TRACTR JANX007と組み合わせて使用するPSMA-TracirやTROP2+固形腫瘍の治療のためのTROP2-TRACTRを含む、将来の臨床開発のための追加のCD3ベースのTRACTRおよびCD28ベースのTRACIRプログラムを推進しています。また、ヤヌックスは、臨床試験に向けた自己免疫疾患の潜在的な治療のためのCD19アームである最初のARMプラットフォームプログラム候補を推進しています。

ヤヌックスセラピューティクスについて

Junuxは、腫瘍活性化T細胞Engager（TRACTR）、腫瘍活性化免疫調節（TRACIR）、および適応免疫応答モジュレーター（ARM）プラットフォームにその独自の技術を適用することにより、新規免疫療法の広範なパイプラインを開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。ヤヌックスは臨床試験で2つのトラクトルト治療候補を持っています。最初の標的PSMAは前立腺癌の開発中であり、2番目の標的EGFRは、大腸がん、頭頸部の扁平上皮癌、非小細胞肺癌、腎細胞癌、腎肺肉腫、小細胞肺がん、胸部皮膚癌、肺炎菌の皮膚癌のために開発されています。詳細については、ご覧ください www.januxrx.com LinkedInでフォローしてください。

将来の見通しに関する記述

このニュースリリースには、実際の結果が歴史的な結果やそのような将来の見通しに関する記述によって表現または暗示される将来の結果とは大きく異なる可能性のあるリスクと不確実性を含む特定の将来の見通しに関する記述が含まれています。このような将来の見通しに関する記述には、とりわけ、困っているがん患者に新しい治療をもたらすヤヌキの能力、継続的および計画的な臨床試験を含むヤヌクの開発活動のタイミング、範囲、結果に関する期待、およびヤヌキの製品候補とプラットフォーム技術の潜在的な利点に関する声明が含まれます。実際の結果が実質的に異なる可能性のある要因には、臨床試験の暫定結果が必ずしも最終結果を示すものではなく、臨床結果の1つ以上が患者の登録が続くにつれて臨床結果が続くにつれて実質的に変化する可能性があります。後期前臨床研究または臨床試験で安全性および/または有効性を実証する、ヤヌクがその製品候補者を販売するための承認、臨床試験の実施に関連する不確実性、規制上の申請と申請、第三者への依存に関連するリスク、臨床試験、臨床試験を成功裏に実施することに関連するリスク、資金援助に関連する資金調達に関連する資金調達に関連するリスクに関連するリスクを実証する可能性があります。そして、人間の治療薬として使用するのに効果的であり、そのような薬物の周りにビジネスを構築する努力において。 「5月」、「意志」、「意志」、「可能性」、「可能性」、「信じる」、「推定」、「プロジェクト」、「プロジェクト」、「潜在的」、「計画」、「計画」、「予想」、「意図、「継続」、「デザイン」、「デザイン」、「ゴール」、またはそれらの不確実な言葉の否定的な言葉の否定的な言葉を含むという言葉を検討することをお勧めします。 Januxが直面するリスクと不確実性のさらなるリストと説明については、ヤヌックスの定期的な提出書類と、で入手可能な証券取引委員会へのその他の提出を参照してください。 www.sec.gov。このような将来の見通しに関する記述は、作成された日付の時点でのみ最新であり、ヤヌックスは、新しい情報、将来のイベント、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。 1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の下で行われているこの注意声明により、すべての将来の見通しに関する記述は完全に資格があります。

連絡先

投資家：
アンディ・マイヤー

ヤヌクセラピューティクス

[email protected]
（202）215-2579

メディア：
ジェシカ・インリング、博士号

Little Dog Communications Inc.

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（858）344-8091