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前立腺癌の可能性のある治療としての糖尿病薬

ウィーン医科大学が率いる科学者の国際チームは、糖尿病と癌のメカニズムの類似点を特定しています。研究者が示すように、代謝プロセスの調節の中心であるタンパク質PPARγは、前立腺癌細胞の成長にも影響を与える可能性があります。 PPARγは、2型糖尿病の治療に使用される特定の薬物の標的であることがすでに知られています。主要なジャーナルMolecularがんに掲載されているこの研究の結果は、そのような薬物が前立腺癌の治療に対する有望なアプローチを表している可能性があることを示しています。 PPARγは、インスリン感受性に影響を与えているため、かなり長い間糖尿病研究で知られています。 20年以上にわたり、このタンパク質は、2型糖尿病の治療に使用されるピオグリタゾンなどのいわゆるチアゾリジンジオンを含む特定の薬物の標的となっています。腫瘍の新しい標的治療アプローチの検索では、癌の研究も数年前からこれを検討してきました。 PPARγ(ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ)は、遺伝子活性化因子としての代謝プロセス、炎症反応、細胞成長の調節に重要な役割を果たす転写因子です。 Lukas Kennerが率いる研究チーム(Meduni Viennaの病理学部)が現在示しているように、それは前立腺癌の成長にも関連しています。 研究者は、患者コホートの細胞培養と組織サンプルを調べることにより、この結論に達しました。彼らは、タンパク質の異なる活性化状態が細胞にどのように影響するかを分析しました。 「糖尿病薬物ピオグリタゾンがPPARγの活性に影響を与え、したがって腫瘍細胞の成長行動と代謝を阻害することが示されました。さらに、初期の結果は、PPARγアゴニストで治療された糖尿病の前立腺癌患者がデータ収集の時点で再発しなかったことを明らかにしました」治療)。 「これは、PPARγを標的とする薬物が前立腺癌の治療に対する新しいアプローチを表すことができることを示唆しています」と、主任研究者のルーカス・ケナーは説明します。 前立腺癌は、世界中の男性で2番目に多い癌です。近年の膨大な医学的進歩にもかかわらず、オーストリアだけでは、このタイプの腫瘍は、男性の8人に1人の腫瘍の原因です。現在利用可能な治療方法は、手術や放射線療法から薬物療法にまで及びます。以前は未知の分子メカニズムの同定は、標的療法の開発に役立つ可能性があります。腫瘍成長の潜在的な調節因子としてのPPARγは、ここで有望な選択肢であり、今ではさらなる研究で調査されます。 Attas E、Berchtold K、Schlederer M、Prodinger S、Sternberg F、Pucci P、Steel C、The Matthews JD、James ER、Philippe C、Philippe C、TrachtoppáK、Moazami AA、Artamonova N、Melchior F、Melchior F、Melchiler F M、Resch U、Kenner L. 抗糖尿病のPPARγアゴニストピオグリタゾンは、細胞の増殖を阻害し、前立腺癌における代謝再プログラミングを誘導します。 モルがん。 2025 5月5日; 24(1):134。…

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2025-05-09 08:00:00

ウィーン医科大学が率いる科学者の国際チームは、糖尿病と癌のメカニズムの類似点を特定しています。研究者が示すように、代謝プロセスの調節の中心であるタンパク質PPARγは、前立腺癌細胞の成長にも影響を与える可能性があります。 PPARγは、2型糖尿病の治療に使用される特定の薬物の標的であることがすでに知られています。主要なジャーナルMolecularがんに掲載されているこの研究の結果は、そのような薬物が前立腺癌の治療に対する有望なアプローチを表している可能性があることを示しています。

PPARγは、インスリン感受性に影響を与えているため、かなり長い間糖尿病研究で知られています。 20年以上にわたり、このタンパク質は、2型糖尿病の治療に使用されるピオグリタゾンなどのいわゆるチアゾリジンジオンを含む特定の薬物の標的となっています。腫瘍の新しい標的治療アプローチの検索では、癌の研究も数年前からこれを検討してきました。 PPARγ(ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ)は、遺伝子活性化因子としての代謝プロセス、炎症反応、細胞成長の調節に重要な役割を果たす転写因子です。 Lukas Kennerが率いる研究チーム(Meduni Viennaの病理学部)が現在示しているように、それは前立腺癌の成長にも関連しています。

研究者は、患者コホートの細胞培養と組織サンプルを調べることにより、この結論に達しました。彼らは、タンパク質の異なる活性化状態が細胞にどのように影響するかを分析しました。 「糖尿病薬物ピオグリタゾンがPPARγの活性に影響を与え、したがって腫瘍細胞の成長行動と代謝を阻害することが示されました。さらに、初期の結果は、PPARγアゴニストで治療された糖尿病の前立腺癌患者がデータ収集の時点で再発しなかったことを明らかにしました」治療)。 「これは、PPARγを標的とする薬物が前立腺癌の治療に対する新しいアプローチを表すことができることを示唆しています」と、主任研究者のルーカス・ケナーは説明します。

前立腺癌は、世界中の男性で2番目に多い癌です。近年の膨大な医学的進歩にもかかわらず、オーストリアだけでは、このタイプの腫瘍は、男性の8人に1人の腫瘍の原因です。現在利用可能な治療方法は、手術や放射線療法から薬物療法にまで及びます。以前は未知の分子メカニズムの同定は、標的療法の開発に役立つ可能性があります。腫瘍成長の潜在的な調節因子としてのPPARγは、ここで有望な選択肢であり、今ではさらなる研究で調査されます。

Attas E、Berchtold K、Schlederer M、Prodinger S、Sternberg F、Pucci P、Steel C、The Matthews JD、James ER、Philippe C、Philippe C、TrachtoppáK、Moazami AA、Artamonova N、Melchior F、Melchior F、Melchiler F M、Resch U、Kenner L.
抗糖尿病のPPARγアゴニストピオグリタゾンは、細胞の増殖を阻害し、前立腺癌における代謝再プログラミングを誘導します。
モルがん。 2025 5月5日; 24(1):134。 doi: 10.1186/s12943-025-02320-y

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執筆者について: nipponese

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