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研究者は病気の原因を発見し、したがっておそらく治療トラックを発見します

中国の科学者は、患者のミトコンドリアのDNAにおける遺伝的異常を特定しました。フランスの約8,000人に影響を与えるこの変性疾患をよりよく理解し、おそらく将来的にはよりよく世話をすることを願っています。 後で読んでください この記事を保存するには、MonfranceInfoアカウントを接続または作成する 支払いなし。サブスクリプションなし。 フランス情報通知のアクティベーションウィンドウを閉じます アカウントを作成します 接続する プレゼンテーションウィンドウを閉じます 公開 16/04/2025 08:07 読み取り時間：2分 科学者は、シャルコット疾患の患者のミトコンドリアのDNAの遺伝的異常を特定します。イラスト写真。 （Laurent Rea / Maxppp） シャルコット病筋萎縮性側索硬化症とも呼ばれることは、体筋の進行性麻痺をもたらす疾患です。一般的に、死に至るのは、しばしば呼吸筋の損傷です 診断から5年以内。この病気の起源は、主に50歳から70歳の間に現れる、 ただし、非常に謎めいたままですそれは、症例の90％で、健康な人であり、家族の遺伝的リスクのない影響を与えるためです。 しかし、生涯にわたって発生する遺伝的伝達トラックは、長年にわたって綿密に研究されてきました。医学アカデミーの中国の研究者の仕事によって強化されたばかりです。彼らは実際、患者のミトコンドリアのDNAにおける遺伝的異常を特定しました。彼らの仕事は最近でした グループのレビューに掲載されています 自然。 ミトコンドリアは細胞のエネルギー工場です。これらの研究者は、研究された40人の患者の半分で、疾患の非遺伝学的型に苦しんでいる患者の半分で、ミトコンドリアに一般的な遺伝的異常があったことを発見しました。細胞呼吸とオートバイの機能を破壊する異常、つまり筋肉を制御する神経細胞です。これらの中国の科学者は、これらのげっ歯類のミトコンドリアを同じ遺伝的修飾に導入することにより、健康なラット、シャルコット病、またはいずれにせよ、それに近づく症状を引き起こすことさえ成功しました。 近い将来、この作品の著者はそれ自体が言っています。まず、これらの結果を確認するために新しい患者を見つけなければなりません。しかし、これらの結果が確認された場合、ミトコンドリアでこれらの機能不全を標的とする治療を想像することが可能です。これらの作品は、今日のより多くの希望をもたらします 治療的治療はありません シャルコット病から。しかし、神経保護薬は症状の進行を遅くすることを可能にします。 共有 ： ソーシャルネットワークに関する記事 Twitterで共有（新しいタブ）（新しいウィンドウ） WhatsApp（新しいタブ）で共有（新しいウィンドウ） Facebookで共有（新しいタブ）（新しいウィンドウ） 電子メールで共有（新しいウィンドウ） 共有（新しいウィンドウ） この記事に関連付けられたキーワード #研究者は病気の原因を発見ししたがっておそらく治療トラックを発見します