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健康な喘息を申請するのが難しい…悪化と薬の使用を待っている:ネイトニュース

[And 건강]重度の喘息死のリスクとして2倍になりましたレスリズマブなどの新しい生物学的製剤許可と給与には5〜7年かかります喘息アレルギー社会は、条件の改善を求めています 大きな画像大きな画像彼の40代の男性は、数年間「重度のホーサン-gu喘息」として扱われてきました。咳、胸の息苦しく、呼吸が困難な、絞りなどの症状が改善され、肺は急激に落ちています。仕事はありません。最近では、私は治療薬の使用に非常に苦労しています。経口ステロイドを使用して喘息の症状を制御する場合、副作用のリスクを冒す必要があり、最新の生物学的薬物は高価ではありません。喘息は、一般的な慢性気管支炎症性疾患として認識しやすいです。ただし、炎症の治療を続けない場合、肺機能は通常の人よりも速くなる可能性があり、重度の場合は、緊急治療室を見つけたり、呼吸困難のために命を失うことがあります。さらに、A氏のような重度の喘息は制御が困難であり、死のリスクが高いです。重度の喘息、病気の負担重度の喘息患者の治療のアクセシビリティを高めるためにシステムを改善する必要性が提起されています。韓国喘息アレルギー協会は、15日と17日に開催された国際会議での重度の喘息治療の状態の改善を求めました。 専門家は、証拠に効果的な新しい「生物学的製剤」を適用し、まれな疾患または計算スペシャルを指定する必要があると述べています。さらに、彼は、最近の先進病院改革において先進病院を必要とする「専門医療疾患グループ」に重度の喘息を含めるべきであると強調しました。会議によると、国内喘息患者の約10%が重度の喘息です。重度の喘息の23,000人以上の患者は、12歳以上の人口の間で制御されていないと推定されています。その中で、300を超える「重度の喘息」は約9000と推定されています。Inje大学の教授であるChung Jae -Wonは、19日に、「喘息全体の割合は高くないが、早期診断と活動的な治療は重要であるため、重度の喘息の負担はかなり重要であるため重要です。」重度の喘息患者の死亡のリスクは、一般集団の2.35倍です。患者の生活の質も大幅に低いです。これは、肺機能の低下による身体活動の制約、および長期ステロイドの使用と繰り返しの劣化によって引き起こされる副作用が追加されたためです。重度の喘息および生活に関連する社会的および経済的コストによる生産性の損失は、2019年に年間約4兆ウォンと推定されました。生物学的準備、健康的な用途治療が適切ではないため、重度の喘息は長い間繰り返し使用されます。高用量経口ステロイドの患者は、通常の喘息の喘息よりも2.56倍高い喘息に依存しています。幸いなことに、重度の喘息に効果的ないくつかの生物学的製剤が導入されており、これは患者に期待されています。この薬は、経口ステロイドの中断や容量の減少など、依存を最大72%減らすことがわかっています。問題は、他の慢性疾患(リウマチ性疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎、炎症性腸疾患など)とは異なり、生物学的製剤の急速な使用、生物学的薬物の健康保険と給与の改善により治療のパラダイムが変化したことです。 2023年11月以来、レスリズマブ(SingCare)、Mepolicumab(Nucala)、およびBenarijumab(Pasena)の健康保険は、重度の帯喘息の治療に適用されてきました。全員が許可から給与まで5〜7年かかりました。デュピルマブ(Dufigent)は5年以上延期されています。重度のアレルギー性喘息治療O'Malicumab(Jolare)は給料に13年かかりました。 一部の生物学的製剤は支払われていますが、重度の喘息の治療環境はまだ貧弱です。ほとんどの患者は、上級病院で生物学的製剤を処方されており、一部の負担関連規制により、薬物費用の60%が必要です。健康に適用されたとしても、年間少なくとも500万件の費用がかかります。あなたが非支払い薬である場合、あなたは年間1,000万ウォンを支払うべきです。さらに、生物学的準備の保険申請条件も海外よりも困難です。チョン教授は、「保険給付は、血液器官や悪化の頻度など、あまりにも厳しいものです」と彼は言いました。説明しました。協会の議長である医学部の教授であるJangan -Sooは、「重度の喘息患者は、さまざまな特性のために1つの薬物として長期的な影響を得ることができないため、治療メカニズムは生物学的薬物を置き換えるために必要であり、現在の置換は認識されません。」私は指摘しました。さらに、社会は、重度のアトピー性皮膚炎や乾癬などの生物学的治療を必要とする他の重度で扱いやすい病気など、まれまたは計算の特別な症例(負担の5〜10%)を指定することにより、患者の負担を軽減する必要がありました。「上級病院の専門的な治療を含めるべきです」政府の高度な総合病院の救助プロジェクトも、重度の喘息の治療にアクセスするのがより困難であると考えられています。シニア総合病院は、重度、緊急、希少疾患を中心とした医療環境を作成することにより、人々のアクセシビリティを高めることを目指しています。ただし、喘息は、重症度を考慮せずに「一般的な医療疾患」に分類されます。協会は、「現在の救助シフトは不合理であり、生物製剤を重度の喘息として使用する必要がある患者は非合理的です。」チョン教授は、「重度の喘息、病気の負担、深刻さの特徴を考慮すると、高等病院を積極的かつ体系的に管理し治療する必要がある」と強調しました。Min Tae -Won、医療専門家、[email protected][국민일보 관련뉴스]▶NaverからKookmin Ilboを購読する(クリック)▶Kookmin Ilbo新聞を購読する(クリック)GoodNews Paperⓒ Kookmin Ilbo(www.kmib.co.kr)、許可されていない複製と収集、再配布、AI学習の使用を禁止する #健康な喘息を申請するのが難しい悪化と薬の使用を待っているネイトニュース

健康な喘息を申請するのが難しい…悪化と薬の使用を待っている:ネイトニュース
  • [And 건강]
    重度の喘息死のリスクとして2倍になりました
    レスリズマブなどの新しい生物学的製剤
    許可と給与には5〜7年かかります
    喘息アレルギー社会は、条件の改善を求めています

大きな画像大きな画像
彼の40代の男性は、数年間「重度のホーサン-gu喘息」として扱われてきました。咳、胸の息苦しく、呼吸が困難な、絞りなどの症状が改善され、肺は急激に落ちています。仕事はありません。最近では、私は治療薬の使用に非常に苦労しています。経口ステロイドを使用して喘息の症状を制御する場合、副作用のリスクを冒す必要があり、最新の生物学的薬物は高価ではありません。

喘息は、一般的な慢性気管支炎症性疾患として認識しやすいです。ただし、炎症の治療を続けない場合、肺機能は通常の人よりも速くなる可能性があり、重度の場合は、緊急治療室を見つけたり、呼吸困難のために命を失うことがあります。さらに、A氏のような重度の喘息は制御が困難であり、死のリスクが高いです。

重度の喘息、病気の負担

重度の喘息患者の治療のアクセシビリティを高めるためにシステムを改善する必要性が提起されています。韓国喘息アレルギー協会は、15日と17日に開催された国際会議での重度の喘息治療の状態の改善を求めました。

専門家は、証拠に効果的な新しい「生物学的製剤」を適用し、まれな疾患または計算スペシャルを指定する必要があると述べています。さらに、彼は、最近の先進病院改革において先進病院を必要とする「専門医療疾患グループ」に重度の喘息を含めるべきであると強調しました。

会議によると、国内喘息患者の約10%が重度の喘息です。重度の喘息の23,000人以上の患者は、12歳以上の人口の間で制御されていないと推定されています。その中で、300を超える「重度の喘息」は約9000と推定されています。Inje大学の教授であるChung Jae -Wonは、19日に、「喘息全体の割合は高くないが、早期診断と活動的な治療は重要であるため、重度の喘息の負担はかなり重要であるため重要です。」

重度の喘息患者の死亡のリスクは、一般集団の2.35倍です。患者の生活の質も大幅に低いです。これは、肺機能の低下による身体活動の制約、および長期ステロイドの使用と繰り返しの劣化によって引き起こされる副作用が追加されたためです。重度の喘息および生活に関連する社会的および経済的コストによる生産性の損失は、2019年に年間約4兆ウォンと推定されました。

生物学的準備、健康的な用途

治療が適切ではないため、重度の喘息は長い間繰り返し使用されます。高用量経口ステロイドの患者は、通常の喘息の喘息よりも2.56倍高い喘息に依存しています。幸いなことに、重度の喘息に効果的ないくつかの生物学的製剤が導入されており、これは患者に期待されています。この薬は、経口ステロイドの中断や容量の減少など、依存を最大72%減らすことがわかっています。

問題は、他の慢性疾患(リウマチ性疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎、炎症性腸疾患など)とは異なり、生物学的製剤の急速な使用、生物学的薬物の健康保険と給与の改善により治療のパラダイムが変化したことです。 2023年11月以来、レスリズマブ(SingCare)、Mepolicumab(Nucala)、およびBenarijumab(Pasena)の健康保険は、重度の帯喘息の治療に適用されてきました。全員が許可から給与まで5〜7年かかりました。デュピルマブ(Dufigent)は5年以上延期されています。重度のアレルギー性喘息治療O’Malicumab(Jolare)は給料に13年かかりました。

一部の生物学的製剤は支払われていますが、重度の喘息の治療環境はまだ貧弱です。ほとんどの患者は、上級病院で生物学的製剤を処方されており、一部の負担関連規制により、薬物費用の60%が必要です。健康に適用されたとしても、年間少なくとも500万件の費用がかかります。あなたが非支払い薬である場合、あなたは年間1,000万ウォンを支払うべきです。

さらに、生物学的準備の保険申請条件も海外よりも困難です。チョン教授は、「保険給付は、血液器官や悪化の頻度など、あまりにも厳しいものです」と彼は言いました。説明しました。

協会の議長である医学部の教授であるJangan -Sooは、「重度の喘息患者は、さまざまな特性のために1つの薬物として長期的な影響を得ることができないため、治療メカニズムは生物学的薬物を置き換えるために必要であり、現在の置換は認識されません。」私は指摘しました。

さらに、社会は、重度のアトピー性皮膚炎や乾癬などの生物学的治療を必要とする他の重度で扱いやすい病気など、まれまたは計算の特別な症例(負担の5〜10%)を指定することにより、患者の負担を軽減する必要がありました。

「上級病院の専門的な治療を含めるべきです」

政府の高度な総合病院の救助プロジェクトも、重度の喘息の治療にアクセスするのがより困難であると考えられています。シニア総合病院は、重度、緊急、希少疾患を中心とした医療環境を作成することにより、人々のアクセシビリティを高めることを目指しています。ただし、喘息は、重症度を考慮せずに「一般的な医療疾患」に分類されます。協会は、「現在の救助シフトは不合理であり、生物製剤を重度の喘息として使用する必要がある患者は非合理的です。」チョン教授は、「重度の喘息、病気の負担、深刻さの特徴を考慮すると、高等病院を積極的かつ体系的に管理し治療する必要がある」と強調しました。

Min Tae -Won、医療専門家、[email protected]

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