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Kardiumは、規制当局の承認を確保するために3億4,000万ドルのCADを閉鎖し、心房細動心臓の製造を拡大します

BC Medtech Companyは、今年後半にターゲットを絞った商業発売に向けて準備を進めています。 ブリティッシュコロンビア州（BC）ハートデバイスメーカーKardiumは、革新的な心房細動（AF）治療の開始を促進するために、3億4,000万ドル（2億5,000万米ドル）を確保するための資金調達を確保しました。 「これは、AF治療の進化における極めて重要な瞬間です。」 アーロン・シェーカー、 ヤヌス・ヘンダーソンの投資家 AFは、世界的に5,900万人以上の人々に影響を与える一般的な不規則な心拍障害であり、脳卒中や心不全などの深刻な合併症のリスクが高くなります。 Kardiumは、2007年に設立されて以来、AFを治療するためのテクノロジーに取り組んできましたが、現在はGlobe Pulsed Field System（Globe System）であるソリューションの商業化に近づいているようです。 KardiumのGlobeシステムは、パルスフィールドアブレーション（PFA）と呼ばれる方法を使用しています。 これは、ソフトウェアと連携して動作する122個の電極を備えた「洗練されたカテーテル」で構成されています。これは、肺静脈の隔離を可能にします。これは、問題のある細胞を標的とし、AFを標的とするための電気パルスを供給し、心臓の上部チャンバーの領域の高解像度マッピングと精度ターゲティングを標的とすることを可能にします。 AFは、めまい、失神、疲労、息切れを引き起こす可能性のあるこれらの上部心臓室の迅速で混oticとしたbe打を引き起こし、より深刻な合併症と、効果的に治療されない限り、平均寿命が減少する可能性があります。 Kardiumは、この資本を使用して、Globeシステムの規制当局の承認を追求し、製造能力を拡大し、今年後半の商業発売に先立って臨床サポートと商業チームを確立することを計画しています。 Kardiumはまた、潜在的な他のアプリケーションとグローブシステムの適応に関する臨床研究を実施する予定です。 Betakitは、コメントのためにKardiumに連絡し、資金調達の詳細を求めています。このラウンドは、Kardiumが同様の目的で1億4300万ドルのCADを確保した1年後です。 関連している： Kardiumは1億4300万ドルのCADを確保し、不規則な心拍での治療を市場に持ち込むのに役立ちます 声明の中で、Kardium CEOのKevin Chaplinは、この最新の資金調達が会社が製品を商品化するのに役立つと述べました。チャップリンは、このニュースを最初に報告したグローブと郵便物に、今年米国食品医薬品局のクラス3医療機器としての承認を確保し、カナダとヨーロッパの保健当局からの承認を検討することを期待していると語った。チャップリンはグローブに、カルディウムは来年公開したいと思っていると語った。 このラウンドは、ヤヌス・ヘンダーソン・投資家、カタール・投資局（国の主権資金基金）、MMCAP、パイパー・ハートランド・ヘルスケア・キャピタル、イベント・アセット・マネジメント、ECKUITY・キャピタルを含む新しい支援者が率いていました。 T. Rowe Price Associates、T。RowePrice Investment Management、および耐久性のある資本パートナーからアドバイスされた資金と口座など、既存の投資家も参加しました。この資金調達には、非公開の「主要な戦略的投資家」からの株式投資が含まれます。グローブによると、MMCAPはカナダの唯一の参加者でした。 「グローブシステムは、患者の生活を改善する可能性を秘めた模範的な臨床結果を伴う破壊的な革新です」と、ヤヌス・ヘンダーソンの投資家ポートフォリオマネージャーであるアーロン・シャエクテルは声明で述べました。 「これは、フィールドがパルスフィールドアブレーションに移行するため、AF治療の進化における極めて重要な瞬間であり、カルディウムの画期的なテクノロジーの市場への導入を支援できることを誇りに思います。」 機能画像礼儀カルディウム。 #Kardiumは規制当局の承認を確保するために3億4000万ドルのCADを閉鎖し心房細動心臓の製造を拡大します