1745731903
2025-04-23 09:00:00
FDAは、不足が終わった後、麻薬の生産を倒すための恵み期間をコンパースに与えました。小型薬局は2月18日まで遵守する必要がありましたが、大規模なアウトソーシング施設には3月19日までありました（セマグルチドコンパージナーはこの春、大量生産を停止するように命じられました。
多くの複合薬局やテレヘルスプロバイダーは生産と販売を停止していますが、他の人は、アドオン材料、承認のない投与量、またはさまざまな形でティルゼパチド製品を提供し続けています。 口頭バージョンなど。 「少数派です」と、製薬分析会社Mmitの最高臨床責任者であるJayne Hornung氏は言います。
Hornung氏によると、ティルゼパチドの販売を続けている企業は、ビタミン添加物やその他の調整により、リリーの特許薬の簡単なコピーを販売していないと主張することを望んでいると言います。 「彼らは非常に創造的になっています」と彼女は言います。
配合薬局は、特定の成分にアレルギーがある場合や慎重に調整された用量を必要とする場合など、不足していない場合でも、患者がカスタマイズされた薬を作成することが一般に許可されています。リリーの主張の核心は、ティルゼパチドに関しては、多くの患者に大量生産され、処方されているため、薬物型のテレヘルス企業が提供している薬物療法は真にパーソナライズされていないということです。
「副作用や追加の懸念や診断に役立つ別の成分を追加するなど、調合物が患者に薬を調整する方法はいくつかあります」と、情報サービス会社Wolters Kluwerの薬剤師および臨床プログラムマネージャーであるAnnie Lambert氏は述べています。 「しかし、それらのことを組み合わせることの安全性の背後にある良い科学と証拠が必要です。」
添加剤を備えた既存の薬物の大量生産バージョンは、最近まで広まっていませんでした。これは、複合会社オリンピアの医薬品の薬剤師であるニコール・スノーによると、以前は調合ティルゼパチドを生産していましたが、不足が終了し、添加剤を含めなかった後に停止しました。 「私たちは時々それを見ましたが、この大きさではありませんでした」と彼女は言います。 「GLP-1に入るまで、それほど人気はありませんでした。」
モチに対する訴訟で、エリ・リリーは、テレヘルス会社が「患者の投与量と処方箋を少なくとも5回、医師の意思決定ではなく、企業の利益を加え、変化を漂う」と主張している。
これらの変化には、ナイアシンアミド添加剤とピリドキシンを含む2つの新しい処方の作成が含まれていると主張しています。どちらもビタミンBの形態が、チルゼパチドと組み合わせると安全または効果があることが証明されていないと主張しています。 Mochi独自のコンパース、Aequita Pharmacyは、これらの製品の一部を作成しました。 3月、ワシントン州の規制当局は生産を命じました Aequita Pharmacyで停止しました、GLP-1薬に関連する安全違反を引用します。
同じカリフォルニア州裁判所に提起された別の訴訟で、リリーは、Fella＆Delilah Healthが昨年後半にテストされていないアミノ酸添加剤を含むバージョンに添加剤を添加せずに、複合チルゼパチド製品からすべての患者を切り替えたと主張しています。
経口および注射可能なGLP-1薬を提供するヘンリーメッドに対する医薬品の巨人の訴訟は、臨床試験がその薬物の有効性を確認したと「誤った印象を生み出した」と非難しています。
#Eli #Lillyは4つのGLP1テレヘルススタートアップを訴え模造品の麻薬との戦争をエスカレートする