ワシントンDC-米国食品および医薬品局（FDA）は、ドラッグメーカーのギリアドサイエンスによって発表されたように、国内での最初のHIV販売半年治療の承認を発表しました。
Yezugo（Lenacapavir）と呼ばれるこの薬は、少なくとも35キログラム（77ポンド）の体重がある成人と青年によるHIVに感染するリスクを減らすように設計されました。
注射可能な阻害剤は、治療を必要としている、または治療を受けたい人のために、米国で利用可能な最初で唯一の半年ごとのオプションです。
Gileadの社長兼エグゼクティブディレクターであるDaniel O’dayは、承認を「HIVとの数十年の戦いの重要な瞬間」と説明したと彼は声明で述べた。
情報によれば、臨床試験では、それを受けた参加者の99.9％が陰性のままであることが示されています。
「Yezugoは、これまでに見たことのないスケールでHIVを防ぐのに役立ちます。今では、HIVの流行を完全に終わらせる方法があります」とO’day氏は付け加えました。
彼の部分であるジョージア州アトランタにあるエモリー・エイズ・調査センターの共同ディレクターであるカルロス・デル・リオ博士は、半年ごとの注射は、より頻繁に投与体制を持つ人々が直面する可能性のある遵守やスティグマなど、特に毎日の経口薬などの重要な障壁を克服できると述べました。
エイズに関する国際会議で発表された2つの症例は、がんのために幹細胞移植を受けた後にHIVを治した男性と、HIVが特別なタイプの免疫療法のおかげで現在検出できない女性を説明しました。
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