この新しい医療戦略は、病気の急増の最初の兆候である、侵襲的ではなく、早期に、侵襲的ではない「液体生検」に基づいています。
最近の国際研究の結果は、よりターゲットを絞ったより良いタイミングの治療法への道を開いています。
革新的な検出方法
によって中継された情報によると RMC、この技術により、 癌 シンプルによって 血液サンプル。 この方法は、によって生成されたDNAの存在を研究します 腫瘍 血の中で。この分子は、病気に関する貴重な遺伝情報を提供します。最近のデータは、潜在的に革新的なアプリケーションを確認しています。
古典的な生検とは異なり、この方法は侵襲性が低く、頻繁であり、何よりも反応的です。それは、病気の遺伝的進化の真のタイムビジョンを提供します。
この新しいシステムは、女性と一緒にテストされています 可能性があります ホルモンオーナントと転移。これらのフォームは、の大部分を表しています 可能性があります。 ホルモン治療に対する耐性の原因であるESR1遺伝子の突然変異の早期検出は、大きな問題を構成します。
適切なタイミングで適切な治療
患者は通常、抗アボマターゼとCDK4/6阻害剤の組み合わせによって治療されます。しかし、それらの約40％がESR1遺伝子に突然変異を発症し、これらの治療を効果的にしません。
最新の研究は、この突然変異が数ヶ月前に血液で特定できることを示しています。 再発 見える。これにより、Astrazeneca Laboratoryによって開発された新しい標的薬物療法を導入することにより、時間内に治療を適応させることが可能になります。この治療は耐性細胞に作用し、腫瘍の進化を撃退する可能性があります。これらの進歩は、シカゴで開催された第61回アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）の第61回議会での本会議中に提示されました。彼らはまた、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載されています。
有望な臨床試験
これらの結果は、2つの主要な試験からのものです。最初のPADA-1は、PrFrançois-ClémentBidard（Institut Curie）の指示の下でフランスに導かれ、2022年にこのアプローチをすでに確認していました。第III相の2番目のSerena-6は、Astrazenecaがサポートする国際テストです。
約3,000人の女性に続いて、2〜3か月ごとに血液検査が行われました。彼らは2〜3か月ごとに血液検査の恩恵を受けました。その中で、315は癌が進行することなく、血液の変化を発症しました。それらは2つのグループに分かれていました。1つは通常の治療を続け、もう1つは細胞阻害剤と組み合わせたカミゼストラントを受け取った。
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